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免疫熒光技術的實驗步驟2023/10/3
免疫熒光技術（Immunofluorescence，IF）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團，再用這種熒光抗體（或抗原）作...
ELISA主要檢測方法優勢與缺陷簡述2023/9/25
ELISA檢測主要方法有直接法、間接法、雙抗體夾心法和競爭法。1、直接法（directELISA）將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。優勢：...
ELISA結合物的定量測定方法2023/9/18
ELISA結合物的定量測定方法:一般是對結合物中的酶和IgG進行定量測定。常用紫外分光光度計于403nm和280nm進行測定，然后按下列公式計算：酶量（mg/ml）=OD403×0.42IgG量（mg...
生化試劑的種類解讀2023/9/11
主要有電泳試劑、色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標記試劑、組織化學試劑、透變劑和致癌物質、殺蟲劑、培養基、緩沖劑、電鏡試劑、蛋白質和核酸沉淀劑、縮合劑、超濾膜、臨床診斷試劑、染色劑、抗氧化劑、防霉劑...
ELISA檢測未知抗原夾心法操作步驟2023/9/8
用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法（eg：ELISA雙抗體夾心法測定培養上清中IFN-γ水平）操作步驟：1、包被：取空白96孔板，按COA用PBS稀釋捕獲抗體，每孔100μl捕獲抗體工作液，室溫過夜；2、...
根據結構不同的抗原決定簇分類2023/8/28
根據結構，可以把表位分為構象決定簇、線性決定簇及新抗原決定簇。1、構象決定簇在蛋白質分子折疊時，由線性氨基酸序列的相隔離的氨基酸殘基而形成的空間構象，稱為構象決定簇（conformationaldet...
溶液配制的注意事項2023/8/21
溶液、試劑的穩定性和準確度是保證理化分析質量的前提，受到各實驗室的高度重視。但母液、標準物質往往不能直接用于實驗分析，需要配制成不同濃度的標準溶液才能使用。下面闡述溶液配制的注意事項：1.分析實驗所用...
膠質芽孢桿菌菌種的培養過程2023/8/17
菌種的培養：1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴...
百日咳桿菌IgM抗體進口試劑盒?操作流程簡述2023/8/7
百日咳桿菌IgM抗體進口試劑盒操作流程：從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測...
弓形蟲PCR檢測試劑盒特點2023/7/31
弓形蟲PCR檢測試劑盒特點：2.根據大豆熱休克蛋白基因保守區域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。4.只需要普通PCR儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。6.本只能用...
逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）實驗注意事項2023/7/17
逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）實驗注意事項：1．在實驗過程中要防止RNA的降解，保持RNA的完整性。在總RNA的提取過程中，注意避免mRNA的斷裂。2．為了防止非特異性擴增，必須設陰性對照。3．...
PCR檢測方法的步驟分析2023/7/10
PCR檢測方法的步驟分析：(1)、產品僅用于科研將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀...
ELISA測定之顯色操作2023/6/26
在目前的以HRP作為標記酶的商品ELISA試劑盒中，如以TMB為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以OPD為底物，則試劑盒提供OPD片劑或粉劑，臨用前配制。一般商品試劑盒顯色反應條件為37℃或室...
細胞培養重點事項:2023/6/12
細胞培養重點事項:1.買細胞要去靠譜的地方買，比如ATCC或者素冉生物。一般上面會有針對細胞的介紹，這樣培養之前可以了解細胞正常生長的狀態圖、傳代、培養基的類型等。2.不管是買的細胞，還是別人惠贈的細...
科研一抗選擇指導2023/6/5
一抗選擇要點:1、確定抗體的名字。注意中英文名字、它名、亞型等信息。2、確定你的實驗類型。Elisa，WB，IHC，ICC，還是FACS。一般抗體的說明書都會列出該抗體經驗證過適用于何種實驗的類型，如...
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