美國US 違禁藥物濫用檢測(cè)十聯(lián)卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進(jìn)口和國產(chǎn)的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測(cè)范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。可以自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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美國US 違禁藥物濫用檢測(cè)十聯(lián)卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測(cè)卡、煙堿檢測(cè)卡、違違禁品三聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品五聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品十聯(lián)檢測(cè)卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測(cè)試紙、違禁品快速檢測(cè)試劑盒

美國US多聯(lián)檢測(cè)杯簡介：

美國US單卡產(chǎn)品簡介：

【功能介紹】

可以檢測(cè)尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測(cè)者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測(cè)。

【檢驗(yàn)方法】

1、測(cè)試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測(cè)卡，置于干凈平坦的臺(tái)面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結(jié)果。為確保結(jié)果的準(zhǔn)確性，請(qǐng)勿在5分鐘后判讀結(jié)果。

【結(jié)果解釋】

1、陽性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線。

2、陰性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)控線和反應(yīng)線兩條紅線。

3、無效：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)質(zhì)控線未出現(xiàn)，需重新測(cè)試。

【注意事項(xiàng)】

1、檢測(cè)卡在室溫下一次性使用，不得重復(fù)使用；

2、檢測(cè)卡從鋁箔袋中取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)盡快使用

3、3~5分鐘內(nèi)判定結(jié)果，10分鐘后的結(jié)果無效

4、謹(jǐn)防檢測(cè)卡受潮，檢測(cè)卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測(cè)卡不能使用

5、由于標(biāo)本采集時(shí)存在差異，檢測(cè)過程中可能出現(xiàn)質(zhì)控線C和反應(yīng)線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應(yīng)視為出現(xiàn)。

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二、CRISPR/Cas的作用機(jī)制
CRISPR/Cas的作用機(jī)理可以分為三個(gè)階段，*是CRISPR的高度可變的間隔區(qū)的獲得，第二是CRIPSR基因座的表達(dá)(包括轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后的成熟加工)，第三是CRISPR/Cas系統(tǒng)活性的發(fā)揮或者是對(duì)外源遺傳物質(zhì)的干擾。
CRISPR的高度可變的間隔區(qū)(spacer)獲得，其實(shí)就是指外來入侵的噬菌體或是質(zhì)粒DNA的一小段DNA序列被整合到宿主菌的基因組，整合的位置位于CRRSPR的5'端的兩個(gè)重復(fù)序列之間(repeats)。因此，CRISPR基因座中的間隔序列從5'到3'的排列也記錄了外源遺傳物質(zhì)入侵的時(shí)間順序。噬菌體或是質(zhì)粒上與間隔序列對(duì)應(yīng)的序列被稱為protospacer，通常protospacer的5'或是3'端延伸幾個(gè)堿基序列很保守， 被稱為PAM (protospacer adjacent motifs)，它的長度一般為2-5堿基，一般與protospacer相隔1-4 堿基。新間隔序列的獲得可能分為三步：首先識(shí)別入侵的核酸和掃描外源DNA潛在的PAM，將臨近PAM的序列作為候選protospacer；然后在CRISPR基因座的5'端合成重復(fù)序列；zui后新的間隔序列整合到兩個(gè)重復(fù)序列之間。目前只有*個(gè)步驟被證實(shí)，Cas1和Cas2蛋白是負(fù)責(zé)新間隔序列獲得的核心蛋白。另外研究發(fā)現(xiàn)TypeⅡ型CRISRP/ Cas系統(tǒng)中Csn2蛋白對(duì)于新的間隔序列的獲得也是必需的。
CRISPR基因座首先被轉(zhuǎn)錄成前體CRISPR RNA (pre-crRNA)，然后在Cas蛋白或是核酸內(nèi)切酶的作用下被剪切成一些小的RNA單元，這些小RNA即為成熟crRNA，由一個(gè)間隔序列和部分重復(fù)序列組成。TypeⅡ型CRISPR/Cas系統(tǒng)crRNA的成熟除了需要Cas9和RNaseⅢ參與以外，還需要tracrRNA的指導(dǎo)。CRISPR基因座在沒有受到外界壓力的情況下表達(dá)水平很低。當(dāng)外源的質(zhì)粒或是噬菌體入侵宿主菌時(shí)CRISPR的表達(dá)很快被誘導(dǎo)上調(diào)。
干擾是CRISPR/Cas發(fā)揮抵御外源遺傳物質(zhì)入侵zui關(guān)鍵的步驟，成熟的crRNA與特異的Cas蛋白形成核糖核蛋白復(fù)合物，再與外源DNA結(jié)合并掃描到外源DNA，尋找其上的靶序列，crRNA的間隔序列與靶序列互補(bǔ)配對(duì)，外源DNA在配對(duì)的特定位置被核糖核蛋白復(fù)合物切割。早期研究認(rèn)為crRNA的間隔序列(spacer)與外源DNA的靶位點(diǎn)*互補(bǔ)配對(duì)對(duì)于切割是必需的，但是后來的研究證明spacer與protospacer部分互補(bǔ)配對(duì)時(shí)切割也可以發(fā)生。

