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細胞名稱:Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞
細胞數量:1×1000000個細胞數
細胞純度:93%
傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次
品 質:高活性,細胞實驗效果好
使用范圍:僅供科研使用
凍存條件:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
保存與運輸:凍存
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Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞傳代培養法
原理:細胞在培養瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。
傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而
貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞技術步驟
①將對數生*的細胞濃度調整為1~10×104細胞/ml,按103~104個細胞接種于96孔板,每孔100 μl;
②培養細胞24小時后,對其進行不同處理,每個處理設三個平行對照;
③(MTT法):適當培養時間后,取出細胞,倒掉培養液,每孔加入5 mg/ml新鮮配制的MTT溶液,溫育4小時,再次倒掉上清液,每孔加入200ml DMSO,搖勻后,酶標儀檢測吸光值。
MSM 二甲砜 25克 CP,99%
MSG L-*鈉 100克 BR,99%
MSA 甲磺酸 10克 BR,99%
MR 甲紅 5克 超純,98%
m-Phenylenediamine 1,3-二氨基苯 100克 BR,85%
Moxifloxacin hydrochloride * 5毫升 USP級,97-103%
Moxifloxacin 莫西沙星 25毫升 BR,10%
MOPSO sodium salt 3-嗎啉-2-羥基丙磺酸鈉 100克 質譜級
MOPSO 3-嗎啉-2-羥基丙磺酸 25克 高純,99%
MOPS sodium salt 3-(N-嗎啉)丙磺酸鈉 5克 BR,99%
MOPS 4-丙磺酸基嗎啉 250毫克 IND
Monoolein 甘油單油酸酯 1克 BR,32%
Monoacetone glucose 1,2-O-異亞丙基-D-呋喃葡萄糖 20次/600ug/支 BR,98%
Monensin sodium 莫能星鈉 1克 BR,99%
Molybdic anhydride 氧化鉬(VI) 500毫升 CP,54%
Molybdic acid 鉬酸 250毫升 AR,98%
Molybdenum disulfide 硫化鉬 25克 CP
Molybdenum 鉬 100毫升 FCP,200-300目
MMS 甲烷磺酸甲酯 500克 BR,97%
M-MLV Reverse transcriptase MMLV逆轉錄酶 25克 USP級,1000u/mg
m-Methyl red 對二甲氨基偶氮苯間羧酸 10毫升 BR,90%
MMA 甲基敗脂酸甲酯 100克 CP,98%
MIPK 3-甲基-2-丁酮 25克 BR
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞Minocycline hydrochloride * 5克 BR,N:14%
Middle range protein MW marker 中分子量標準蛋白 100克 BR,100u/mg
Microcosmic salt tetrahydrate 磷酸鈉銨 1克 CP,99%