甲型流感病毒核酸試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑，包括進口和國產的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、廣州創侖等主流品牌。

主要檢測：A+B流感病毒檢測試劑盒、流感病毒抗原快速檢測卡、流感病毒抗體快速檢測試劑盒、流感快速檢測試劑 c1c2。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【產品說明書】

【原理】 

流感病毒檢測卡以雙抗體夾心法為基礎，采用免疫層析金標記技術，快速檢測流感病毒。  

【試劑組成】 

1. 流感病毒快速檢測卡40片/盒    

2. 樣本稀釋液40管/盒      

3. 棉簽40支/盒  

【操作方法】 一、樣品制備： 

1. 本檢測卡采集樣品為眼、氣管分泌物。將棉簽插入分泌物zui多的部位，輕輕搖動棉簽，讓棉簽充分吸收分泌物。 

2. 將棉簽在稀釋液中充分攪拌并反復擠壓試管壁，讓分泌物充分溶解到稀釋液中，得到待檢樣品。 

3. 樣品一般須當即進行檢測，否則應冷藏保存，超過24小時的，應該冷凍保存。  

二、操作步驟： 

1. 使用前將試劑盒和樣品恢復至室溫。 

2. 將棉簽浸入裝有樣品稀釋液的試管，充分攪拌混勻后，用一次性滴管取上清液。

3. 取出檢測卡，開封后平放于桌面上，從滴管中緩慢而準確地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加樣品液后，約30秒內，紅色的液體從靠樣品孔的觀察窗邊緣涌出。朝另一方向流動。 

5. 五分鐘后判斷結果，超過三十分鐘的結果判讀無效。  

進口流感多聯快速檢測卡
流行感冒病毒（Influenza viruses, Flu）簡稱流感病毒，是引起流行感冒的病原體，流行感冒是由甲（A）、乙（B）、丙（C）三型流感病毒分別引起的急性呼吸道傳染病，它傳染性強、傳播快、潛伏期短、發病率高。A 型流感病毒常以流行形式出現，能引起世界性流感大流行，它在動物中廣泛分布，并也能在動物中引起流感流行和造成大量動物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴發，不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出現，主要侵襲嬰幼兒，一般不引起流行。因此對于 A 型和 B 型流感病毒的檢測有相對較大的臨床意義。
流行感冒五項檢測試劑盒
健侖甲乙型流感五項快速檢測試劑盒
美國進口甲乙型流感快速檢測卡（多聯）
美國進口甲乙型流感快速檢測卡（多聯）
【檢驗原理】
韓國流感檢測卡（多聯）
流感五聯快速檢測卡（膠體金法）
Flu 檢測試劑運用膠體金標記和免疫層析技術，檢測臨床樣本中的 Flu 抗原并以可視信號的方式直接顯示結果。
流行感冒五項檢測試劑盒
加入充分裂解的臨床樣本后，Flu 抗原在試劑條的前段與膠體金標記的 Flu 抗體結合，形成抗原-抗體復合物，該復合物在試劑膜上層析流動，經 Flu 單克隆抗體條帶（Flu A 或 Flu B 測試線）時再次結合 Flu 單克隆抗體，形成雙抗體夾心，并顯現紫紅色條帶，此條帶的出現表明樣本中存在 Flu 抗原。當復合物繼續層析流動至吸附區，在控制區（C 線）與包被羊抗鼠多克隆抗體的條帶結合，此條帶作為試劑合格和正確操作的質控線，不論樣本中是否存在 Flu 抗原，此條帶都應當出現。 

