甲型流感病毒N7亞型PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑，包括進口和國產的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、廣州創侖等主流品牌。

主要檢測：A+B流感病毒檢測試劑盒、流感病毒抗原快速檢測卡、流感病毒抗體快速檢測試劑盒、流感快速檢測試劑 c1c2。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【產品說明書】

【原理】 

流感病毒檢測卡以雙抗體夾心法為基礎，采用免疫層析金標記技術，快速檢測流感病毒。  

【試劑組成】 

1. 流感病毒快速檢測卡40片/盒    

2. 樣本稀釋液40管/盒      

3. 棉簽40支/盒  

【操作方法】 一、樣品制備： 

1. 本檢測卡采集樣品為眼、氣管分泌物。將棉簽插入分泌物zui多的部位，輕輕搖動棉簽，讓棉簽充分吸收分泌物。 

2. 將棉簽在稀釋液中充分攪拌并反復擠壓試管壁，讓分泌物充分溶解到稀釋液中，得到待檢樣品。 

3. 樣品一般須當即進行檢測，否則應冷藏保存，超過24小時的，應該冷凍保存。  

二、操作步驟： 

1. 使用前將試劑盒和樣品恢復至室溫。 

2. 將棉簽浸入裝有樣品稀釋液的試管，充分攪拌混勻后，用一次性滴管取上清液。

3. 取出檢測卡，開封后平放于桌面上，從滴管中緩慢而準確地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加樣品液后，約30秒內，紅色的液體從靠樣品孔的觀察窗邊緣涌出。朝另一方向流動。 

5. 五分鐘后判斷結果，超過三十分鐘的結果判讀無效。  

進口流感多聯快速檢測卡
流行感冒病毒（Influenza viruses, Flu）簡稱流感病毒，是引起流行感冒的病原體，流行感冒是由甲（A）、乙（B）、丙（C）三型流感病毒分別引起的急性呼吸道傳染病，它傳染性強、傳播快、潛伏期短、發病率高。A 型流感病毒常以流行形式出現，能引起世界性流感大流行，它在動物中廣泛分布，并也能在動物中引起流感流行和造成大量動物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴發，不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出現，主要侵襲嬰幼兒，一般不引起流行。因此對于 A 型和 B 型流感病毒的檢測有相對較大的臨床意義。
流行感冒五項檢測試劑盒
健侖甲乙型流感五項快速檢測試劑盒
美國進口甲乙型流感快速檢測卡（多聯）
美國進口甲乙型流感快速檢測卡（多聯）
【檢驗原理】
韓國流感檢測卡（多聯）
流感五聯快速檢測卡（膠體金法）
Flu 檢測試劑運用膠體金標記和免疫層析技術，檢測臨床樣本中的 Flu 抗原并以可視信號的方式直接顯示結果。
流行感冒五項檢測試劑盒
加入充分裂解的臨床樣本后，Flu 抗原在試劑條的前段與膠體金標記的 Flu 抗體結合，形成抗原-抗體復合物，該復合物在試劑膜上層析流動，經 Flu 單克隆抗體條帶（Flu A 或 Flu B 測試線）時再次結合 Flu 單克隆抗體，形成雙抗體夾心，并顯現紫紅色條帶，此條帶的出現表明樣本中存在 Flu 抗原。當復合物繼續層析流動至吸附區，在控制區（C 線）與包被羊抗鼠多克隆抗體的條帶結合，此條帶作為試劑合格和正確操作的質控線，不論樣本中是否存在 Flu 抗原，此條帶都應當出現。 

