美國Alfa 違禁品檢測試劑卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國Alfa 違禁品檢測試劑卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國Alfa多聯檢測杯簡介：

美國Alfa單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

美國Alfa

（3）確定可與蛋白質靶標作用的zui短序列的適配體
通過適配體二級結構分析，可合成各種保持了結合功能的更短序列，并檢測其與蛋白質靶標的結合能力。選擇親和力和特異性*的zui短核酸序列，以節約合成成本。
二、適配體的特征結構
核酸適配體通常以一定的空間構象及二級/三級結構與靶標作用。一般認為在核酸序列中沒有形成堿基互補配對的位點是與靶分子特異性相互作用的關鍵位點，而適配體中形成的穩定二級結構的區域則是與蛋白質靶標的空間結構相互作用的識別性元件。
一些篩選的適配體自身呈現出無二級結構的自由形態，但與蛋白質靶標結合后則能夠形成穩定的二級結構。蛋白質靶標的單個適配體中，一般僅有一種或兩種結構區域，出現頻率zui高的為發夾結構、假結（pseudoknots）以及G-四鏈體。其中，發夾結構是zui普遍的適配體識別的結構元件。而假結通過發夾環序列左右兩側的配對作用產生，是RNA適配體的典型特征，在DNA適配體中也有發現。G-四鏈體比前述兩種單一的二級結構具有更強的穩定性，是典型的DNA適配體結構，在RNA適配體中也有發現。G-四鏈體中不同核苷酸形成的環結構是蛋白質靶分子識別的基礎。
隨機核酸庫通常由化學合成獲得，也可以通過基因組DNA設計以及體外轉錄等途徑獲得。篩選適配體時需設計合理的核酸庫。常規的隨機核酸庫設計為，序列兩端含引物序列，中間一般由20至60個堿基組成。如增加隨機序列的長度，將使隨機庫中核酸分子的結構多樣性呈指數級（4n，n為隨機序列中的堿基個數）增長。目前，對核酸庫序列中核糖或堿基部分進行修飾，增加隨機序列二級結構多樣性、ssDNA的穩定性以及對靶分子的識別能力是核酸庫的設計優化策略之一。
應用zui多的核酸庫修飾是對核糖和堿基進行基團替換。如核糖2’位進行氟代、 氨基化或者甲基化等修飾。Bompiani等在2’位氟化的胞嘧啶與尿嘧啶隨機庫中，通過纖維素膜過濾-SELEX方法篩選獲得凝血素即凝血酶前體的高親和性RNA適配體。SAkai等對人受磷蛋白（PLN，跨膜蛋白）篩選RNA適配體時， 將RNA適配體5’端引物序列中的腺苷在氨基位進行硫代磷酸化修飾， 通過微球固定靶分子，經13輪篩選獲得的適配體。

美國Alfa

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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(3) Identify the shortest sequence of aptamers that can interact with the protein target
By aptamer secondary structure analysis, a variety of shorter sequences that retain binding ability can be synthesized and tested for their ability to bind to protein targets. Select the shortest nucleic acid sequence with the best affinity and specificity to save the cost of synthesis.
Second, the characteristics of the structure of the adapter
Nucleic aptamers usually function with a certain spatial conformation and secondary / tertiary structure and target. It is generally considered that the site where base complementary pairing is not formed in the nucleic acid sequence is the key site for specific interaction with the target molecule whereas the region forming the stable secondary structure in the aptamer interacts with the spatial structure of the protein target Identification of the role of components.
Some of the screened aptamers themselves exhibit free-form secondary structure, but bind to protein targets to form stable secondary structures. Of the individual aptamers of a protein target, there is usually only one or two structural regions, most frequently occurring being hairpin structures, pseudoknots and G-quadruplexes. Among them, the hairpin structure is the most common structural element recognized by aptamers. The pseudoknot produced by the hairpin loop sequences on both sides of the pairing effect is a typical feature of RNA aptamers, also found in DNA aptamers. The G-quadruplex is more stable than the two single secondary structures described above, and is a typical DNA aptamer structure found in RNA aptamers. The ring structures formed by different nucleotides in the G-quadruplex form the basis of protein target molecule recognition.
Random nucleic acid library is usually obtained by chemical synthesis, but also by genomic DNA design and in vitro transcription and other access. Screening aptamers need to design a reasonable library of nucleic acids. Conventional random nucleic acid libraries are designed to contain primer sequences at both ends of the sequence, typically with 20 to 60 bases in the middle. Increasing the length of the random sequence will lead to an exponential increase in the structural diversity of the nucleic acid molecules in the random pool (4n, n is the number of bases in the random sequence). At present, the modification of ribose or base moiety in the nucleic acid sequence to increase the secondary structure diversity of the random sequence, the stability of the ssDNA and the recognition ability of the target molecule are one of the design optimization strategies of the nucleic acid library.
The most widely used nucleic acid library modification is the group replacement of ribose and bases. Such as ribose 2 'for fluoro, amination or methylation and other modifications. Bompiani et al. In a randomized 2 'fluorinated cytosine and uracil library, high affinity RNA aptamers producing prothrombin, thrombin precursor, were screened by the cellulose membrane filtration-SELEX method. SAkai and others on the phosphoprotein (PLN, transmembrane protein) screening RNA aptamers, the RNA aptamer 5 'primer sequence in the adenosine at the amino position thiophosphorylation, fixed by the microspheres Molecule, obtained after 13 rounds of aptamers.