美國Alfa 違禁品檢測試劑

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國Alfa

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國Alfa多聯檢測杯簡介：

美國Alfa單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

美國Alfa

目前，用于適配體的篩選技術有很多，如親和層析SELEX、毛細管電泳SELEX（Capillary electrophoresis SELEX）、均衡混合物的非均衡毛細管電泳SELEX（Non-equilibrium capillary electrophoresis of equilibrium mixtures SELEX）、全細胞SELEX（whole cell-SELEX）等方法。根據篩選過程中是否有序列擴增富集，可以將現有的篩選技術分為SELEX篩選和Non-SELEX篩選兩大類。大多數的適配體篩選技術屬于指數富集的配體系統進化技術（systematic evolution of ligands by exponential enrichment，SELEX），主要包括：建立文庫、與靶物質孵育、洗脫分離、擴增富集等步驟。
適配體的篩選文庫一般由含有15-40個隨機堿基的序列組成，容量約為1013-1015，兩端為固定序列，便于PCR擴增。在適配體文庫與靶物質孵育階段，研究者會根據靶物質的特點選用合適的結合緩沖液，這也是篩選過程中需要優化的條件之一。分子量不同的靶物質，其洗脫分離步驟操作差異較大，常用的分離方法主要有以下幾種。
1、硝酸纖維素膜印跡法
可將靶物質固定在硝酸纖維素膜上，然后通過分子印跡分析得到能與靶物質結合的隨機單鏈。“適配體”概念的提出者、SELEX方法的*Tuerk等zui早應用硝酸纖維素膜篩選得到噬菌體T4 DNA聚合酶的適配體，使得該方法在適配體篩選，特別是蛋白類靶物質的篩選中得到廣泛應用。Savory在篩選小鼠肝臟上某種蛋白的適配體時，借助硝酸纖維素膜完成適配體的洗脫分離步驟，該研究建立了復雜機制中靶物質的適配體篩選模型。
2、離心沉淀法
能結合上靶物質的隨機單鏈可隨靶物質一同被離心沉淀下來，該方法具有耗時短、操作簡單等優點，通常用于大分子靶物質（如全菌）適配體的篩選。Hari等在篩選鼠傷寒沙門氏菌適配體時，以全菌作為靶物質，與核酸序列文庫室溫下共同孵育45 min后，將混合物在1 500×g下離心10 min，去除未與靶物質結合的DNA單鏈。經過8輪陽性篩選及2輪陰性篩選后，研究者挑選出1條能與鼠傷寒沙門氏菌特異性結合的適配體。

美國Alfa

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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(1) screening cycle is short
Screening aptamers does not require animal experiments to obtain target sequences in vitro. The most common aptamer screening technique, the exponential enrichment of ligand evolution by ligands (SELEX), usually gives a binding affinity and specificity to the target substance after 8-15 rounds of screening Good aptamer sequence, the entire cycle in about 1-2 months. The recent birth of Non-SELEX technology screening cycle is shorter, and capillary electrophoresis can be used together with the screening cycle control in about 1d.
(2) high affinity and high specificity
The aptamers are screened for 5-13 rounds in a library of nucleic acids with a capacity of approximay 1013-1015. The resulting aptamers, when incubated with the target material, have dissociation constants of up to nmol or even pmol. Thus, aptamers are highly binding to the target substance. At the same time, the aptamers also have high specificity. Taking food-borne pathogens as an example, researchers usually select a specific component of bacteria, such as marker proteins and toxins, Fundamentally ensure that the selected aptamers have specificity. When the target material is whole bacteria, the researchers will select 3-5 kinds of bacteria with the same structure or pathogenicity as the negative selection after the positive screening, so that the selected aptamers have very high specificity .
(3) a wide range of applications
Since aptamers contain 15-40 random base sequences and the libraries used to screen aptamers are extremely large in size, almost any target substance can find aptamer sequences from the library that specifically bind to it. As researchers continue to explore, aptamers have been used in numerous research fields such as the detection of hazardous substances in food, the development of medical drugs, the diagnosis and treatment of diseases, and the like. Taking the detection of hazardous substances in food as an example, the aptamers have a prominent role in the detection of heavy metals, pesticide residues, veterinary drug residues and food-borne pathogens.
(4) low detection environment requirements
As nucleic acids, aptamers are resistant to high temperatures, acids and alkalis, and are easy to store. Compared with the conventional detection method, the aptamer has low requirements for the detection environment when it is used. In addition, the aptamer has the stability of labeling and can mark thiol, biotin and other groups at the end of the sequence. Therefore, aptamer is widely used in the construction of various biosensors.