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FAP抑制劑(SP-13786)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質其他

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-17 16:00:41瀏覽次數:574次

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貨號 BJ-01X8243
FAP抑制劑(SP-13786)公司正在出售的產品:RAC2 G蛋白P21 RAC2抗體 規格: 0.2mlSphingomyelin Synthase 1 鞘磷脂合成1抗體 規格: 0.2mlnonstructural protein 1/NS1 A型毒-NS1抗體(神經1) 規格: 0.2mlhnRNP A2B1 異質核糖核蛋白hnRNPA2抗體 規格: 0.2mlMouse Anti

中文名稱:FAP抑制劑(SP-13786)

英文名稱:SP-13786

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

產品貨號:BJ-01X8243

FAP-IN-1是高效和選擇性的FAP抑制劑,IC50值為3.2nM;也可以抑制PREP,IC50值為1.8μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

:1448440-52-5

純度:99.66%

分子量:344.32

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

BMPR-II 基因全長ORF克隆人CC趨化因子5(CCL5/D17S136E/SCYA5)免疫試劑盒進口、分裝

ACP5 / TRAP 轉錄變體4 基因全長ORF克隆人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)免疫試劑盒現貨供應

ACY1 基因全長ORF克隆人CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)免疫試劑盒*直銷

STAT2 基因全長ORF克隆人CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)免疫試劑盒進口、組裝

Rad17 轉錄變體1 基因全長ORF克隆人cAMP和cAMP抑制cGMP 3',5'循環二酯10A(PDE10A)免疫試劑盒進口、分裝

TFPI2 基因全長ORF克隆人cAMP反應元件結合蛋白(CREB)免疫試劑盒現貨供應

VEGF-B 基因全長ORF克隆人Ca2+激活K+通道蛋白2(KCNN2)免疫試劑盒*直銷

SGK1 / SGK 基因全長ORF克隆人C4結合蛋白(C4BP)免疫試劑盒進口、組裝

VEGF-C 基因全長ORF克隆人C1q/TNF相關蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)免疫試劑盒進口、分裝

PRKCZ 轉錄變體1 基因全長ORF克隆人B因子(BF)免疫試劑盒現貨供應

Syk 轉錄變體1 基因全長ORF克隆人B細胞受體相關蛋白31(BCAP31)免疫試劑盒*直銷

FAP抑制劑(SP-13786)Carmustine  1mL(10mM)|10mg|50mg  Carmustine2 ug pPIC 6A pPIC 6A 低溫運輸,-20℃保存

Eribulin mesylate  500ug|1mg  Eribulin mesylate淀粉-雙岐桿菌鑒定  20支

Pralatrexate  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  Pralatrexate2 ug pBNID-Id pBNID-Id 低溫運輸,-20℃保存

Flutamide  1mL(10mM)|1g|5g  Flutamide素B(2.5萬單位) Polymyxin B 2.5萬單位/支*5

PF 477736  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  PF 4777362 ug pLLP-OmpA pLLP-OmpA 低溫運輸,-20℃保存

LPA2拮抗劑(LPA2 antagonist 1)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  LPA2 antagonist 150T 結核分支桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

(S)-10-Hydroxycamptothecin  1mL(10mM)|50mg|100mg  (S)-10-Hydroxycamptothecin250ml Bouin固定液 Bouin Fixative Solution 4℃避光保存

重金屬螯合劑(TPEN)  1mL(10mM)|50mg  TPEN2 ug pBlueScript II SK(+) pBlueScript II SK(+) 低溫運輸,-20℃保存

CC122  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  CC12210g DNDTT(二硫代蘇糖醇)  

前列腺素EP2受體拮抗劑(PF-04418948)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  PF-044189482 ug pACT-MyoD pACT-MyoD 低溫運輸,-20℃保存

TRPV4拮抗劑(HC-067047)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  HC-067047沙氏葡萄糖瓊脂培養基 Sabouraud’s Glucose Agar Medium 250g

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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