近日，刊登在雜志Nature Biotechnology上的一篇研究論文中，來自哈佛干細胞研究所的研究人員通過研究表示，將成體細胞重編程為活體中的任何類型細胞后，細胞還可以長時間維持其功能。
文章中研究人員利用一種基因結(jié)合的方法來改變糖尿病成體小鼠的胰腺外分泌細胞，使得這些細胞轉(zhuǎn)變成為胰島素β分泌細胞從而治療代謝疾病小鼠，并且改善小鼠的胰島素產(chǎn)生。研究者Zhou博士表示，重編程的效率一直以來都是個問題，截止到目前為止，新產(chǎn)生的細胞數(shù)量會迅速減少，有時候也會*消失；本文研究中我們發(fā)現(xiàn)重編程后的細胞也是有用的而且可以營造一種細胞得以生存的環(huán)境。
這項研究中，研究人員對小鼠研究了長達13個月，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，誘導產(chǎn)生的胰島素β分泌細胞可以保持一定的功能，而且活性較好；將胰腺外分泌細胞轉(zhuǎn)化成為產(chǎn)生胰島素的胰腺β分泌細胞這種技術(shù)或?qū)τ陂_發(fā)治療糖尿病的新型療法帶來一定的思路，也對于理解1型和2型糖尿病的發(fā)病根源帶來了希望。
1型糖尿病是一種影響大約300萬美國人的自身免疫疾病，而2型糖尿病則是當下美國主要的流行性糖尿病，研究者表示，如果這種新型療法策略可以成功應用于人類機體中，那么或許將有可能治療一系列的糖尿病。zui后研究者Zhou說道，我同很多臨床醫(yī)生進行了交流，詢問他們是否我們的這種技術(shù)可以用于人類機體中，目前看法的較為分歧的，有些醫(yī)生認為可以應用于人類機體當作療法，而有些則認為該方法需要繼續(xù)改進才能保證其安全性，后期我們還將通過更為深入的研究來優(yōu)化當前的技術(shù)。hz-11016R GFAP delta 膠質(zhì)纖維酸性蛋白GFAPδ抗體
hz-11017R NPTX2 神經(jīng)細胞穿透素2抗體
hz-11019R CD276/B7H3 CD276抗體
hz-11021R CRIPT 突觸后蛋白CRIPT抗體
hz-11022R DNAH10 軸絲動力蛋白10抗體
hz-11023R DNAH7 軸絲動力蛋白7抗體
hz-11024R DNAI1/Dynein intermediate chain 1 軸絲中鏈動力蛋白抗體
hz-11025R Gigaxonin 巨軸索神經(jīng)病蛋白GAN抗體
hz-11026R Kinesin 驅(qū)動蛋白KNS1抗體
hz-11027R KIF/NKHC1 驅(qū)動蛋白KIF抗體
hz-11028R MAP1B 微管相關(guān)蛋白1B抗體
hz-11029R MID2/RNF60/Midline-2 環(huán)指蛋白60抗體
hz-11030R RP1/DCDC4A 視網(wǎng)膜色素變性蛋白1抗體
hz-11031R STAU2 雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體
hz-11032R Gliomedin/COLM 神經(jīng)膠質(zhì)蛋白(肝癌相關(guān)基因2)抗體
hz-11033R KIF1B 驅(qū)動蛋白家族成員1B抗體
hz-11034R MYBPC1 肌球蛋白結(jié)合蛋白C抗體
hz-11036R Neurexin 1 軸突蛋白1(Neurexin 1α)抗體
hz-11037R TANC1 TANC1蛋白抗體
hz-11038R MYRIP/SLAC2-C MYRIP蛋白抗體
hz-11039R Amisyn 突觸融合結(jié)合蛋白6抗體
hz-11040R Bestrophin 卵黃狀黃斑病蛋白抗體
hz-11041R Bestrophin 2 卵黃狀黃斑病蛋白2抗體
hz-11042R Bestrophin 3 卵黃狀黃斑病蛋白3抗體
hz-11043R Bestrophin 4 卵黃狀黃斑病蛋白4抗體
hz-11045R C1QL1 補體組分1q子成分樣蛋白1抗體
hz-11046R CHL1/CALL 神經(jīng)細胞粘附分子CALL抗體
hz-11047R COL6A5/Collagen VI alpha 5 6型膠原蛋白α5抗體
hz-11049R CPA6 胰羧肽酶A6抗體
hz-11050R GJC2/Connexin 47 間隙連接蛋白47抗體
hz-4215R Sin3b 轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Sin3b抗體
hz-11051R HAPLN2 透明質(zhì)酸及粘蛋白2抗體