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Second, CRISPR / Cas mechanism of action
The mechanism of action of CRISPR / Cas can be divided into three stages. The first is the highly variable spacer of CRISPR, the second is the expression of the CRIPSR locus (including transcriptional and post-transcriptional maturation), and the third is CRISPR / Cas system activity or the exogenous genetic material interference.
The highly variable spacer of CRISPR, in fact, means that a small DNA sequence of the invading phage or plasmid DNA is integrated into the genome of the host organism and the two repeats at the 5 'end of the CRRSPR are integrated Repeats. Thus, the 5 'to 3' arrangement of the spacer sequences in the CRISPR locus also records the chronological order of foreign genetic material invasion. Phage or plasmid sequence corresponding to the spacer sequence is called protospacer, usually protospacer 5 'or 3' extension of a few base sequences is very conservative, known as PAM (protospacer adjacent motifs), its length is generally 2-5 bases, generally 1 to 4 bases apart from protospacer. The new spacer sequence can be obtained in three steps: first identifying the invading nucleic acid and scanning for potential PAMs of the exogenous DNA, using the sequence near PAM as the candidate protospacer; then synthesizing the repeat at the 5 'end of the CRISPR locus; and finally, the new The spacer sequence is integrated between two repeats. Only the first step is currently confirmed, Cas1 and Cas2 protein is responsible for the new spacer sequence obtained core protein. In addition, it was also found that the Csn2 protein in Type II CRISRP / Cas system is also required for obtaining new spacer sequences.
The CRISPR locus is first transcribed into the precursor CRISPR RNA (pre-crRNA), which is then cleaved into small RNA units by the action of the Cas protein or endonuclease. These small RNAs are the mature crRNA, consisting of one Interval sequences and partial repeat sequences. Type II CRISPR / Cas system matRNA requires the guidance of tracrRNA in addition to Cas9 and RNase III involvement. The CRISPR locus is lowly expressed without external pressure. CRISPR expression is rapidly induced when foreign plasmids or phages invade host bacteria.
Interference is the most critical step for CRISPR / Cas to resist invasion of exogenous genetic material. The mature crRNA and specific Cas protein form a ribonucleoprotein complex, which is then combined with foreign DNA and scanned into exogenous DNA to find the target Sequence, the spacer sequence of the crRNA is paired with the target sequence, and the exogenous DNA is cleaved by the ribonucleoprotein complex at a specific position of pairing. Earlier studies suggested that complete complementarity of the crRNA spacer to the target site of exogenous DNA is necessary for cleavage, but subsequent studies have shown that cleavage can also occur when spacer is paired with a protospacer moiety.