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產品名稱: 兔子免疫球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒品牌
英文名稱: rabbit Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit
規格:48T/96T
兔子免疫球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒品牌試劑準備:
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
兔子免疫球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒品牌安全性
1)避免直接接觸停止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請趕快用水沖刷。
2)實驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
兔子免疫球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒品牌類型和操作步驟:
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。?
小鼠肺細胞英文名稱:Lewis
甲狀旁腺素受體2(PTHR2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Parathyroid Hormone Receptor 2 (PTHR2)
FRhK-4(恒河猴胚腎細胞)H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源)
菌核核盤菌神農架青霉 Penicillium shennongjianum
酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
小鼠小腸粘膜上皮細胞*培養基100mL
IBRS-2(豬腎細胞)5×106cells/瓶×2
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum大鼠神經元細胞*培養基
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人滑膜細胞*培養基100mL
人結腸細胞根瘤菌 Rhizobium sp.
兔子免疫球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒品牌小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測Mouse rudimental bovine serum albumin check-up ELISA Kit 96T
大鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類MHC I /AgB I /H-1 I ELISA Kit 96T
小鼠腫瘤標志物CA724(Mouse CA724) ELISA Kit 96T
人抗組織轉谷氨酰胺酶抗體IgAtTG-IgA(Human Anti-tissue transglutaminase IgA) ELISA kit 96T
小鼠凝血因子ⅡF II (Mouse coagulation factor II ) ELISA Kit 96T
人抗存活素抗體/生存蛋白Surv(Human anti-Survivin antibody) ELISA Kit 96T
大鼠GATA結合蛋白4GATA4 ELISA Kit 96T
大鼠干擾素誘導蛋白10IP-10/CXCL10 ELISA Kit 96T
小鼠內毒素ET(Mouse endotoxin) ELISA Kit 96T
人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體GM-CSF Ab(Human anti-Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor antibody) ELISA Kit 96T
人抗肌聯蛋白抗體TTN(Human Anti-titin Antibody) ELISA Kit 96T
兔子免疫球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒品牌的操作要點:
1)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本;
2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液;
3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。
4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育。
5)洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6)顯色和比色:顯色是ELISA中的后一步溫育反應,此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7)結果判斷:分定性判定和定量判定。
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