軍團菌尿抗原快速檢測試劑盒

廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應軍團菌試劑盒 其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

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介紹

以急性發熱性呼吸道癥狀為特征的退伍軍人癥是由吸入含有嗜肺軍團菌的霧化水引起的。嗜肺軍團菌血清組1zui常從患者中分離（1,2）。
IMMUNOCATCHTM軍團菌（Legionella）是一種側流免疫層析法，可通過快速可靠地檢測尿樣中的抗原，對嗜肺軍團菌血清型1感染進行早期診斷。

原理

本產品是一種試劑盒，設計用于免疫層析法檢測尿樣中嗜肺軍團菌血清型1 LPS抗原。
當樣品通過毛細作用遷移通過結合墊時，樣品中的軍團菌抗原與綴合至膠體顆粒的抗軍團菌抗體結合形成抗原 - 抗體復合物。抗原 - 抗體復合物在試紙條上遷移，與固定在膜上的抗軍團菌抗體特異性結合而產生紅線。然后通過肉眼觀察紅線的存在來確定軍團菌抗原的存在。
此外，抗-Legionella抗體偶聯的膠體金在反應中不被消耗，與固定在對照線上的抗免疫球蛋白抗體結合產生紅線，表明在測試條上的反應是成功的。

【包裝規格】20T/盒

【檢測方法】

1）從鋁袋中取出所需數量的磁帶，并將它們放在水平面上。

2）使用定量移液器慢慢地吸取90μL或更多的樣品。 通過一次移液操作，將全部樣品滴入盒子的樣品位置。 滴下后，剩余的標本留在吸管內。

3）在室溫（15-30°C）下將盒子放置15分鐘，

4）檢查盒子評估地點是否有線（標有“C”和“T”）。

結果

應該在反應開始15分鐘后及時進行評估。 檢查評估地點，并通過下面描述的紅線來評估結果。
1）正面：紅色控制線和測試線均在評估現場。 當兩條線在反應時間結束之前出現時結果是肯定的。
2）否定的：評估地點只有一條紅色的控制線。
3）無效：無論控制線是否存在，無論是否存在測試線，測試均無效。

軍團菌尿抗原快速檢測試劑盒

（8）用200μl移液器和吸頭將離心后分離出的血清吸入預先準備好的新的1.5ml螺口離心管內。
（9）將裝有血清的離心管放入65℃水浴加熱40分鐘，將血清中可能殘留的病原菌滅活。
（10）將裝有血清的離心管表面用75%乙醇擦拭，用雙層生物安全包裝袋包裝，每層包裝表面均用75%乙醇噴灑消毒。放入物流通道再經紫外線照射30分鐘以上。將血清樣品連同生物安全包裝裝入硬質密封包裝內，雙人運送至BSL-2實驗室。
（11）在BSL-2實驗室*內再打開樣品包裝。慢慢打開離心管，管口朝向生物安全柜內側。
（12）使用血清樣品時，在*中按規程進行操作。未用完的血清樣品凍存于-70℃冰箱，雙人雙鎖保管。
Non-SELEX篩選技術是相較于SELEX篩選技術提出的。傳統的SELEX技術在經過洗脫分離步驟后，要使用PCR等技術富集能與靶物質結合的核酸序列，擴增出的產物將進入下一輪陽性篩選過程，從而提高適配體序列在核酸序列文庫中所占有的比例，zui終篩選出解離常數低的適配體序列。與SELEX不同的是，Non-SELEX無需進行PCR等核酸序列擴增步驟，經過2-3次分離、分析篩選步驟后直接得到適配體序列。
Berezovski等*提出Non-SELEX技術的概念，并使用該技術篩選h-RAS蛋白適配體。他們將平衡混合物的非平衡毛細管電泳（non-equilibrium capillary electrophoresis of equilibrium mixtures，NECCM）引入適配體的篩選中，以h-RAS蛋白和適配體文庫的平衡混合物為樣品，利用h-RAS蛋白和核酸序列兩者結合后出現特異性峰形，進而針對這種非線性擬合對反應的解離速率常數進行求解，經過3輪分離、分析后得到能特異性結合h-RAS蛋白的核酸序列。
隨后，Non-SELEX技術在適配體篩選中得到了發展和應用。Ashley等利用非平衡毛細管電泳，以溶菌酶、胰蛋白酶原、糜蛋白酶原 A 和肌紅蛋白為靶標進行陰性篩選，經過3輪Non-SELEX篩選出了能特異性結合牛過氧化氫酶的適配體。Yu等運用數學模型分析了在不同條件，如蛋白濃度、分離效率不同對Non-SELEX篩選過程的影響，為后續研究者的實驗設計提供了參考依據。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室

【企業文化宣傳】

(8) The sera separated after centrifugation were pipetted into a new 1.5 ml screw-cap tube prepared in advance using a 200 μl pipette and a pipette tip.
(9) The serum-containing centrifuge tube was placed in a 65 ° C water bath for 40 minutes to inactivate any possible pathogens in the serum.
(10) The surface of the centrifuge tube with serum was wiped with 75% ethanol and packed with bi-level biosafety bags. The surface of each layer was spray sterilized with 75% ethanol. Into the logistics channel and then by ultraviolet light for more than 30 minutes. Serum samples, along with biosafety packages, are packed in a rigid sealed package and transported to BSL-2 laboratories in duplicate.
(11) Reopen the sample package in the BSL-2 Laboratory Secondary Biological Safety Cabinet. Slowly open the centrifuge tube with the mouth facing the inside of the biological safety cabinet.
(12) When using serum samples, follow the procedure in Class II biological safety cabinets. Unused serum samples were stored frozen at -70 ℃, double double lock custody.
Non-SELEX screening techniques are presented in comparison to SELEX screening techniques. The traditional SELEX technology, after the elution and separation step, uses PCR and other technologies to enrich nucleic acid sequences capable of binding with the target substance. The amplified product will enter the next round of positive screening process to improve the sequence of the aptamer in nucleic acid The share of the sequence library, eventually screening out the low dissociation constant aptamer sequence. Unlike SELEX, Non-SELEX eliminates the need for a nucleic acid amplification step such as PCR. After 2-3 separations, the aptamer sequence is obtained directly after the screening step.
For the first time, Berezovski et al. Proposed the concept of Non-SELEX technology and used this technique to screen h-RAS aptamers. They introduced non-equilibrium capillary electrophoresis of equilibrium mixtures (NECCMs) of balance mixtures into the aptamers selection using a balanced mixture of h-RAS protein and aptamer library as a sample using h-RAS protein And the nucleotide sequence of the combination of both after the emergence of a specific peak shape, and then for this non-linear fitting dissociation reaction rate constant solution, after 3 rounds of separation, analysis can be obtained specifically bind to the h-RAS protein nucleic acid sequence .
Subsequently, Non-SELEX technology has been developed and applied in aptamer screening. Ashley and other non-equilibrium capillary electrophoresis using lysozyme, trypsinogen, chymotrypsinogen A and myoglobin as a negative target screening, after three rounds of non-SELEX screening can specifically bind to bovine catalase Ligand. Yu et al. Used mathematical models to analyze the effect of different conditions, such as protein concentration and separation efficiency, on the screening process of Non-SELEX, which provided a reference for subsequent researchers' experimental design.