【產品介紹】

甲型流感病毒核酸試劑盒

具體方法如下：在采用遞推式原生質體融合對目標菌株進行融合的過程中，首先要進行原生質體的制備，然后模擬DNA重組的反應溫度條件對原生質體進行融合，然后在非選擇條件下再生；再生原生質體孢子混合就構成了F1；F1長成菌落，長出的菌落再被制備成為原生質體，并用同樣的方法再進行融合再生，這一過程重復3-4次得到后代菌落；與對照相比，融合后代有效率達到60%、17%、2.5%，較之未融合前增加了40-105倍。這一過程中操作的方法與原生質體融合技術基本相同。
2002年，Maxgen公司的Zhang等*將genome shuffling技術應用于弗氏鏈霉菌（Streptomyces fradiae）的研究。結果顯示，僅通過兩輪遞推式整合所得到的高產菌就能優于歷經20年經過20輪常規誘變所獲得的高產菌株。由此可見，genome shuffling可有效提高菌株間基因組的重組，縮短選育周期，使在短期時間內獲得優良突變株的效率得到極大的提高。
1 范圍
本標準規定了動物結核病的檢測方法和要求。
本標準適用于動物結核病檢測。
2 定義、符號和縮略語
本標準采用下列符號和縮略語：
PPD：提純蛋白衍生物 (purifiedproteinderivative)。
IU：單位 (intemationalunit)。
3 細菌學檢查
3.1病料的采集和處理
用于細菌學檢查的材料采自淋巴結及其他組織。當活畜有可疑的呼吸道結核、乳房結核、泌尿細菌道結核、腸結核時，其痰、乳、細菌、子宮分泌物、尿和糞便可作為細菌學檢查的材料。
對那些結核分枝桿菌PPD皮內細菌反應試驗陽性，但尸檢時無病理學病變的動物，可從下頜、咽后、支氣管、肺(特別是肺門及肺門淋巴結)、縱膈及一些腸系膜的淋巴結采集樣品送檢。
樣品應封裝在無菌的容器內冷藏運送。由此可見，genome shuffling可有效提高菌株間基因組的重組，縮短選育周期，使在短期時間內獲得優良突變株的效率得到極大的提高。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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The specific methods are as follows: In the process of recursive protoplast fusion for fusion of target strains, protoplast preparation is firstly performed, then the protoplasts are fused by simulating the reaction temperature conditions of DNA recombination and then regenerated under non-selective conditions ; The spores of regenerated protoplasts form F1; F1 grows into a colony, and the colonies that grow are then made into protoplasts and regenerated by fusion in the same way, repeating this process 3-4 times to obtain the offspring; In comparison, the efficiency of the fusion offspring reached 60%, 17%, 2.5%, compared with 40-105 times before un-fusion. The method of operation in this process is essentially the same as the protoplast fusion technique.
In 2002, Maxgen's Zhang et al. First applied genome shuffling technology to the study of Streptomyces fradiae. The results showed that only high-yielding strains obtained through two rounds of recursive integration were superior to the high-yielding strains obtained after 20 rounds of conventional mutagenesis over 20 years. Thus, genome shuffling can effectively improve the recombination of genomes between strains and shorten the breeding cycle, so that the efficiency of obtaining excellent mutant strains in a short period of time is greatly improved.
1 Scope
This standard specifies the testing methods and requirements of animal tuberculosis.
This standard applies to animal tuberculosis test.
2 definitions, symbols and abbreviations
This standard uses the following symbols and abbreviations:
PPD: purified protein derivative.
IU: International unit (intemationalunit).
3 bacteriological examination
3.1 sick material collection and processing
Materials used for bacteriological examination are taken from lymph nodes and other tissues. When the live animals suspicious of respiratory tuberculosis, breast tuberculosis, urinary tract tuberculosis, intestinal tuberculosis, sputum, milk, bacteria, uterine secretions, urine and stool can be used as bacteriological examination of the material.
Animals positive for intradermal bacterial reaction to Mycobacterium tuberculosis PPD but pathologically free from autopsy may develop from the mandibular, pharyngeal, bronchial, pulmonary (especially hilar and hilar lymph nodes), mediastinum and some mesentery Of lymph node samples collected for inspection.
Samples should be packaged and stored in a sterile container for refrigerated transport. Thus, genome shuffling can effectively improve the recombination of genomes between strains and shorten the breeding cycle, so that the efficiency of obtaining excellent mutant strains in a short period of time is greatly improved.