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產(chǎn)品型號(hào)日本生研
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地廣州市
更新時(shí)間:2022-11-28 09:55:53瀏覽次數(shù):518次
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廣州健侖生物科技有限公司
本司長(zhǎng)期供應(yīng)各種進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的細(xì)菌分型血清,主要包括:日本生研血清、德國(guó)SiFin血清、丹麥SSI血清和國(guó)產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來(lái)約50年,一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗(yàn)試劑。是行業(yè)的,其細(xì)菌診斷試劑世界,基本上壟斷臨床微生物市場(chǎng)和日本的公共衛(wèi)生檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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日本生研細(xì)菌分型血清、生研診斷血清、生研檢測(cè)血清、生研細(xì)菌血清
沙門氏菌診斷血清、志賀氏菌屬診斷血清、大腸艾希氏菌診斷血清、
霍亂弧菌診斷血清、傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液、鏈球菌診斷血清、
綠膿菌群檢測(cè)用診斷血清、葡萄球菌診斷血清、霍亂弧菌診斷血清、
孟加拉霍亂弧菌診斷血清、小腸結(jié)腸·耶爾森菌診斷血清、莢膜型流感菌診斷血清、
軍團(tuán)菌診斷血清、假結(jié)核病·耶爾森菌診斷血清、毒素原性大腸菌纖毛抗血清、
單增李斯特菌診斷血清、彎曲菌診斷血清、莢膜型肺炎球菌診斷血清
日本生研 沙門氏菌診斷血清3號(hào)套裝4支
200136 | 沙門氏菌診斷血清 3號(hào)套裝 | 5ml 4支 |
| 套裝內(nèi)容 H-L因子血清4支 |
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| v·w·z13·z28 |
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【簡(jiǎn)單介紹】
沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清(全套):供所有沙門氏菌診斷分型用。
【詳細(xì)說(shuō)明】
沙門氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格:
a、138種沙門氏菌診斷血清(全套):供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價(jià)血清(8種):O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG;
H多價(jià)血清(11種):HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase;
O群血清(42種):Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67;
Vi血清(1種);
O單因子血清(22種):O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46;
H相血清(26種):H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61;
H單因子血清(24種):H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清(4種): H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
b、60種沙門氏菌診斷血清:供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價(jià)1 (a、b、c、d、i)、H多價(jià)2 (e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t)、H多價(jià)3(k、l,v、r、y、z、z10)、H多價(jià)4(1,2、1,5、1,6、1,7、z6);
c、30種沙門氏菌診斷血清:供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
d、11種沙門氏菌診斷血清:供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導(dǎo)血清(53種):供誘導(dǎo)分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清
【產(chǎn)品明細(xì)】
沙門氏菌屬診斷血清 | ||
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 備注 |
沙門氏菌屬診斷血清60種 | 1ml×60瓶 | 注冊(cè)批件 |
沙門氏菌屬診斷血清30種 | 1ml×30瓶 | 注冊(cè)批件 |
沙門氏菌屬診斷血清11種 | 1ml×12瓶 | 注冊(cè)批件 |
沙門氏菌屬O多價(jià)血清 A-F | 1ml/瓶 | 注冊(cè)批件 |
沙門氏菌屬Vi因子診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊(cè)批件 |
沙門氏菌屬診斷血清(全套) | 1ml×160瓶 | 診斷分型 |
沙門氏菌屬O多價(jià)血清 A-I | 1ml/瓶 | 診 斷 用 |
沙門氏菌屬O多價(jià)血清 OMA | 1ml/瓶 | 檢測(cè)O抗原 |
沙門氏菌屬O多價(jià)血清 OMB | 1ml/瓶 | 檢測(cè)O抗原 |
沙門氏菌屬O多價(jià)血清 OMC | 1ml/瓶 | 檢測(cè)O抗原 |
沙門氏菌屬O多價(jià)血清 OMD | 1ml/瓶 | 檢測(cè)O抗原 |
沙門氏菌屬O多價(jià)血清 OME | 1ml/瓶 | 檢測(cè)O抗原 |
沙門氏菌屬O多價(jià)血清 OMF | 1ml/瓶 | 檢測(cè)O抗原 |
沙門氏菌屬O多價(jià)血清 OMG | 1ml/瓶 | 檢測(cè)O抗原 |
沙門氏菌屬H多價(jià)血清 HMA | 1ml/瓶 | 檢測(cè)O抗原 |
沙門氏菌屬H多價(jià)血清 HMB | 1ml/瓶 | 檢測(cè)H抗原 |
沙門氏菌屬H多價(jià)血清 HMC | 1ml/瓶 | 檢測(cè)H抗原 |
沙門氏菌屬H多價(jià)血清 HMD | 1ml/瓶 | 檢測(cè)H抗原 |
沙門氏菌屬H多價(jià)血清 HMIII | 1ml/瓶 | 檢測(cè)H抗原 |
沙門氏菌 H:E complex | 1ml/瓶 | 檢測(cè)H抗原 |
沙門氏菌 H:G complex | 1ml/瓶 | 檢測(cè)H抗原 |
沙門氏菌 H:L complex | 1ml/瓶 | 檢測(cè)H抗原 |
沙門氏菌 H:Z4 complex | 1ml/瓶 | 檢測(cè)H抗原 |
沙門氏菌 H:1 complex | 1ml/瓶 | 檢測(cè)H抗原 |
沙門氏菌 H: Non-specific phase | 1ml/瓶 | 檢測(cè)H抗原 |
沙門氏菌誘導(dǎo)血清 | 1ml×53瓶 | 誘導(dǎo) H 相 |
志賀氏菌屬診斷血清 | ||
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 備注 |
