美國Alfa 違禁藥品濫用監測試劑

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國Alfa 違禁藥品濫用監測試劑

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國Alfa多聯檢測杯簡介：

美國Alfa單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

美國Alfa

6、診斷、預防與治療措施
本病確診需依靠微生物學檢查。
治療土拉菌病*鏈霉素，也可使用慶大霉素和四環素等。
菌苗接種是防止人間土拉菌病流行的主要手段。土拉凍干活菌苗是菌苗類制品中的一種，該菌苗接種后免疫力可持續5～7年。
通常制備的抗體均為鼠源性，臨床應用時，對人是異種抗原，重復注射可使人產生抗鼠抗體，從而減弱或失去療效，并增加了超敏反應的發生，因此，在上世紀80年代早期，人們開始利用基因工程方法制備抗體，以降低鼠源抗體的免疫原性。
人源化抗體主要指鼠源單克隆抗體以基因克隆及DNA重組技術改造，重新表達的抗體，其大部分氨基酸序列為人源序列取代，基本保留親本鼠單克隆抗體的親和力和特異性，又降低了其異源性，有利應用于人體。
人源化抗體包括嵌合抗體、改型抗體、表面重塑抗體和全人源化抗體等幾類。
一、嵌合抗體
嵌合抗體是利用DNA重組技術，在基因水平上將鼠源單克隆抗體可變區和人抗體恒定區連接起來并在合適的宿主細胞中表達，這種抗體稱為人－鼠嵌合抗體。
構建嵌合抗體的大致過程是，將鼠源單抗的可變區基因克隆出來，連到包含有人抗體恒定區基因及表達所需的其它元件(如啟動子、增強子、選擇標記等)的表達載體上，在哺乳動物細胞(如骨髓瘤細胞、CHO細胞)中表達。
這樣表達的抗體分子中輕重鏈的V區是鼠源的，而C區是人源的，這樣整個抗體分子的近2/3部分都是人源的。這樣產生的抗體，減少了異源性抗體的免疫原性，同時保留了親本抗體特異性結合抗原的能力。
二、改型抗體
改型抗體也稱CDR植入抗體(CDR grafting antibody)，抗體可變區的CDR是抗體識別和結合抗原的區域，直接決定抗體的特異性。將鼠源單抗的CDR移植至人源抗體可變區，替代人源抗體CDR，使人源抗體獲得鼠源單抗的抗原結合特異性，并可以zui大限度地降低鼠單抗的異源性。然而，抗原雖然主要和抗體的CDR接觸，但FR區也常參與作用，影響CDR的空間構型。因此換成人源FR區后，這種鼠源CDR和人源FR相嵌的V區，可能改變了單抗原有的CDR構型，結合抗原的能力會下降甚至明顯下降。雖然已能對抗體進行分子設計，在人源FR區引入鼠源FR區的某些關鍵殘基，如配置得當，其親和力可與原有小鼠抗體的親和力相當，但人化抗體常達不到原有鼠源單抗的親和力。

美國Alfa

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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6, diagnosis, prevention and treatment measures
Diagnosis of the disease depends on microbiological examination.
Treatment of tetracimide preferred streptomycin, but also the use of gentamicin and tetracycline.
Vaccination is to prevent the prevalence of human tulare prevalence of the main means. Tuola freeze-dried vaccine is the best kind of vaccine products, the vaccine vaccination immunity can last 5-7 years.
Usually prepared antibodies are murine, clinical application, the human is a heterogeneous antigen, repeated injection can give rise to anti-mouse antibodies, thereby reducing or losing efficacy, and increased the occurrence of hypersensitivity, therefore, in the last century In the early 1980s, people began to use genetic engineering methods to prepare antibodies to reduce the immunogenicity of murine antibodies.
Humanized antibody mainly refers to the murine monoclonal antibody modified by gene cloning and recombinant DNA technology, re-expression of the antibody, most of its amino acid sequence is replaced by human sequence, the basic retention of the affinity and specificity of the murine monoclonal antibody, and then reduce Its heterosis, beneficial applied to the human body.
Humanized antibodies include chimeric antibodies, modified antibodies, surface remodeling antibodies and fully humanized antibodies and other categories.
First, chimeric antibodies
Chimeric antibody is the use of DNA recombinant technology, the murine monoclonal antibody variable region at the genetic level and human antibody constant region connected and expressed in the appropriate host cells, this antibody is called human-mouse chimeric antibody.
The general procedure for constructing the chimeric antibody is to clone the variable region of the murine mAb into a gene that contains the human antibody constant region genes and other elements required for expression (e.g., promoters, enhancers, selectable markers, etc.) Expression vector, in mammalian cells (such as myeloma cells, CHO cells).
The light and heavy chain V regions of the antibody molecule so expressed are murine and the C region is human, so that nearly two-thirds of the entire antibody molecule is human-derived. The antibody thus produced reduces the immunogenicity of the heterologous antibody while retaining the ability of the parent antibody to specifically bind to the antigen.
Second, the modified antibody
Also referred to as CDR grafting antibodies, the CDRs of the antibody variable region are the regions where the antibody recognizes and binds the antigen and directly determines the specificity of the antibody. CDRs of murine monoclonal antibodies are transplanted to the human antibody variable regions to replace the CDRs of the human antibodies so that the human antibodies can acquire the antigen binding specificity of the murine monoclonal antibodies and minimize the heterologousities of the murine monoclonal antibodies . However, although the antigen is predominantly in contact with the antibody's CDRs, the FR region is also often involved, affecting the spatial configuration of the CDRs. Therefore, after being replaced by the human FR region, the V region in which the murine CDRs and human FRs are embedded may change the CDR configuration of the single antigen, and the ability of binding to the antigen will be decreased or even decreased significantly. Although molecular design of antibodies has been possible, the introduction of certain key residues in the FR region of human origin into the human FR region, if properly configured, may be as substantive as the affinity of the original mouse antibody. However, To the original mouse monoclonal antibody affinity.