培養操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中； 
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

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產品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩定劑，提取的蛋白穩定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。
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細胞培養技巧：
一、凍存時的注意事項：
1. 在冷凍保存之前，應觀察細胞生長是否良好(log phase) 且存活率高，凍存的細胞密度為80 – 90 ％
2. 冷凍前檢測細胞是否保有其*性質，例如是否有雜細胞或者支原體等。
3. 使用的DMSO 應為試劑級等級，以5~10 ml 小體積分裝，4 度避光保存，勿作多次解凍。使用的甘油也應為試劑級等級，以高壓蒸汽
滅菌后避光保存。在開啟后一年內使用，因長期儲存后對細胞會有毒性。
4. 冷凍保存的細胞濃度：
4-1. 正常的成纖維細胞: 1-3x 10^6 cells/ml
4-2 雜交瘤細胞: 1~3 x 10^6 cells/ml，細胞濃度不要太高，某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后。
4-3.貼壁腫瘤細胞: 1 x 10^6，依細胞種類而異。腺癌類的細胞解凍后須較高之濃度，而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。
4-4. 懸浮細胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細胞須至少5 x 10^6 cells/ml。
5. 冷凍保護劑濃度為5 %或10 ％ DMSO，若是不確定細胞之冷凍條件，在做冷凍保存之同時，亦應作一個backup culture，以防止冷凍失敗。 
凍存的步驟：
1. 冷凍前一日前更換半量或全量培養基，觀察細胞生長情形。
2. 使用ScienCell凍存液 混合均勻，置于室溫下待用。
3. 依細胞傳代培養的操作，收集培養好的細胞，取少量細胞懸浮液(約0.1 ml) 計數細胞濃度及凍前存活率。
4. 離心，去除上清液，加入適量冷凍保存溶液，使細胞濃度為1-5 x 10^6 cells/ml，混合均勻，
分裝于已標示*之冷凍保存管中，1 ml/vial，并取少量細胞懸浮液作污染檢測。
5. 冷凍保存方法1: 冷凍管置于4 度10 分鐘→ -20 度 30 分鐘→ -80 度16～18 小時(或隔夜) → 液氮槽vapor phase 長期儲存。
6. 冷凍保存方法2: 冷凍管置于已設定程序之等速降溫機中，再放入液氮槽中。程序為: program 7: HB CELL 。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
人Rho關聯卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human Rock-2 (Rho Associated Coiled Coil Containing Protein Kinase 2) ELISA Kit

人Rho家族GTP酶1(RND1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human RND1 (Rho Family GTPase 1) ELISA Kit

人Runt相關轉錄因子2(RUNX2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human RUNX2 (Runt-Related Transcription Factor 2) ELISA Kit

人S100蛋白(S-100)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human S-100 (Soluble Protein-100) ELISA Kit

人IX型膠原α3 (COL9α3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human COL9α3 (Collagen Type IX Alpha 3) ELISA Kit

人Salusin α蛋白(Salusin α)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human Salusin α (Salusin Alpha) ELISA Kit

人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human SHC/SLP-76 (SH2-Containing Protein) ELISA Kit

人音猬因子(SHH )酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human SHH (Hedgehog Homolog, Sonic) ELISA Kit

人Slit同源物2(Slit2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human Slit2 (Slit Homolog 2) ELISA Kit

人Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human Smad1/MADH1 (Mothers Against Decapentaplegic Homolog 1) ELISA Kit

人Smad同源物4 (Smad4/MADH4)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human Smad4/MADH4 (Mothers Against Decapentaplegic Homolog 4 )ELISA Kit

人Smad同源物7 (Smad7/MADH7)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human Smad7/MADH7 (Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7) ELISA Kit

人Sp100核抗原(Sp100)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human Sp100 (Sp100 Nuclear Antigen) ELISA Kit

人STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human PIAS1 (Protein Inhibitor of Activated STAT 1) ELISA Kit

CHO(倉鼠卵巢細胞)規格克氏枸櫞酸鹽培養基    250(g)

MUGal（4-甲基傘形酮-β-半乳糖苷）肉湯基礎    100(g)

維生素B12測定用培養基    100(g)

支原體瓊脂基礎 (CM0401)    Oxoid　

胰蛋白胨水 Tryptone Water(CM0087)    Oxoid500g

液體D（0.1%蛋白胨水和吐溫80）    無菌實驗中用作沖洗/稀釋液300mL*10

溴棕*銨瓊脂    選擇分離和鑒別銅綠假單胞菌500g

FRASER Listeria Selective　Supplement 弗雷澤李斯特菌選擇添加劑    1.10399.0001MERCK默克

酪蛋白鈣瓊脂    

Fraser/Half Frase/FB1添加劑（A和B）    5mL×2/套×5(g)

Baird-Parker 瓊脂基礎    250(g)