日本生研 彎曲菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研 彎曲菌檢測用診斷血清

隨后，人們發現伯氏疏螺旋體表面有一個31kDa的脂蛋白OspA可以作為疫苗候選抗原。用表達OspA的大腸桿菌或OspA重組融合蛋白免疫小鼠，可以保護小鼠免受感染，OspA免疫血清對小鼠也具有被動免疫保護作用。Callister等發現萊姆病人血清中有高水平的殺螺旋體抗體，對倉鼠具有被動免疫保護作用。但是從血清中去除OspA抗體后，就失去了保護作用。Schaible等還發現用OspA單克隆抗體對小鼠也有保護作用。這些研究表明OspA蛋白是一種保護性抗原，可以作為開發萊姆病疫苗的候選抗原。
基于上述研究結果，一些疫苗公司紛紛利用OspA開發萊姆病疫苗，上世紀90年代早期出現了兩個基于伯氏疏螺旋體表面蛋白OspA開發的萊姆病疫苗：LYMErix和ImuLyme。這兩個疫苗制造廠家為了首先得到疫苗生產許可證，都進行了III期臨床安全性和藥效試驗。LYMErix疫苗的臨床試驗在萊姆病流行地區選擇了10906名15-70歲之間的人群，隨機注射接種三劑萊姆病疫苗或安慰劑。在接種后的1年內，免疫組人群萊姆病減少了76%，而且沒有明顯的副作用。因此美國FDA于1998年12月21日批準了*個萊姆病疫苗LYMErix日本生研血清。雖然ImuLyme也進行了相似的III期臨床試驗，但由于一些未公開的原因，并沒有得到FDA的批準。
在疫苗臨床試驗階段，用OspA疫苗免疫3次后，能預防抵御絕大多數伯氏疏螺旋體感染。*免疫1個月后加強免疫，95%的受試者可以檢測到OspA特異性抗體。12個月后第2次加強免疫，99%的受試者可以檢測到OspA特異性抗體。受試者注射疫苗后未出現明顯副作用。但是萊姆病某些癥狀出現的時期很晚，有的甚至要到感染20個月以后才出現，因此OspA疫苗能否阻止萊姆病這些后期綜合癥的出現還不清楚。

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Subsequently, it was found on the surface of Borrelia burgdorferi a 31kDa lipoprotein OspA can be used as a vaccine candidate antigen. Immunization of mice with E. coli or OspA recombinant fusion protein expressing OspA protected the mice from infection and OspA immune serum also had a passive immunoprotective effect on mice. Callister and other found that Lyme patients have high levels of serum anti-spirochete antibodies, hamsters have passive immune protection. However, the removal of OspA antibodies from serum lost their protective effect. Schaible et al also found that using OspA monoclonal antibody also has protective effect on mice. These studies show that OspA protein is a protective antigen that can be used as a candidate antigen for the development of Lyme disease vaccines.
Based on these findings, a number of vaccine companies have developed the use of OspA Lyme disease vaccine, early last century, there were two surface proteins OspA Lyme disease vaccine Borrelia burgdorferi developed based on 90 years: LYMErix and ImuLyme. Both vaccine manufacturers conducted phase III clinical safety and efficacy trials to get the vaccine production license first. Clinical Trial of the LYMErix Vaccine 10,906 cohorts of 15-70 years old were enrolled in the Lyme disease endemic area and randomized with three doses of Lyme disease vaccine or placebo. Within 1 year after vaccination, Lyme disease was reduced by 76% in the immunized group, with no apparent side effects. Therefore, the U.S. FDA approved the first Lyme disease vaccine, LYMErix, Japan Health Research Serum on December 21, 1998. Although ImuLyme has also conducted a similar phase III clinical trial, it has not received FDA approval for some unpublished reason.
In the vaccine clinical trial phase, three immunizations with the OspA vaccine prevented the most Borrelia burgdorferi infection. One month after the first immunization booster immunization, 95% of subjects can detect OspA-specific antibodies. After 12 months of the second booster immunization, 99% of subjects can detect OspA-specific antibodies. Subjects did not have significant side effects after vaccination. However, some symptoms of Lyme disease appear late, and some do not appear until after 20 months of infection. Therefore, it is unclear whether OspA vaccine can prevent the development of these advanced syndromes of Lyme disease.