美國US 違禁藥物濫用三聯卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國US 違禁藥物濫用三聯卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國US多聯檢測杯簡介：

美國US單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

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結果表明帶負電荷的CSNC:HB刺激機體產生的抗體水平比鋁膠佐劑低，而帶正電荷的CSNC:HB刺激機體產生的抗體水平顯著高于鋁膠佐劑。
對于凍干制劑的生物學評價，凍干瓶中加入0.5mL超純水，輕柔混勻。小鼠被隨機分為2組，每組10只，分別用凍干溶解的CSNC:HB和HB-鋁膠進行免疫，均免疫2次，間隔4周。免疫方式同上。然后在28、56、84和112天采血制備血清，用ELISA方法檢測血清中IgG水平。
正電荷CSNC-HB引起的免疫反應類型研究
CSNC-HB免疫小鼠后，通過檢測并計算血清中IgG1和IgG2a的比例，可以反應其誘導的免疫反應類型。通常高水平的IgG1主要是Th2型體液免疫，而IgG2a代表Th1型細胞免疫。結果表明正電荷CSNC-HB能夠引起細胞免疫反應。
大腸桿菌遺傳背景清楚、操作技術簡單、營養要求不高、大規模發酵經濟，因此，大腸桿菌是應用zui廣泛、zui成功的基因工程菌株。
出于生物安全考慮，基因工程用的菌株通常是在不斷篩選后被挑選出的菌株。這些菌株通常都屬于基因缺陷型，在自然條件下無法生長，甚至普通的清潔劑都可以輕易地殺滅這類菌株。這樣，即便由于操作不慎導致活菌從實驗室流出，也不易導致生化危機。此外，基因工程用的菌株基因組都被優化過，使之帶有不同的基因型(例如β半乳糖甘酶缺陷型)，可以更好的用于分子克隆實驗。
1、大腸桿菌DH5a菌株
DH5a是世界上zui常用的基因工程菌株之一。由于DH5α是DNA酶缺陷型菌株，有利于基因克隆，保存質粒，但該菌株的蛋白酶沒有缺陷，表達的蛋白容易被降解，因此通常不作為表達菌株。E.coli DH5a在使用pUC系列質粒載體轉化時，可與載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實現α-互補。可用于藍白斑篩選鑒別重組菌株。

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The results showed that the negatively charged CSNC: HB stimulated the body to produce a lower level of antibody than the aluminum adjuvant, whereas the positively charged CSNC: HB stimulated the body to produce significantly higher levels of antibody than the aluminum adjuvant.
For the biological evaluation of the lyophilized preparation, add 0.5 mL of ultrapure water to the lyophilization bottle and mix gently. Mice were randomly divided into 2 groups of 10 mice each. The mice were immunized with freeze-dried CSNC: HB and HB-Al 2 gel, respectively, and were immunized twice at intervals of 4 weeks. Immunization as above. Serum was then collected at 28, 56, 84, and 112 days for serum, and serum IgG levels were measured by ELISA.
Study on the Type of Immune Response Caused by Positive Charge CSNC-HB
After immunization of mice with CSNC-HB, the type of immune response induced by CSNC-HB can be detected by detecting and calculating the ratio of IgG1 and IgG2a in serum. Often high levels of IgG1 are mainly Th2 humoral immunity, whereas IgG2a represents Th1 type of cellular immunity. The results showed that positive charge CSNC-HB can cause cellular immune response.
Escherichia coli genetic background is clear, simple operation technology, nutritional requirements is not high, large-scale fermentation economy, therefore, E. coli is the most widely used, the most successful genetic engineering strains.
For biosafety reasons, the strain used for genetic engineering is usually a strain that is selected after constant screening. These strains are usually genetically defective, unable to grow under natural conditions, and even ordinary cleaners can easily kill such strains. In this way, even if due to inadvertent operation leads to live bacteria from the laboratory outflow, it is not easy to lead to Resident Evil. In addition, the genomes of genetically engineered strains have been optimized for different genotypes (eg, beta-galactosidase deficiency) and are better suited for molecular cloning experiments.
1, E. coli DH5a strain
DH5a is one of the most commonly used genetically engineered strains in the world. Since DH5α is a DNase-deficient strain that facilitates gene cloning and preservation of the plasmid, the protease of this strain is not defective and the expressed protein is easily degraded and therefore is not usually used as an expression strain. E.coli DH5a, when transformed with the pUC series plasmid vector, can be a-complemented with a vector-encoded amino terminal of beta-galactosidase. Can be used for blue-white screening to identify recombinant strains.