甲型流感病毒H11亞型PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑，包括進口和國產的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、廣州創侖等主流品牌。

主要檢測：A+B流感病毒檢測試劑盒、流感病毒抗原快速檢測卡、流感病毒抗體快速檢測試劑盒、流感快速檢測試劑 c1c2。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【產品說明書】

【原理】 

流感病毒檢測卡以雙抗體夾心法為基礎，采用免疫層析金標記技術，快速檢測流感病毒。  

【試劑組成】 

1. 流感病毒快速檢測卡40片/盒    

2. 樣本稀釋液40管/盒      

3. 棉簽40支/盒  

【操作方法】 一、樣品制備： 

1. 本檢測卡采集樣品為眼、氣管分泌物。將棉簽插入分泌物zui多的部位，輕輕搖動棉簽，讓棉簽充分吸收分泌物。 

2. 將棉簽在稀釋液中充分攪拌并反復擠壓試管壁，讓分泌物充分溶解到稀釋液中，得到待檢樣品。 

3. 樣品一般須當即進行檢測，否則應冷藏保存，超過24小時的，應該冷凍保存。  

二、操作步驟： 

1. 使用前將試劑盒和樣品恢復至室溫。 

2. 將棉簽浸入裝有樣品稀釋液的試管，充分攪拌混勻后，用一次性滴管取上清液。

3. 取出檢測卡，開封后平放于桌面上，從滴管中緩慢而準確地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加樣品液后，約30秒內，紅色的液體從靠樣品孔的觀察窗邊緣涌出。朝另一方向流動。 

5. 五分鐘后判斷結果，超過三十分鐘的結果判讀無效。  

進口流感多聯快速檢測卡
流行感冒病毒（Influenza viruses, Flu）簡稱流感病毒，是引起流行感冒的病原體，流行感冒是由甲（A）、乙（B）、丙（C）三型流感病毒分別引起的急性呼吸道傳染病，它傳染性強、傳播快、潛伏期短、發病率高。A 型流感病毒常以流行形式出現，能引起世界性流感大流行，它在動物中廣泛分布，并也能在動物中引起流感流行和造成大量動物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴發，不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出現，主要侵襲嬰幼兒，一般不引起流行。因此對于 A 型和 B 型流感病毒的檢測有相對較大的臨床意義。
流行感冒五項檢測試劑盒
健侖甲乙型流感五項快速檢測試劑盒
美國進口甲乙型流感快速檢測卡（多聯）
美國進口甲乙型流感快速檢測卡（多聯）
【檢驗原理】
韓國流感檢測卡（多聯）
流感五聯快速檢測卡（膠體金法）
Flu 檢測試劑運用膠體金標記和免疫層析技術，檢測臨床樣本中的 Flu 抗原并以可視信號的方式直接顯示結果。
流行感冒五項檢測試劑盒
加入充分裂解的臨床樣本后，Flu 抗原在試劑條的前段與膠體金標記的 Flu 抗體結合，形成抗原-抗體復合物，該復合物在試劑膜上層析流動，經 Flu 單克隆抗體條帶（Flu A 或 Flu B 測試線）時再次結合 Flu 單克隆抗體，形成雙抗體夾心，并顯現紫紅色條帶，此條帶的出現表明樣本中存在 Flu 抗原。當復合物繼續層析流動至吸附區，在控制區（C 線）與包被羊抗鼠多克隆抗體的條帶結合，此條帶作為試劑合格和正確操作的質控線，不論樣本中是否存在 Flu 抗原，此條帶都應當出現。 

