.96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次說明書公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產品
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等

服務流程：
1）.96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次說明書客戶提供材料DNA純化。
2）提取基因組RNA/DNA并確定其品質。
非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供：
新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細胞、細菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一個月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）
詳細的背景資料：來源、特點、類型等
我們提供：基因組RNA/DNA提取、實驗報告
質量保證：高純度RNA/DNA、完整貨期：3-5個工作
.96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次說明書詳細介紹：

實驗要點 ：
1．.96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次說明書CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。  
2．在適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液，可減輕這兩種現象，同時可加入適量的（苯酚—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白質層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii小鼠小腸粘膜上皮細胞*培養基

HEC-1-B(人子宮內膜腺細胞)5×106cells/瓶×2

快速硫化氫試驗瓊脂/H2S Test Medium彎桿菌的硫化氫試驗250克國產/進口

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus人臍靜脈平滑肌細胞*培養基

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑/Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎中5毫升國產/進口

NCI-H358(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

香菇屬 Lentinula sp.根瘤菌

阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

甲基多巴1α(MEP1α)重組蛋白英文名稱：Recombinant Meprin A Alpha (MEP1a)

.96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次說明書賴氨匹林 CAS 62952-06-1 規格： 100mg 訂購|咨詢

血白蛋白（牛） CAS  規格： 24.9mg 訂購|咨詢

鳥嘌呤 CAS 73-40-5 規格： HPLC≥98%;50mg 訂購|咨詢

甲基黃連堿 CAS  規格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

Tafluposide CAS 179067-42-6 規格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

普羅胺 CAS 73334-07-3 規格： 100mg 訂購|咨詢

大黃素-對照品;有報告 CAS 518-82-1 規格： 20mg 訂購|咨詢

尿囊素 CAS  規格： HPLC≥98%,100mg/支 訂購|咨詢

N-乙烯-2-烷 CAS  規格： 1ml 訂購|咨詢

酸卡那 CAS  規格： 200mg 訂購|咨詢

丁苯羥胺 CAS  規格： 100mg 訂購|咨詢

注意事項：
1. .96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )1次說明書組織和細胞取材速度要快，在獲取后應當盡快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存，因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提取：樣本從-20℃或-80℃冰箱取出后，復蘇到室溫后，取出組織塊，再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后繼的處理（如組織勻漿）可以在室溫下進行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。