【產品介紹】

甲型流感病毒N7亞型PCR檢測試劑盒

作為橋的第二抗體（即橋抗）必須對特異性抗體（一抗）和酶抗體都具有特異性，這樣才能將二者相連起來，因此，一抗和酶抗體應由同一種屬動物產生。例如，特異性抗體和酶抗體都是兔產生的，再用羊抗兔IgG作為橋抗體就能將兩者連接起來。在此過程中，由于任何抗體均未被酶標記，酶是通過免疫學原理與抗酶抗體結合的，避免了共價連接對酶活性的影響，提高了方法的敏感性，同時也節省了特異性抗體（即一抗）的用量。酶橋法雖然克服酶標記抗體法的缺點，較好地保護了抗體和酶的活性，但是仍存在不足，其主要表現為：（1）在抗酶抗體的抗血清中，含有低親和力和高親和力兩類抗體，它們作為抗原與抗體結合，主要依賴于橋抗體對它的親和力，而與其本身對酶的親和力無關，故兩者均可被連接在橋抗體上，由于低親和力的抗酶抗體與酶結合較弱，漂洗時易解離，使部分酶丟失，從而降低了方法的敏感性。
（2）抗酶抗體血清中，亦含有非特異性抗體，其抗原性與抗酶抗體相同，所以能與橋抗體結合，但卻不能與酶結合，這樣影響了組織抗原的顯示。為解決這些不足，20世紀70年代初，Sternberg在各種標記抗體法和酶橋法的基礎上，建立了PAP法，并加以改良，成為應用的免疫組織化學技術之一。
二、PAP法PAP法是在酶橋法等基礎上建立的，其基本原理與酶橋法相似，都是利用橋抗體將酶連接在*抗體結合的部位，所不同的是，將酶和抗酶抗體制成復合物（PAP）以代替酶橋法中的抗酶抗體和隨后結合的酶，將兩個步驟合并為一個步驟。PAP法的這一重要改進，不僅僅是簡化步驟，而具有更大的優勢，因為PAP是由3個過氧化物酶分子和2個抗酶抗體分子結合形成的一個環形分子，排列呈五角形結構，3個角為辣根過氧化酶（HRP），另2個角為抗HRP抗體，直徑約為20.5nm，這種結構異常穩定，沖洗時酶分子不會脫落，從而大大提高了敏感性。有研究表明，PAP法比酶橋法的靈敏度高20倍，有人認為是免疫熒光法的100-1000倍。
PAP法應用廣泛，其主要優點為：（1）zui大限度地保存了抗體活性
因為在所有的反應過程中，任何抗體均未被酶標記，避免了標記過程中對抗體活性的損害。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【市場部】    楊永漢

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The secondary antibody (that is, the bridge) as a bridge must be specific for both the specific antibody (primary antibody) and the enzyme antibody so that the two can be linked so that the primary antibody and the enzyme antibody should be produced by the same species of animal . For example, both specific antibodies and enzyme antibodies are produced by rabbits, which can be linked using goat anti-rabbit IgG as a bridging antibody. In this process, since any antibody is not labeled with the enzyme, the enzyme binds to the anti-enzyme antibody by immunological principles, avoiding the influence of the covalent linkage on the enzyme activity, increasing the sensitivity of the method and also saving the specificity Antibodies (ie, primary antibody) dosage. Although the enzyme-bridge method overcomes the shortcomings of the enzyme-labeled antibody method and better protects the activity of the antibody and the enzyme, there are still some shortcomings. The main features are as follows: (1) Anti-enzyme antibody antiserum contains low affinity and high Affinity of two types of antibodies, which as antigen and antibody binding, mainly dependent on its affinity for bridging antibodies, and its affinity for the enzyme has nothing to do, so both can be connected to the bridging antibody, the low affinity of the anti-enzyme antibody Weak with the enzyme, rinsing easy dissociation, so that part of the enzyme is lost, thus reducing the sensitivity of the method.
(2) anti-enzyme antibody serum, but also contains non-specific antibodies, the same antigen and anti-enzyme antibodies, it can bridge antibody, but it can not be combined with the enzyme, thus affecting the display of tissue antigens. In order to solve these shortcomings, in the early 1970s, Sternberg established and improved the PAP method based on various antibody and enzyme-labeled antibodies, and became one of the most widely used immunohistochemical technologies.
Second, the PAP method PAP method is based on the enzyme bridge established on the basis of its basic principle and enzyme bridge similar to the use of antibodies are bridged to the first antibody in the binding site, the difference is that the enzyme and Anti-enzyme antibody complex (PAP) to replace the anti-enzyme antibody in the enzyme bridge method followed by the enzyme, the two steps are combined into one step. This important improvement of the PAP method is not only a simplification of the procedure but also has a greater advantage because PAP is a ring molecule formed by the combination of three peroxidase molecules and two anti-enzyme antibody molecules in a pentagonal arrangement , The three horns are horseradish peroxidase (HRP), and the other two horns are anti-HRP antibodies with a diameter of about 20.5 nm. This structure is abnormally stable, and the enzyme molecules do not fall off during washing, thus greatly improving the sensitivity. Studies have shown that, PAP method than the enzyme sensitivity of 20 times higher than the bridge, some people think that is 100-1000 times the immunofluorescence.
PAP method is widely used, its main advantages are: (1) to maximize the preservation of the antibody activity
Because all antibodies are not enzymatically labeled during all the reactions, the activity of the antibody during labeling is avoided.