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美國US 違禁藥物濫用十二聯檢測卡
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等,包括進口和國產的不同品牌。
主營品牌:美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。
主要用途:篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。
檢測范圍:嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
產品特點:可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合,從二聯到十五聯都可以訂制。
我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
歡迎咨詢
歡迎咨詢2042552662
美國US 違禁藥物濫用十二聯檢測卡
尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒
美國US多聯檢測杯簡介:
產品名稱 | 規格 | 檢測違禁品類型 |
違禁品十聯檢測杯 | 25T/盒 | MET.AMP.MTD.THC.BAR.TCA.COC.BZO.PCP.OPI |
違禁品十三聯檢測杯 | 25T/盒 | AMP.BAR.BZO.COC.MET.MOR.MTD.PCP.PPX.TCA.THC.XTC.WADU |
違禁品十二聯檢測杯 | 25T/盒 | BZO.BAR.COC.THC.MET.OPI.OXY.MDMA.PCP.AMP.BUP.MTD |
美國US單卡產品簡介:
產品名稱 | 英文縮寫 | 檢測閥值 |
嗎啡 檢測試劑盒 | MOP(OPI) | 300ng/ml |
mamp 檢測試劑盒 | MAMP(MET) | 1000ng/ml |
K 檢測試劑盒 | KET | 1000ng/ml |
Ecstasy 檢測試劑盒 | MDMA | 500ng/ml |
cocaine 檢測試劑盒 | COC | 300ng/ml |
hemp 檢測試劑盒 | THC | 50ng/ml |
Amphetamine 檢測試劑盒 | AMP | 1000ng/ml |
Benzene two nitrogen Zhuo 檢測試劑盒 | BZO | 300ng/ml |
巴比妥 檢測試劑盒 | BAR | 300ng/ml |
Methadone 檢測試劑盒 | MTD | 300ng/ml |
【功能介紹】
可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。
【樣品要求】
用一次性尿杯收集尿樣,無需處理可直接檢測。
【檢驗方法】
1、測試前先閱讀使用說明書;
2、用干凈尿杯取尿樣;
3、從鋁箔袋中取出檢測卡,置于干凈平坦的臺面上,用吸管;垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中;
4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性,請勿在5分鐘后判讀結果。
【結果解釋】
1、陽性:在反應區內只出現一條紅色質控線。
2、陰性:在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。
3、無效:在反應區內質控線未出現,需重新測試。
【注意事項】
1、檢測卡在室溫下一次性使用,不得重復使用;
2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用
3、3~5分鐘內判定結果,10分鐘后的結果無效
4、謹防檢測卡受潮,檢測卡受潮或鋁箔袋破損后,檢測卡不能使用
5、由于標本采集時存在差異,檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等,但只要可見,不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。
美國US
細菌生物膜(BF),國內也有學者譯為生物被膜,是指附著于有生命或無生命物體表面被細菌胞外大分子包裹的有組織的細菌群體。BF中水份含量可高達97%。除了水和細菌外,BF還可含有細菌分泌的大分子多聚物、吸附的營養物質和代謝產物及細菌裂解產物等。因此,BF中存在各種主要的生物大分子如蛋白質、多糖、DNA、RNA、肽聚糖、脂和磷脂等物質。
BF多細胞結構的形成是一個動態過程,包括細菌起始粘附、BF發展和成熟等階段,BF細菌在各階段具有不同的生里生化特性。
(一)細菌粘附
細菌對宿主表面的粘附是細菌在宿主體內形成BF的*步。這種粘附作用主要是細菌表面特定的粘附素蛋白(adhesin)識別宿主表面受體(receptor)的結果,因此具有選擇性和特異性。宿主組織表面的蛋白、糖蛋白和糖脂常可作為受體,而選擇性地吸附特定種類的細菌。細菌粘附于表面可免于被流體帶到不利于其生長的環境,例如,生長在尿道中的大腸桿菌具有高度進化的表面結構,牢固地附著在尿道內,免于被尿液沖出體外。細菌可很快發生粘附,便如,內氏放線菌(Actinomyces naeslundii)對附著在羥基磷灰石小球上的酸性富含脯氨酸的蛋白粘附,約1小時吸附即趨于飽和。在細菌粘附階段,由于缺乏成熟的BF結構保護,細菌的抗性不強,因此,抗菌藥物的療效相對較好。
(二)BF的發展
細菌粘附到表面后,即調整其基因表達,在生長繁殖的同時分泌大量胞外多糖(exopolysaccharide, EPS)。EPS可粘結單個細菌而形成細菌團塊,即微菌落(microcolony)。大量微菌落使BF加厚,因此,EPS分子的產生對BF結構的發展十分重要。在此階段,除觀察到EPS合成的增加外,也經常觀察到細菌對抗生素抗性的提高。另外,還伴有諸如增加對紫外線的抗性、遺傳交換效率、降解大分子物質的能力以及增加二級代謝產物的產率等特性的改變。變化是細菌為適應自然環境而采取的生存策略,但正是BF細菌的這些特性導致了嚴重的臨床問題。
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我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】 楊永漢
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【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室
Bacterial biofilm (BF), there are also scholars translated as biofilm, is attached to the surface of living or non-living objects are bacterial extracellular macromolecules surrounded by organized groups of bacteria. BF water content up to 97%. In addition to water and bacteria, BF can contain bacterial secreted macromolecular polymer, adsorbed nutrients and metabolites and bacterial lysates. Thus, there are various major biological macromolecules such as proteins, polysaccharides, DNA, RNA, peptidoglycan, lipid and phospholipid in BF.
The formation of BF multicellular structure is a dynamic process that includes the stages of bacterial initial adhesion, BF development and maturation, and the BF bacteria have different biochemical properties at various stages.
(A) bacterial adhesion
Bacterial adhesion to the host surface is the first step in the formation of BF in the host. This adhesion is mainly the result of the presence of a specific surface adhesin on the bacterial surface that recognizes the receptor on the host surface and is therefore selective and specific. Host tissue surface protein, glycoprotein and glycolipid can often act as a receptor, and selectively adsorb specific types of bacteria. Bacteria adhere to the surface from the fluid to the environment that is unfavorable to their growth. For example, E. coli growing in the urethra has a highly evolved surface structure that firmly adheres to the urethra and is protected from being excreted by the urine . Bacteria, for example, rapidly adhere to Actinomyces naeslundii, which adheres to the acidic proline-rich protein attached to hydroxyapatite beads and becomes saturated in about 1 hour. In the bacterial adhesion phase, due to the lack of mature BF structure protection, bacterial resistance is not strong, therefore, the efficacy of antimicrobial agents is relatively good.
(B) the development of BF
When bacteria adhere to the surface, they regulate their gene expression and secrete large amounts of exopolysaccharide (EPS) while they grow and multiply. EPS can bind individual bacteria to form bacterial clumps, microcolony. A large number of micro-colonies thickened BF, therefore, the production of EPS molecules is very important for the development of BF structure. At this stage, in addition to the observed increase in EPS synthesis, bacterial resistance to antibiotics is often observed. In addition, changes such as increased resistance to ultraviolet light, the efficiency of genetic exchange, the ability to degrade macromolecules, and the increase in the yield of secondary metabolites are also accompanied. Variations are survival strategies that bacteria take to adapt to the natural environment, but it is these characteristics of BF bacteria that have led to serious clinical problems.
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