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產(chǎn)品型號(hào)美國(guó)Alfa
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地廣州市
更新時(shí)間:2022-11-28 15:08:42瀏覽次數(shù):291次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 智慧城市網(wǎng)違禁品10卡聯(lián)合檢測(cè)試劑條coc-bar-opi-mama
美國(guó)Alfa 違禁藥物濫用檢測(cè)試劑卡
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等,包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的不同品牌。
主營(yíng)品牌:美國(guó)US、美國(guó)Alfa、美國(guó)NovaBios、美國(guó)Cortez、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)侖等等。
主要用途:篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。
檢測(cè)范圍:?jiǎn)岱?、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
產(chǎn)品特點(diǎn):可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡??梢宰杂山M合,從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
歡迎咨詢
歡迎咨詢2042552662
美國(guó)Alfa 違禁藥物濫用檢測(cè)試劑卡
尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測(cè)卡、煙堿檢測(cè)卡、違違禁品三聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品五聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品十聯(lián)檢測(cè)卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測(cè)試紙、違禁品快速檢測(cè)試劑盒
美國(guó)Alfa多聯(lián)檢測(cè)杯簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)違禁品類型 |
違禁品十聯(lián)檢測(cè)杯 | 25T/盒 | MET.AMP.MTD.THC.BAR.TCA.COC.BZO.PCP.OPI |
違禁品十三聯(lián)檢測(cè)杯 | 25T/盒 | AMP.BAR.BZO.COC.MET.MOR.MTD.PCP.PPX.TCA.THC.XTC.WADU |
違禁品十二聯(lián)檢測(cè)杯 | 25T/盒 | BZO.BAR.COC.THC.MET.OPI.OXY.MDMA.PCP.AMP.BUP.MTD |
美國(guó)Alfa單卡產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱 | 英文縮寫 | 檢測(cè)閥值 |
嗎啡 檢測(cè)試劑盒 | MOP(OPI) | 300ng/ml |
mamp 檢測(cè)試劑盒 | MAMP(MET) | 1000ng/ml |
K 檢測(cè)試劑盒 | KET | 1000ng/ml |
Ecstasy 檢測(cè)試劑盒 | MDMA | 500ng/ml |
cocaine 檢測(cè)試劑盒 | COC | 300ng/ml |
hemp 檢測(cè)試劑盒 | THC | 50ng/ml |
Amphetamine 檢測(cè)試劑盒 | AMP | 1000ng/ml |
Benzene two nitrogen Zhuo 檢測(cè)試劑盒 | BZO | 300ng/ml |
巴比妥 檢測(cè)試劑盒 | BAR | 300ng/ml |
Methadone 檢測(cè)試劑盒 | MTD | 300ng/ml |
【功能介紹】
可以檢測(cè)尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測(cè)者是否吸食了嗎啡。
【樣品要求】
用一次性尿杯收集尿樣,無需處理可直接檢測(cè)。
【檢驗(yàn)方法】
1、測(cè)試前先閱讀使用說明書;
2、用干凈尿杯取尿樣;
3、從鋁箔袋中取出檢測(cè)卡,置于干凈平坦的臺(tái)面上,用吸管;垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中;
4、3-5分鐘讀結(jié)果。為確保結(jié)果的準(zhǔn)確性,請(qǐng)勿在5分鐘后判讀結(jié)果。
【結(jié)果解釋】
1、陽(yáng)性:在反應(yīng)區(qū)內(nèi)只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線。
2、陰性:在反應(yīng)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)控線和反應(yīng)線兩條紅線。
3、無效:在反應(yīng)區(qū)內(nèi)質(zhì)控線未出現(xiàn),需重新測(cè)試。
【注意事項(xiàng)】
1、檢測(cè)卡在室溫下一次性使用,不得重復(fù)使用;
2、檢測(cè)卡從鋁箔袋中取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)盡快使用
3、3~5分鐘內(nèi)判定結(jié)果,10分鐘后的結(jié)果無效
4、謹(jǐn)防檢測(cè)卡受潮,檢測(cè)卡受潮或鋁箔袋破損后,檢測(cè)卡不能使用
5、由于標(biāo)本采集時(shí)存在差異,檢測(cè)過程中可能出現(xiàn)質(zhì)控線C和反應(yīng)線T的顏色深淺或明暗不等,但只要可見,不管其顏色深淺或明暗均應(yīng)視為出現(xiàn)。
美國(guó)Alfa
低解離率修飾適配體(Slow off-rate modified aptamers,SOMAers)來自于一種特殊酸庫(kù)。將核酸中的胸腺嘧啶或尿嘧啶堿基的5’位用芐基、萘基、 色胺基或異丁基等基團(tuán)取代,以增加隨機(jī)庫(kù)的化學(xué)多樣性和對(duì)靶分子的結(jié)合能力。目前,已經(jīng)有上千種蛋白質(zhì)的SOMAers被篩選出來用于高通量蛋白質(zhì)組分析。
