美國Alfa 違禁藥物濫用檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國Alfa 違禁藥物濫用檢測試劑盒

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國Alfa多聯檢測杯簡介：

美國Alfa單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

美國Alfa

二、抗酸染色
諾卡氏菌為抗酸性或弱抗酸菌、或在生長的某一階段具有抗酸性，抗酸染色為弱陽性，若脫色時間延長，則抗酸染色為陰性，呈現藍色。目前常用改良抗酸染色方法，改良抗酸染色與傳統的抗酸染色相比，是用1%的硫酸作為脫色劑替代3%的鹽酸乙醇。抗酸染色結果與培養諾卡氏菌的培養基類型及諾卡氏菌的培養時間均有關系。當菌絲斷裂后，在顯微鏡下可呈現球狀或桿狀的菌絲斷裂體。故而抗酸染色的結果僅能作為輔助性診斷，而不能作為zui終的診斷依據。
三、生化鑒定
諾卡氏菌不分解腺嘌呤、次違禁品、違禁品、酪氨酸，不水解酪蛋白、產尿素酶，產β-內酰胺酶，枸櫞酸鹽、液化明膠、尿素分解實驗均為陽性，不發酵葡萄糖和甘露醇，硝酸鹽還原除鼻疽諾卡氏菌為陰性外，其他均為陽性。
生化鑒定的方法并不是一種可靠的方法，并非每次都得到期望的結果，對于近年來發現的特征菌群，比如新星諾卡氏菌等分類群不能進行鑒定。生化鑒定方法費時費力，并不能快速鑒定出諾卡氏菌，通常會對診斷諾卡氏菌造成延誤。
適配體的起源
1990年，科學家發現了一類能與蛋白相互作用的單鏈核酸序列，兩者的結合特異性及親和度*，他們將這類核酸序列命名為適配體（Aptamer）——由拉丁文“aptus”（意為“合適”）及德文“meros”（意為部分、分離）兩者結合衍生而來。在此之后，涌現出大量針對不同靶物質的適配體研究，人們通過適配體與其他材料的搭建，發明出各種生物傳感器，應用于藥物生產、醫學檢測等領域。
適配體的特點
適配體是能特異性識別某種靶物質且具有高度親和力的核酸序列（DNA或RNA），通常含有15-40個堿基，其分子量大致為5-25 kD。追根溯源，適配體是在仿生學的基礎上發展應用的，如RNA適配體，其實質是對非編碼RNA的一種模仿。與抗體等檢測元件相比，適配體具有以下4個顯著的特點

美國Alfa

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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Second, acid-fast staining
Nocardia is acid-fast or weakly acid-fast, or has acid resistance at a certain stage of growth. Acid-fast staining is weakly positive. If the decolorization time is prolonged, acid-fast staining is negative and blue. Currently used improved acid-fast staining method, improved acid-fast staining compared with the traditional acid-fast staining is the use of 1% sulfuric acid as a decoloring agent instead of 3% hydrochloric acid ethanol. The results of acid-fast staining were related to the culture medium of Nocardia and the culture time of Nocardia. When the mycelium is broken, a spherical or rod-shaped mycelium rupture may be present under the microscope. Therefore, the results of acid-fast staining can only serve as an auxiliary diagnosis, but not as a final diagnosis.
Third, biochemical identification
Nocardia do not decompose adenine, subcontract, contraband, tyrosine, non-hydrolyzed casein, urease, β-lactamase production, citrate, liquefied gelatin, urea decomposition test was positive , Non-fermented glucose and mannitol, Nocardiopsis nodularis nitrate-negative, the other were positive.
The method of biochemical identification is not a reliable method, and the desired result is not obtained every time, and the taxonomic groups found in recent years, such as the genus Nocardia, can not be identified. Biochemical identification methods are time consuming and do not allow rapid identification of Nocardia, which usually results in a delay in the diagnosis of Nocardia.
The origin of aptamers
In 1990, scientists discovered a class of single-stranded nucleic acid sequences that can interact with proteins. The two have high binding specificity and high affinity. They named the nucleic acid sequence Aptamer - Derived from the combination of "aptus" (meaning "fit") and German "meros" (meaning part, separation). Since then, a large number of aptamers have emerged for different target substances. Through the construction of aptamers and other materials, various biosensors have been invented, which are used in the fields of drug production and medical testing.
The characteristics of aptamers
Aptamers are nucleic acid sequences (DNAs or RNAs) that specifically recognize a target substance and have a high degree of affinity, usually containing 15-40 bases and having a molecular mass of approximay 5-25 kD. Tracing back to the source, aptamers are developed and applied on the basis of bionics, such as RNA aptamers, whose essence is an imitation of non-coding RNA. Compared with the detection elements such as antibodies, aptamers have the following four salient features