美國US 違禁品濫用（尿檢）快速檢測三聯卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國US 違禁品濫用（尿檢）快速檢測三聯卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國US多聯檢測杯簡介：

美國US單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

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選取培養好的生物膜樣片，在激光共聚焦顯微鏡下觀察到生物膜在不同時間點隨清洗液流過的形態。通過激光共聚顯微鏡可在*時間直接觀察到新鮮、*水合的生物膜狀態，利用特殊軟件可作三維圖象分析。
白喉毒素(diphtheria toxin，DT) 是白喉桿菌(Cory-nebacterium diphtheriae)產生的細菌外毒素，是一個由535個氨基酸組成的多肽，分子量約為62 kDa，等電點pH值為4.1。
白喉毒素包括三個功能區：N端為催化區，中間為跨膜區，C端為受體結合區，其中催化區為毒素發揮毒性作用的部位，是白喉毒素的酶活性區，它通過阻止延長因子-2在核糖體內促進多肽鏈延長而抑制蛋白質合成，從而引起細胞死亡，具有*的細胞毒性。
白喉毒素的毒性很強，能損害哺乳動物的大多數器官，如心臟、肝臟、肺和腎臟。人類、猴、家兔、豚鼠以及家禽等的組織細胞對白喉毒素均敏感，而小白鼠、大鼠的組織細胞對毒素不敏感。
預凍過程一方面要保護微生物的主要性能不變，另一方面要獲得凍結后微生物有合理的結構，以利于水分的升華。預凍效果主要由3個方面決定：預凍速率、預凍zui低溫度、預凍時間。
( 1) 預凍速率是影響微生物存活率的重要因素，由于微生物細胞對水分的滲透率不同，導致不同微生物違禁品預凍速率不同。快速凍結，胞內的水分來不及通過細胞膜滲出，胞內溶液過冷而結冰，細胞的體積膨大，zui后導致細胞破裂；慢速凍結，胞外溶液中水分大量結冰，溶液的濃度提高，胞內的水分便大量向外滲透，導致細胞的劇烈收縮，造成細胞損傷。實驗證明，快速凍結導致升華速率低，解吸速率快，慢速凍結反之。實際上一般凍干微生物樣品的預凍速率介于快凍與慢凍之間。就細菌而言，通常采用分段降溫速率，從室溫快速降到約4°C，然后每分鐘降低1°C，至-40°C后，zui后按每分鐘3-5°C的速率降至-70°C左右。
( 2) 預凍zui低溫度一般應低于溶液共晶點溫度，即在共晶點溫度以下8-10°C。共晶點與微生物類群、保護劑的種類和濃度有關。
( 3) 適宜的預凍時間是指一次干燥之前所有的微生物樣品均已凍實所需要的時間，以免因抽真空而引起噴瓶。若預凍時微生物樣品凍結不實，凍干后微生物樣品表面凹凸不平。一般要求凍干瓶裝厚度不超過10 mm。微生物樣品的固體含量一般為2%-10%，如低于2%，凍干微生物樣品結構的機械性能就可能不穩定，而高于10%則凍干不易成功，且復水也比較困難。
凍干保護劑可分為小分子保護劑(如低聚糖類、醇類、緩沖鹽類) 和大分子保護劑(如蛋白質、多肽類和多糖類) 。

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The cultured biofilm samples were selected and the morphology of the biofilms flowing with the cleaning solution at different time points was observed under a laser confocal microscope. By laser scanning confocal microscope can be the first time directly observed fresh, fully hydrated biofilm state, the use of special software for three-dimensional image analysis.
Diphtheria toxin (DT), a bacterial exotoxin produced by Cory-nebacterium diphtheriae, is a polypeptide of 535 amino acids with a molecular weight of about 62 kDa and an isoelectric point of pH 4.1.
Diphtheria toxin consists of three functional regions: the N-terminal catalytic region, the transmembrane region in the middle and the receptor binding region at the C-terminus. The catalytic region is a site where the toxin plays a toxic role and is the enzymatic active region of diphtheria toxin. Prolongs factor-2 in the ribosome to promote the extension of the polypeptide chain and inhibits protein synthesis, resulting in cell death, with strong cytotoxicity.
Diphtheria toxins are highly toxic and can damage most mammalian organs, such as the heart, liver, lungs and kidneys. Tissue cells from humans, monkeys, rabbits, guinea pigs, and poultry are all sensitive to diphtheria toxin, whereas mouse and rat tissue cells are not toxin-sensitive.
Pre-freezing process on the one hand to protect the main properties of microorganisms remain unchanged, on the other hand to obtain a reasonable structure of microorganisms after freezing, in order to facilitate the sublimation of water. Pre-freeze effect is mainly determined by three aspects: pre-freeze rate, pre-freezing minimum temperature, pre-freezing time.
(1) Pre-freeze rate is an important factor affecting the survival rate of microorganisms. Due to different permeability of microbial cells to moisture, the rate of pre-freezing of different contraband products is different. Rapid freezing, intracellular water too late to ooze through the cell membrane, the intracellular solution is too cold and freezing, cell volume expansion, and finally lead to cell rupture; slow freezing, extracellular solution of large amounts of water freezing, the concentration of the solution increased, Intracellular water will be a large number of outward penetration, leading to dramatic contraction of cells, causing cell damage. Experiments show that rapid freezing leads to low sublimation rate, desorption rate, slow freezing instead. In fact, the freeze-dried microbial samples in general, the rate of pre-freezing between frozen and slow frozen between. In the case of bacteria, the fractional cooling rate is usually reduced rapidly from room temperature to about 4 ° C and then decreased by 1 ° C per minute to -40 ° C and finally to 3-5 ° C per minute -70 ° C or so.
(2) Pre-freeze minimum temperature should generally be lower than the solution eutectic temperature, ie, 8-10 ° C below the eutectic temperature. Eutectic point and microbial groups, the type and concentration of protective agent.
(3) The suitable pre-freezing time refers to the time required for all the samples of microorganisms to be frozen before one drying, so as to avoid spraying caused by vacuuming. If pre-frozen microbial samples are not frozen, the surface of the sample after lyophilization uneven. General requirements freeze-dried bottled thickness of not more than 10 mm. The solid content of microbial samples is generally 2% -10%, such as less than 2%, freeze-dried microbial sample structure may be unstable mechanical properties, while more than 10% lyophilized is not easy to succeed, and rehydration is more difficult.
The lyoprotectant can be divided into small molecule protectants (such as oligosaccharides, alcohols, buffer salts) and macromolecular protective agents (such as proteins, peptides and polysaccharides).