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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)其他
所 在 地上海市
更新時間:2022-05-12 11:59:38瀏覽次數(shù):660次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)貨號 | BJ-01X6431 |
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中文名稱:CCCP(50mM) 細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:100μl
產(chǎn)品貨號:BJ-01X6431
本品是溶于DMSO的CCCP溶液,濃度為50mM,體積為100μl(相當(dāng)于1mg的總量),常用作一種陽性對照來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并配合線粒體膜電位檢測探針JC-1(貨號SY0488)或者JC-10(貨號SY0490)來進(jìn)行相關(guān)研究。 CCCP,即Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,一種質(zhì)子載體(H+ ionophore),是一種強(qiáng)效的線粒體氧化磷酸化解偶聯(lián)劑,促使線粒體內(nèi)膜對H+產(chǎn)生通透性,導(dǎo)致線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的膜電位喪失,誘導(dǎo)凋亡發(fā)生。也可作用于葉綠體膜,抑制光合作用;CCCP還可抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體(ER-Golgi)之間的蛋白轉(zhuǎn)運(yùn),高親和力結(jié)合細(xì)胞色素氧化酶。 CCCP還具有其他功能: 1)在牛蛙交感神經(jīng)方面的實(shí)驗表明,CCCP 可增強(qiáng)促黃體生成素釋放激素的釋放; 2)作為一種質(zhì)子導(dǎo)體在葡萄糖存在的情況下影響E.coli 細(xì)胞活性; 3)對細(xì)胞內(nèi)鈣水平的各種調(diào)節(jié)效應(yīng); 4)抑制脂肝酶的分泌; 5)部分抑制pH梯度活化的Cl-攝取以及刷狀緣膜的Cl-/Cl-交換等。 儲存條件:-20℃,有效期12個月 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
Tarsonemus spp.跗線螨屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周
Rice Yellow Mottle Virus(RYMV)水稻黃斑駁病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周
Torque Teno Sus Virus Type 1 (TTSuV-1)豬托克特諾病毒1型(豬細(xì)環(huán)病毒1型)染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周
Duck Astrovirus-1(DAstV-1)鵝星狀病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周
Influenza Virus A甲型流感()病毒H10N8亞型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周
Vibrio harveyi哈維氏弧LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周
Semen alpiniae katsumadai草豆蔻探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周
Shovenose Sturgeon Iridovirus(SSIV)白鱘虹彩病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周
Aeromonas spp.氣單胞通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周
乙型流感Victoria/Yamagata亞型(BV/BY)雙重染料法熒光定量PCR試劑盒 定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周
Babesia motasi莫氏巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周
Haplosporidium spp.單孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周
CCCP(50mM) 細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑1%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 英文名稱:1% Dextrose Broth Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g
脂蛋白脂活性比色法定量檢測試劑盒 20次
細(xì)磷脂C(Phospholipase C)活性熒光定量檢測試劑盒 20次
血液5’-核苷酸(5’-NT)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(羥自由基) 20次
志賀氏菌增菌肉湯-新生 英文名稱:Shigella Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g
細(xì)胞CREB蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
淀粉水解培養(yǎng)基 英文名稱:The Hydrolysis of Starch Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g
細(xì)胞中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒 50次
細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物4-羥基壬烯醛(4-HNE)比色法測定試劑盒 20次
動物組織β-半乳糖苷報告基因活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑 20次
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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