美國US 違禁品濫用檢測五聯卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國US 違禁品濫用檢測五聯卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國US多聯檢測杯簡介：

美國US單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

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4、自我與非我的區分
一般情況下，免疫系統能很好地區分自我與非我，從而快速產生針對外來成分的免疫反應，同時避免產生自身免疫。Marraffini等通過向敲除了CRISPR簇的表皮葡萄球菌菌株中回補不同的CRISPR簇的突變體，并轉入帶有前間區序列及其鄰近基序PAM(進行了個別重要堿基的替換)的外來DNA序列，他們發現成熟crRNA的5'-端重復序列(R區)在保護自身CRISPR簇不被切割時起主要作用，也暗示成熟crRNA5'-端的均質性(5'-端R區為8-9nt，3'-端R區更長且多變)對crRNA發揮功能的重要性；同時，外來DNA中的前間區序列鄰近基序PAM在區分自我與非我的過程中也起關鍵作用。值得關注的是，Stern等zui近發現了自靶向的間區序列(self-targeting spacers)。他們分析了來自330種含CRISPR系統的原核生物的23550個間區序列(S區)，發現每250個間區序列中就有1個是自靶向的，所研究的330種原核生物中有18%存在自靶向的間區序列。由于缺乏保守性，而且在自靶向間區序列的附近存在大量已退化的重復序列，因此，他們認為存在自靶向的間區序列不是其他調控機制而是一種自身免疫機制。
CRISPR干擾的免疫過程主要包括3個階段：適應階段、表達階段和干擾階段，其中適應階段又可稱為信息處理階段，此階段的作用機制在不同的CRISPR系統中是高度保守的，主要作用蛋白為Cas1和Cas2蛋白。表達和干擾兩個階段又被稱為執行階段，此階段的作用機制在不同的CRISPR系統中有較大的差異，作用蛋白也有所差別。
根據信息處理階段的高度保守性與執行階段的差異性，以cas1及cas2基因為核心，可以將CRISPR系統分為以下3種類型。
1、I型CRISPR系統
TypeⅠ系統是CRISPR/Cas系統中Cas蛋白zui多和zui復雜的系統，包含6個蛋白，其中有特征性的Cas3蛋白，該蛋白具有解旋酶和核酸酶功能，是干擾階段的主要作用酶類。在表達階段，多個Cas蛋白與成熟的crRNA共同結合形成CRISPR相關抗病毒防御復合物CASCAD (CRISPR associated complex for antivirus defense)，CASCAD與入侵的外源DNA結合， 促使CASCAD內的crRNA與外源DNA的互補鏈配對形成R環結構，Cas3的核酸酶識別R環結構后先將互補鏈切開，隨后在Cas3的解旋酶和核酸酶作用下再將非互補鏈切開。

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4, self and non-my distinction
Under normal circumstances, the immune system can be very good distinction between self and non-me, thus rapidly generating immune response against foreign components, while avoiding the emergence of autoimmunity. Marraffini et al. By inserting different CRISPR cluster mutants into Staphylococcus epidermidis strains that have been knocked out of the CRISPR cluster and transferring them into a plasmid with a pre-intron sequence and its vicinal motif PAM, which has undergone individual base substitution Foreign DNA sequences, they found that the 5 'terminal repeat (R region) of mature crRNA plays a major role in protecting its own CRISPR clusters from cleavage and also implies a 5' end homogeneity of the mature crRNA 8-9nt, 3'-terminal R region longer and more variable) on the function of crRNA; at the same time, foreign DNA in the pre-inter sequence near the motif PAM in the process of distinguishing between self and non-self also play a key effect. It is noteworthy that Stern et al. Recently discovered self-targeting spacers. They analyzed 23,550 intergenic sequences (S-regions) from 330 CRISPR-containing prokaryotes and found that one out of every 250 intergenic sequences was self-targeted and that of the 330 prokaryotic organisms studied 18% exist from the targeted intergenic region sequence. Because of the lack of conservation, and the large number of degenerate repeats in the vicinity of the targeted intergenic region, they believe that the presence of a self-targeting mesogenic sequence is not an additional regulatory mechanism but rather an autoimmune mechanism.
The immune process of CRISPR interference mainly includes three stages: the adaptation phase, the expression phase and the interference phase, in which the adaptation phase can also be called the information processing phase. The mechanism of action in this phase is highly conservative in different CRISPR systems, and the main action protein Cas1 and Cas2 proteins. The two phases of expression and interference are also referred to as the execution phase. The mechanism of action in this phase is quite different in different CRISPR systems, and the acting proteins are also different.
According to the high degree of conservation of information processing stage and the difference of execution stage, the CRISPR system can be divided into the following three types based on the cas1 and cas2 genes.
1, Type I CRISPR system
The Type I system is the most abundant and complex Cas protein in the CRISPR / Cas system. It contains six proteins, including the characteristic Cas3 protein, which has helicase and nuclease functions and is the major enzyme involved in the interference phase. During the expression phase, a number of Cas proteins and mature crRNA co-bind to form the CRISPR associated complex for antivirus defense complex (CASCAD). CASCAD binds with invading exogenous DNA and causes crRNA in CASCAD to interact with exogenous DNA Of the complementary strands form an R loop structure. After the Cas3 nuclease recognizes the R loop structure, the complementary strand is cleaved first, and then the non-complementary strand is cleaved by Cas3 helicase and nuclease.