鎖核酸(locked nucleic acids,LNAs)含有特殊的核糖-磷酸骨架。因β-D-呋喃核糖的 2’-O、 4’-C位通過不同的縮水作用形成氧亞甲基橋、 硫亞甲基橋或胺亞甲基橋而連接成環(huán)形。這個(gè)環(huán)形橋鎖定了呋喃糖C3’-內(nèi)型的N構(gòu)型,降低了核糖結(jié)構(gòu)的柔韌性,卻增加了磷酸骨架局部結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。由于LNA與DNA/RNA在結(jié)構(gòu)上具有相同的磷酸骨架,故其對(duì) DNA、 RNA 有很好的識(shí)別能力和親和力,能夠在適配體中形成穩(wěn)定的莖環(huán)結(jié)構(gòu)。且LNA-RNA或LNA-DNA雜交雙鏈結(jié)構(gòu)具有更強(qiáng)的熱穩(wěn)定性以及抑制3’脫氧核苷酸酶的降解作用。有人將蓖麻毒素A鏈適配體二級(jí)結(jié)構(gòu)中的莖干區(qū)域用連續(xù)的LNA代替,形成7個(gè)堿基對(duì)的雙鏈區(qū)域,發(fā)現(xiàn)此種LNA修飾的適配體比原適配體對(duì)靶分子結(jié)合能力更強(qiáng),同時(shí)表現(xiàn)出更高的熱穩(wěn)定性,且可防止核糖核酸酶的降解作用。增加引物區(qū)域的LNA設(shè)計(jì)對(duì)適配體穩(wěn)定的二級(jí)結(jié)構(gòu)的形成有促進(jìn)作用,也說明引物區(qū)域參與了適配體二級(jí)結(jié)構(gòu)的形成。
一、適配體在細(xì)菌檢測(cè)方面的應(yīng)用
適配體檢測(cè)抗原是近年來發(fā)展起來的新技術(shù),將一個(gè)適配體末端交聯(lián)到固相載體上作為捕獲分子,去捕獲待測(cè)標(biāo)本中的靶物質(zhì),另一個(gè)適配體的5’端標(biāo)有相應(yīng)的指示劑,如熒光素、生物素、放射性同位素或膠體金等標(biāo)記轉(zhuǎn)化為檢測(cè)分子,當(dāng)檢測(cè)分子與相應(yīng)的待測(cè)標(biāo)本結(jié)合后就會(huì)產(chǎn)生信號(hào),以達(dá)到檢測(cè)的目的。
美國(guó)Alfa
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、食品安全、化妝品檢測(cè)、藥物濫用檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】 楊永漢
【】
【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室
Slow off-rate modified aptamers (SOMAers) come from a special acid library. Substitution of the 5 'position of a thymine or uracil base in a nucleic acid with a benzyl, naphthyl, tryptamino or isobutyl group or the like enhances the chemical diversity of the random library and its ability to bind to the target molecule. Currently, SOMAers, which already have thousands of proteins, are screened for high-throughput proteomic analysis.
Locked nucleic acids (LNAs) contain a special ribose-phosphate backbone. Due to the 2'-O, 4'-C position of β-D-ribofuranose, the formation of oxymethylene bridge, thiamethylene bridge or aminomethylene bridge by different shrinkages is connected into a ring. This ring bridge locks the C3'-endohedral N configuration of furanose, reducing the flexibility of the ribose structure and increasing the stability of the local structure of the phosphate backbone. Because of its structurally identical phosphate backbone, LNA has good recognition and affinity for DNA and RNA and can form stable stem-loop structures in aptamers. And LNA-RNA or LNA-DNA hybrid double-stranded structure with more thermal stability and inhibition of 3 'deoxynucleotidase degradation. It was found that the stem region in the secondary structure of the ricin A chain aptamer was replaced by a continuous LNA to form a 7-base pair double-stranded region. This LNA-modified aptamer was found to be more potent than the original aptamer pair Target molecules bind more strongly, while exhibiting higher thermal stability, and can prevent the degradation of ribonucleases. The LNA design with the addition of the primer region promoted the formation of the stable secondary structure of the aptamer and also indicated that the primer region was involved in the formation of aptamer secondary structure.
First, aptamers in bacterial detection applications
Aptamer Detection Antigen is a new technology developed in recent years. One aptamer end is cross-linked to a solid-phase carrier as a capture molecule to capture the target substance in the test sample. The other aptamer's 5 'end Marked with the appropriate indicator, such as fluorescein, biotin, radioactive isotopes or colloidal gold and other markers into the detection of molecules, when the detection of molecules and the corresponding test specimens will produce a signal combination, in order to achieve the purpose of detection.
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