【產品介紹】

甲型流感病毒H11亞型PCR檢測試劑盒

二、適配體在細菌感染治療方面的應用
雖然SELEX技術的研究應用依然在初級階段，但是適配體作為直接蛋白配體、抑制劑以及臨床疾病的治療藥物已展現出潛在的應用前景，SELEX技術出現8年后就已經有應用于臨床試驗的產品。適配體折疊后形成的特定三維結構能與生物靶標如蛋白質結合，因此適配體可以直接作為蛋白配體，占據了致病因子的靶物質表位，從而控制疾病的發生。因此在理論上，適配體可以被用于治療任何由有害基因的表達而引起的疾病，例如細菌感染、病毒感染、炎性格疾病等。
2008年，楊清武等為獲得內毒素 (LPS) 的抑制性格適配體運用于臨床膿毒癥的防治，建立了從隨機單鏈DNA (ssDNA)文庫篩選寡核苷酸適配子的SELEX技術平臺，為后續的治療性格研究提供了平臺。傳統方法鑒定諾卡氏菌主要是依據染色特征，同時結合生化鑒定方法。
一、革蘭氏染色
諾卡氏菌革蘭氏染色陽性格，鏡下觀察到菌體呈分枝狀或串珠狀的細密如絲排列，諾卡氏菌鏡下形態與以色列放線菌相似，但菌絲末端不呈棍棒狀膨脹，菌絲可纏繞成團，形成類似放線菌的顆粒。諾卡氏菌除了同分枝桿菌屬的其他細菌一樣含有結核硬脂酸（tuberculostearic acid）以外，它還含有短鏈（40-60個碳）的分枝菌酸（mycolicacid）。經革蘭氏染色出現特征性格的分枝狀或串珠狀，可作為識別諾卡氏菌的依據。臨床樣本，涂片經革蘭氏染色能觀察到典型的分枝形態，周圍被急性格炎癥細胞所包裹，這是臨床標本的典型特征。
二、抗酸染色
諾卡氏菌為抗酸性格或弱抗酸菌、或在生長的某一階段具有抗酸性格，抗酸染色為弱陽性格，若脫色時間延長，則抗酸染色為陰性格，呈現藍色。目前常用改良抗酸染色方法，改良抗酸染色與傳統的抗酸染色相比，是用1%的硫酸作為脫色劑替代3%的鹽酸乙醇。抗酸染色結果與培養諾卡氏菌的培養基類型及諾卡氏菌的培養時間均有關系。當菌絲斷裂后，在顯微鏡下可呈現球狀或桿狀的菌絲斷裂體。故而抗酸染色的結果僅能作為輔助性格診斷，而不能作為zui終的診斷依據。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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Second, aptamers in the treatment of bacterial infections
Although SELEX technology research and application is still in its infancy, aptamers have potential applications as direct protein ligands, inhibitors and therapeutic agents for clinical diseases. SELEX technology has been applied to clinical trials since it appeared eight years later The product. The specific three-dimensional structure formed by the folding of the aptamer binds to a biological target, such as a protein, so that the aptamer can directly act as a protein ligand, occupying the target substance epitope of the virulence factor, thereby controlling the occurrence of the disease. Therefore, in theory, aptamers can be used to treat any disease caused by the expression of deleterious genes, such as bacterial infections, viral infections, inflammatory diseases and the like.
In 2008, Yang Qingwu et al. Used SELEX technology to screen oligonucleotide aptamers from a random single-stranded DNA (ssDNA) library in order to obtain an endoprostol (LPS) inhibitory polymorphic aptamer for clinical sepsis prevention and treatment Platform for follow-up treatment of personality research provides a platform. The traditional method to identify Nocardia is mainly based on staining characteristics, combined with biochemical identification methods.
First, Gram stain
Nocardia Gram-positive cells were observed microscopically, cells were branched or beaded like fine arrangement of filaments, Nocardia microscopic morphology and actinomycetes in Israel similar, but the end of mycelium was not Stick stick-like expansion, mycelium can be wound into a group, forming actinomycetes-like particles. Nocardia contains, in addition to tuberculostearic acid as well as other bacteria of the genus Mycobacterium, short chain (40-60 carbons) mycolic acid. Gram stains appear characteristic character of branched or beaded, can be used as a basis to identify Nocardia. Clinical samples, smears Gram stain can be observed typical branching morphology, surrounded by acute inflammatory cells surrounded by cells, which is typical of clinical specimens.
Second, acid-fast staining
Nocardia is acid-resistant or weak acid-fast bacteria, or at a certain stage of growth with acid-resistant cell, acid-resistant staining weak positive cells, if the decolorization time, then acid-fast staining negative cells, showing blue . Currently used improved acid-fast staining method, improved acid-fast staining compared with the traditional acid-fast staining is the use of 1% sulfuric acid as a decoloring agent instead of 3% hydrochloric acid ethanol. The results of acid-fast staining were related to the culture medium of Nocardia and the culture time of Nocardia. When the mycelium is broken, a spherical or rod-shaped mycelium rupture may be present under the microscope. Therefore, the results of acid-fast staining can only be used as auxiliary character diagnosis, but not as a final diagnosis.