日本生研 霍亂弧菌檢測用診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研 霍亂弧菌檢測用診斷血清

二、致病性與免疫性
綠膿桿菌能產生多種與毒力有關的物質，如內毒素、外毒素A、彈性蛋白酶、膠原酶、胰肽酶等，其中以外毒素Azui為重要。
綠膿桿菌外毒素A（PEA）為一種熱不穩定的單鏈多肽，分子量約66 000kDa，經甲醛或戊二醛處理可脫毒為類毒素，并被特異性抗毒素中和。毒性強，注入動物后，主要靶器官肝臟可出現細胞腫脹、脂肪變性及壞死；其他臟器病變有肺出血和腎臟壞死。
PEA作用機理與白喉毒素有些類似，能使核糖體上延伸因子2(EF-2)失活，抑制宿主細胞的蛋白質合成。此外，PEA和白喉毒素在蛋白質結構、免疫原性、靶細胞和敏感動物等方面均有差異。
綠膿桿菌感染可發生在人體任何部位和組織、常見于燒傷或創傷部位、中耳、角膜、尿道和呼吸道。也可引起心內膜炎、胃腸炎、膿胸甚至敗血癥。
患者感染后可產生特異性抗體，有一定的抗感染作用。應用抗綠膿桿菌免疫血清可降低病人繼發敗血癥的發生率和病死率。
三、診斷與防治
標本可取創面滲出物、膿汁、尿、血等。分離培日本生研血清據菌落特征、色素以及生化反應予以鑒定。必要時可用血清學試驗確診。
銅綠假單胞菌作用較強的抗菌藥物有半合成青霉素，如：阿洛西林和哌拉西林，其中以哌拉西林為zui常用。選用青霉素類、氨基糖苷類、頭胞類等抗生素聯合用藥可減少耐藥菌株的產生。
綠膿桿菌是院內感染的常見病原菌，所以消毒措施對預防感染有重要作用。
由于綠膿桿菌菌型多，與毒力有關的成份也有多種，因此理想的菌苗仍在研制之中。
布魯氏菌M111菌株（或稱M-111）系由中國獸醫藥品監察所、內蒙古地方病防治研究所、內蒙古獸醫站合作研制成功的粗糙型無凝集原性菌株。M111菌株是由實驗室保存的羊型布魯氏菌經人工培育誘變而成的粗糙型(R)菌株，具有免疫原性好、遺傳性穩定、毒力穩定等特性。
M111菌株對綿羊有較好的免疫效力，保護率達到83.85%～100%（包括口服和肌肉注射免疫），被接種動物不產生常規血清學診斷抗體（包括sAT、RBPT等抗體)，從根本上解決了人工免疫與自然感染在血清學鑒別診斷上的難題。
2011年，Ding等日本生研血清完成了4株布魯氏菌株的全基因組序列草圖，包括羊布魯氏菌（馬爾他布魯氏菌）毒力株M28-12、羊布魯氏菌疫苗株M5和M111、豬布魯氏菌疫苗株S2。這4株菌的平均基因組序列為3.29 Mb，編碼的開放性閱讀框（ORF）數為3 228 (S2株)到3 622 (M111株)個，平均G+C含量為57.2%。

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Second, pathogenicity and immunity
Pseudomonas aeruginosa can produce a variety of virulence-related substances, such as endotoxin, exotoxin A, elastase, collagenase, trypsin, etc., of which toxins A is the most important.
Pseudomonas aeruginosa exotoxin A (PEA) is a heat-labile single-chain polypeptide with a molecular weight of about 66 000 kDa and is detoxified toxoid by formaldehyde or glutaraldehyde and is neutralized by specific antitoxin. Toxicity, injected into animals, the main target organ liver cells may appear swelling, steatosis and necrosis; other organ lesions have pulmonary hemorrhage and renal necrosis.
The mechanism of action of PEA is somewhat similar to diphtheria toxin, inactivating the elongation factor 2 (EF-2) on the ribosome and inhibiting the protein synthesis in the host cell. In addition, PEA and diphtheria toxin vary in protein structure, immunogenicity, target cells and sensitive animals.
Pseudomonas aeruginosa infection can occur in any part of the body and tissues, common in burns or trauma sites, the middle ear, cornea, urethra and respiratory tract. Can also cause endocarditis, gastroenteritis, empyema and even sepsis.
Patient can produce specific antibodies after infection, have a certain anti-infective effect. Application of anti-Pseudomonas aeruginosa immune sera can reduce the incidence of secondary sepsis and mortality in patients.
Third, the diagnosis and prevention
Specimens desirable wound exudate, pus, urine, blood and so on. Isolation of Japanese students sera according to colony characteristics, pigment and biochemical reactions were identified. If necessary, serological tests can be confirmed.
Pseudomonas aeruginosa strong antibacterial drugs are semi-synthetic penicillins, such as: azlocillin and piperacillin, of which piperacillin is the most commonly used. Selection of penicillins, aminoglycosides, cephalosporins and other antibiotics combined with drug-resistant strains can reduce the production.
Pseudomonas aeruginosa is a common pathogen of nosocomial infection, so disinfection measures to prevent infection has an important role.
Due to the large number of Pseudomonas aeruginosa strains, and virulence-related ingredients are also many, so the ideal vaccine is still under development.
Brucella M111 strain (or M-111) is a coarser non-agglutinogenic strain developed by the Chinese Veterinary Drug Administration, Inner Mongolia Institute of endemic disease prevention and control, Inner Mongolia Veterinary Station. The M111 strain is a rough (R) strain mutated by artificial c*tion of Brucella brucei in laboratory and has the characteristics of good immunogenicity, genetically stable and stable virulence.
M111 strain has better immune efficacy to sheep, the protection rate reached 83.85% ~ 100% (including oral and intramuscular immunization), vaccinated animals do not produce conventional serodiagnostic antibodies (including sAT, RBPT and other antibodies), fundamentally Solve the artificial immune and natural infection in the differential diagnosis of serological problems.
In 2011, Ding and other Japanese students sera completed 4 strains of Brucella genome-wide sequence of sketches, including Brucella brucei (Brucella abortus) virulent strain M28-12, Brucella brucei vaccine strain M5 and M111, Brucella brucei vaccine strain S2. The average genomic sequence of these 4 strains was 3.29 Mb, encoding ORFs ranging from 3 228 (S2) to 3 622 (M111) with an average G + C content of 57.2%.