軍團菌膠體金試紙

廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應軍團菌試劑盒 其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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介紹

以急性發熱性呼吸道癥狀為特征的退伍軍人癥是由吸入含有嗜肺軍團菌的霧化水引起的。嗜肺軍團菌血清組1zui常從患者中分離（1,2）。
IMMUNOCATCHTM軍團菌（Legionella）是一種側流免疫層析法，可通過快速可靠地檢測尿樣中的抗原，對嗜肺軍團菌血清型1感染進行早期診斷。

原理

本產品是一種試劑盒，設計用于免疫層析法檢測尿樣中嗜肺軍團菌血清型1 LPS抗原。
當樣品通過毛細作用遷移通過結合墊時，樣品中的軍團菌抗原與綴合至膠體顆粒的抗軍團菌抗體結合形成抗原 - 抗體復合物。抗原 - 抗體復合物在試紙條上遷移，與固定在膜上的抗軍團菌抗體特異性結合而產生紅線。然后通過肉眼觀察紅線的存在來確定軍團菌抗原的存在。
此外，抗-Legionella抗體偶聯的膠體金在反應中不被消耗，與固定在對照線上的抗免疫球蛋白抗體結合產生紅線，表明在測試條上的反應是成功的。

【包裝規格】20T/盒

【檢測方法】

1）從鋁袋中取出所需數量的磁帶，并將它們放在水平面上。

2）使用定量移液器慢慢地吸取90μL或更多的樣品。 通過一次移液操作，將全部樣品滴入盒子的樣品位置。 滴下后，剩余的標本留在吸管內。

3）在室溫（15-30°C）下將盒子放置15分鐘，

4）檢查盒子評估地點是否有線（標有“C”和“T”）。

結果

應該在反應開始15分鐘后及時進行評估。 檢查評估地點，并通過下面描述的紅線來評估結果。
1）正面：紅色控制線和測試線均在評估現場。 當兩條線在反應時間結束之前出現時結果是肯定的。
2）否定的：評估地點只有一條紅色的控制線。
3）無效：無論控制線是否存在，無論是否存在測試線，測試均無效。

軍團菌膠體金試紙

沉淀反應的抗原可以是多糖、蛋白質、類脂等。與相應的抗體相比，抗原分子小(<20pm) ，單位體積中所含抗原量多，具有較大的反應面積。為了使抗原抗體之間比例適合，不使抗原過剩，故一般均應稀釋抗原，并以抗原zui高稀釋度仍能與抗體出現沉淀反應為該抗體的沉淀反應效價 (滴度)。
瓊脂擴散(agar diffusion)為可溶性抗原與抗體在瓊脂凝膠中所呈現的一種沉淀反應。當對應的抗原、抗體在半固體瓊脂終相遇，且二者比例適當時，便出現可見的白色沉淀線，這組沉淀線是一組抗原、抗體的特異性復合物。當瓊脂中有多組不同的抗原、抗體存在時，便各自依其擴散速度的差異，再適當的部位形成獨立的沉淀線。因此，瓊脂擴散不僅用于疾病的診斷，更廣泛地用于抗原成分的分析。
免疫瓊脂雙向擴散是將可溶性抗原和抗體分別加到瓊脂板上相應的小孔中，兩者各自向四周擴散，如抗原與抗體相對應，兩者相遇即發生待異性結合，并在比例適合處形成白色沉淀線(圖1)。如果所加抗原和抗體標本中分別含有若干與血清學反應無關的抗原抗體，則因各種抗原的擴散系數和各對抗原抗體間的zui適比例不同，以及抗原抗體復合物所形成的沉淀線具有選擇性滲透屏障作用，擴散后可以形成若干條沉淀線，—條沉淀線代表一對抗原抗體。因此，通過雙向免疫擴散試驗，用已知抗體(或抗原)檢測未知抗原(或抗體)，可鑒定抗原性物質或免疫血清的濃度、純度及比較抗原之間的異同點。
一、基本原理硫酸銨沉淀法可用于從大量粗制劑中濃縮和部分純化蛋白質。用此方法可以將主要的蛋白從樣品中分離，是免疫球蛋白分離的常用方法。高濃度的鹽離子在蛋白質溶液中可與蛋白質競爭水分子，從而破壞蛋白質表面的水化膜，降低其溶解度，使之從溶液中沉淀出來。各種蛋白質的溶解度不同，因而可利用不同濃度的鹽溶液來沉淀不同的蛋白質，這種方法稱之為鹽析。鹽濃度通常用飽和度來表示。硫酸銨因其溶解度大，溫度系數小和不易使蛋白質變性而應用zui廣。
二、試劑及儀器硫酸銨(NH4)2SO4、飽和硫酸銨溶液（SAS）、蒸餾水、PBS (含0.2g/L疊氮鈉)、透析袋、超速離心機、pH計、磁力攪拌器

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室

【企業文化宣傳】

Precipitated antigens may be polysaccharides, proteins, lipids and the like. Compared with the corresponding antibodies, antigen molecules are small (<20pm), the unit volume contains more antigen, with a larger reaction area. In order to make the antigen-antibody ratio between the appropriate, do not make the excess antigen, it should generally be diluted antigen, and the highest dilution of the antigen can still be precipitated with antibodies for the antibody precipitation reaction titer (titer).
Agar diffusion is a precipitation reaction of a soluble antigen with an antibody in an agar gel. When the corresponding antigen, the antibody met at the end of the semi-solid agar, and the ratio of the two is visible, there will be a visible white precipitate line, this set of precipitation line is a set of antigens, antibody-specific complexes. When the agar in multiple sets of different antigens, antibodies exist, they each according to their differences in the rate of diffusion, and then the appropriate parts of the formation of an independent precipitation line. Therefore, agar diffusion is not only used for the diagnosis of diseases, but also for the analysis of antigen components.
Immune agar two-way diffusion is the soluble antigen and antibody were added to the appropriate hole on the agar plate, both spread to each other, such as antigens and antibodies corresponding to the two meet the opposite sex, and the proportion of suitable place A white precipitate line is formed (Figure 1). If the added antigen and antibody samples contain a number of antigens and antibodies unrelated to serological reactions, respectively, due to the diffusion coefficient of each antigen and the optimal ratio between each pair of antigen and antibody is different, and the antigen-antibody complex formed by the precipitation line With a selective barrier effect, after the proliferation of a number of precipitation lines can be formed, - a line of precipitation on behalf of a pair of antigens antibody. Therefore, by means of two-way immunodiffusion test, detecting the unknown antigen (or antibody) by known antibodies (or antigens), the concentration and purity of the antigenic substance or immune serum can be identified and the similarities and differences between the comparative antigens can be identified.
First, the basic principle Ammonium sulfate precipitation method can be used to concentrate and partially purified protein from a large number of crude preparations. This method can be the main protein isolated from the sample, is a common method of immunoglobulin separation. High concentrations of salt ions in the protein solution compete with the protein for water molecules, destroying the hydrated membrane on the protein surface, reducing its solubility and allowing it to precipitate out of solution. Different proteins have different solubilities, so different concentrations of salt solution can be used to precipitate different proteins. This method is called salting out. Salt concentration is usually expressed as saturation. Ammonium sulfate is widely used due to its high solubility, small temperature coefficient and not easily denatured protein.
2. Reagents and Equipment Ammonium sulfate (NH4) 2SO4, saturated ammonium sulfate solution (SAS), distilled water, PBS with 0.2g / L sodium azide, dialysis bag, ultracentrifuge, pH meter, magnetic stirrer