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違禁品10卡聯(lián)合檢測試劑條coc-bar-opi-mama
美國US 違禁品濫用檢測卡(三聯(lián))
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等,包括進口和國產的不同品牌。
主營品牌:美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創(chuàng)侖等等。
主要用途:篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。
檢測范圍:嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
產品特點:可以根據需求自主訂制多聯(lián)卡。可以自由組合,從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。
我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
歡迎咨詢
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美國US 違禁品濫用檢測卡(三聯(lián))
尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯(lián)檢測卡、違禁品五聯(lián)檢測卡、違禁品十聯(lián)檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒
美國US多聯(lián)檢測杯簡介:
產品名稱 | 規(guī)格 | 檢測違禁品類型 |
違禁品十聯(lián)檢測杯 | 25T/盒 | MET.AMP.MTD.THC.BAR.TCA.COC.BZO.PCP.OPI |
違禁品十三聯(lián)檢測杯 | 25T/盒 | AMP.BAR.BZO.COC.MET.MOR.MTD.PCP.PPX.TCA.THC.XTC.WADU |
違禁品十二聯(lián)檢測杯 | 25T/盒 | BZO.BAR.COC.THC.MET.OPI.OXY.MDMA.PCP.AMP.BUP.MTD |
美國US單卡產品簡介:
產品名稱 | 英文縮寫 | 檢測閥值 |
嗎啡 檢測試劑盒 | MOP(OPI) | 300ng/ml |
mamp 檢測試劑盒 | MAMP(MET) | 1000ng/ml |
K 檢測試劑盒 | KET | 1000ng/ml |
Ecstasy 檢測試劑盒 | MDMA | 500ng/ml |
cocaine 檢測試劑盒 | COC | 300ng/ml |
hemp 檢測試劑盒 | THC | 50ng/ml |
Amphetamine 檢測試劑盒 | AMP | 1000ng/ml |
Benzene two nitrogen Zhuo 檢測試劑盒 | BZO | 300ng/ml |
巴比妥 檢測試劑盒 | BAR | 300ng/ml |
Methadone 檢測試劑盒 | MTD | 300ng/ml |
【功能介紹】
可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。
【樣品要求】
用一次性尿杯收集尿樣,無需處理可直接檢測。
【檢驗方法】
1、測試前先閱讀使用說明書;
2、用干凈尿杯取尿樣;
3、從鋁箔袋中取出檢測卡,置于干凈平坦的臺面上,用吸管;垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中;
4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性,請勿在5分鐘后判讀結果。
【結果解釋】
1、陽性:在反應區(qū)內只出現一條紅色質控線。
2、陰性:在反應區(qū)內出現質控線和反應線兩條紅線。
3、無效:在反應區(qū)內質控線未出現,需重新測試。
【注意事項】
1、檢測卡在室溫下一次性使用,不得重復使用;
2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用
3、3~5分鐘內判定結果,10分鐘后的結果無效
4、謹防檢測卡受潮,檢測卡受潮或鋁箔袋破損后,檢測卡不能使用
5、由于標本采集時存在差異,檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等,但只要可見,不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。
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血清CRP水平是指示細菌感染的一項敏感而客觀的指標。細菌感染時,血清CRP的水平可以中等度至明顯升高,且升高的幅度與細菌感染的嚴重程度相*,陽性率可達90%以上。而病毒等感染時CRP水平多正常或輕度升高。因此通過檢測CRP可鑒別感染的性質,幫助區(qū)分細菌感染與非細菌感染,減少不必要的抗生素治療,有效防止抗生素的濫用。
各種細菌感染均可引起CRP水平的升高。
CRP值≤10mg/L為正常參考值。
CRP值為10-50mg/L表示輕度感染。
CRP值為100mg/L左右表示較嚴重的疾病,它的炎癥程度必要時需靜脈注射。
CRP值大于100mg/L,表示嚴重的疾病過程并常表示細菌感染的存在。
CRP動力學反應:CRP值的升高滯后于炎癥活動變化12小時左右。但比臨床癥狀的變化發(fā)現要早,持續(xù)升高的CRP值一般證明治療無效,應更換治療方案。
細菌分類學是細菌學研究的一個重要分支,總體上來說,細菌的分類主要經歷了兩個階段。*階段主要是以Bergey分類方法為基礎的根據細菌的表觀相似度進行分類,這種分類方法只依據細菌之間的表觀相似度,不考慮細菌之間的親緣關系;第二階段是細菌分類學進入分子生物學時代后,細菌分類從表觀相似分類法向系統(tǒng)發(fā)育進化分類法發(fā)展。
*階段:根據細菌的表觀相似度進行分類,與生物進化無關。
1875年,Ferdinand J. Cohn創(chuàng)立細菌學的時候就意識到,細菌跟動、植物一樣,是可以分類的。其時,達爾文發(fā)表了《物種起源》,進化論的思想已初入人心。而進化論的主題思想有兩個:(1)物種是可變的;(2)生物是進化的。那么,細菌作為一種生物物種的類型,是如何進化的呢?與動、植物所不同的是,細菌結構微小,不可能像動、植物分類一樣,通過挖掘遠古時代活化石的方式去研究細菌的進化途徑。因此,該如何對細菌進行科學的分類,始終微生物學家所面臨的一大難題。
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【市場部】 楊永漢
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Serum CRP levels are a sensitive and objective indicator of bacterial infection. Bacterial infection, serum CRP levels can be moderate to significantly increased, and the magnitude of the increase consistent with the severity of bacterial infection, the positive rate of up to 90%. The infection of the virus such as CRP levels were more normal or slightly elevated. Therefore, the detection of CRP can identify the nature of the infection, to help distinguish between bacterial and non-bacterial infections, reduce unnecessary antibiotic treatment, effectively prevent the abuse of antibiotics.
Various bacterial infections can cause elevated CRP levels.
CRP value ≤ 10mg / L for the normal reference value.
CRP value of 10-50mg / L means mild infection.
A CRP value of about 100 mg / L indicates a more serious disease, and its degree of inflammation needs to be intravenously injected when necessary.
A CRP greater than 100 mg / L indicates a serious disease process and often indicates the presence of a bacterial infection.
CRP Kinetic Response: The CRP lags behind the change in inflammatory activity by about 12 hours. But earlier than changes in clinical symptoms found, CRP continued to increase the general proved ineffective treatment, treatment should be replaced.
Bacterial taxonomy is an important branch of bacteriological research, on the whole, the classification of bacteria has mainly gone through two stages. The first stage is based on Bergey classification based on the apparent similarity of bacteria classification, this classification method only based on the apparent similarity between bacteria, regardless of the relationship between bacteria; the second stage is Bacterial taxonomy After entering the era of molecular biology, bacterial taxonomy from the apparent similarity taxonomy to phylogenetic evolution taxonomy development.
The first stage: classification based on the apparent similarity of bacteria, has nothing to do with biological evolution.
In 1875, when Ferdinand J. Cohn founded bacteriology, he realized that bacteria, like animals and plants, could be classified. At that time, Darwin published "the Origin of Species", and the thought of evolution has entered the hearts of the people. The evolution of the theme of thinking there are two: (1) species is variable; (2) biological evolution. So, how does a bacterium, as a type of biological species, evolve? Different from animals and plants, the bacterial structure is tiny and it is impossible to study the evolutionary pathways of bacteria by excavating the living fossils of ancient times like moving animals and plants. Therefore, how to classify bacteria scientifically has always been a major challenge for microbiologists.
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