志賀氏菌屬診斷血清50種 | 1ml×54瓶 | 注冊(cè)批件 |
志賀氏菌屬診斷血清22種 | 1ml×26瓶 | 注冊(cè)批件 |
四種多價(jià)診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊(cè)批件 |
福氏多價(jià)診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊(cè)批件 |
鮑氏多價(jià)診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊(cè)批件 |
痢疾1型診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊(cè)批件 |
痢疾2型診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊(cè)批件 |
宋內(nèi)氏1相診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊(cè)批件 |
宋內(nèi)氏2相診斷血清 | 1ml/瓶 | 注冊(cè)批件 |
大腸艾希氏菌診斷血清 | ||
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 備注 |
腸道致病性大腸艾希氏菌診斷血清15種 | 1ml×18瓶 | 注冊(cè)批件 |
侵襲性大腸艾希氏菌診斷血清11種 | 1ml×11瓶 | 供研究用 |
產(chǎn)毒性大腸艾希氏菌診斷血清10種 | 1ml×10瓶 | 供研究用 |
出血性大腸艾希氏菌O157診斷血清 | 1ml/瓶 | 供研究用 |
大腸艾希氏菌H7診斷血清 | ml/瓶 | 供研究用 |
霍亂弧菌診斷血清 | ||
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 備注 |
O1群霍亂弧菌診斷血清3種 | 1ml×11瓶 | 注冊(cè)批件 |
O1群、O139霍亂弧菌多價(jià)診斷血清 | 1ml/瓶 | 供研究用 |
O139霍亂弧菌診斷血清 | 1ml/瓶 | 供研究用 |
傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液 | ||
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 備注 |
傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液 | 10ml×5瓶 | 注冊(cè)批件 |
傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液 | 10ml×8瓶 | 注冊(cè)批件 |
傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液(質(zhì)控) | 10ml×5瓶 | 注冊(cè)批件 |
傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液(質(zhì)控) | 10ml×8瓶 | 注冊(cè)批件 |
日本生研
肌動(dòng)蛋白在志賀氏菌一端的聚集過(guò)程中,宿主細(xì)胞中的一些因子也參與其中,包括α-輔肌動(dòng)蛋白(α-actinin)、細(xì)絲蛋白(Filamin)、VASP(Vasodilator-stimulated phosphoprotein)、紐帶蛋白(Vinculin)和N-WASP等。在這些蛋白中只有紐帶蛋白和N-WASP能夠與VirG直接結(jié)合。志賀氏菌感染宿主細(xì)胞以后,完整的紐帶蛋白(120KDa)被裂解為一個(gè)90KDa的片段,裂解后的紐帶蛋白暴露出一個(gè)位點(diǎn),該位點(diǎn)有一個(gè)富含脯氨酸的區(qū)域,該區(qū)域能夠與VASP結(jié)合。VASP到達(dá)志賀氏菌表面,轉(zhuǎn)而誘使其它一些骨架蛋白參與到肌動(dòng)蛋白聚集和志賀氏菌的運(yùn)動(dòng)中。
3.志賀氏菌向周圍細(xì)胞的擴(kuò)散
志賀氏菌侵入腸上皮細(xì)胞以后,大量繁殖,志賀氏菌再通過(guò)肌動(dòng)蛋白的聚集獲得了運(yùn)動(dòng)性,大量的志賀氏菌都趨向于宿主細(xì)胞的一端,在這個(gè)地方,宿主細(xì)胞形成偽足樣的突起。在突起的頂端含有很多志賀氏菌,突起的直徑為0.5μm,長(zhǎng)度為20μm。
細(xì)菌在宿主細(xì)胞形成的突起可伸向鄰近的上皮細(xì)胞,該突起又可被鄰近的細(xì)胞包圍,一旦被包圍以后,這兩個(gè)細(xì)胞的膜就發(fā)生裂解,從而使細(xì)菌從一個(gè)細(xì)胞直接轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞,而不用暴露在細(xì)胞外環(huán)境中(圖30-2)。
已知染色體上的vacJ(Virulence-associated chromosome locus J)基因和位于侵襲性大質(zhì)粒上的icsB基因與志賀氏菌在細(xì)胞間的擴(kuò)散有關(guān)。vacJ基因編碼著一個(gè)分子量為28KDa的蛋白質(zhì),在N末端含有一個(gè)信號(hào)肽,具有脂蛋白的特征,位于細(xì)胞表面。vacJ基因缺失菌株不能感染鄰近細(xì)胞,細(xì)菌只是聚集在宿主細(xì)胞內(nèi)。位于質(zhì)粒上的另一個(gè)基因icsB也與細(xì)菌的擴(kuò)散功能有關(guān)。IcsB蛋白的分子量為50KDa,位于細(xì)菌表面。icsB基因參與宿主細(xì)胞突起的膜結(jié)構(gòu)的破壞,釋放細(xì)菌進(jìn)入鄰近細(xì)胞。icsB基因是如何裂解突起的膜結(jié)構(gòu)的機(jī)制目前仍不清楚。
日本生研
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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【市場(chǎng)部】 楊永漢
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【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室
Actin is also involved in the aggregation of one end of Shigella in host cells, including α-actinin, Filamin, Vasodilator-stimulated phosphoprotein ), Vinculin and N-WASP. Of these, only the binding protein and N-WASP are able to bind directly to VirG. After the host cell is infected with Shigella, the intact bond protein (120 kDa) is cleaved into a 90 kDa fragment and the cleaved ligase protein is exposed to a site that has a proline-rich region that Can be combined with VASP. VASP reaches the surface of Shigella and in turn induces some other skeletal proteins to participate in actin aggregation and Shigella movement.
3. Shigella spread to the surrounding cells
Shigella invades the intestinal epithelial cells and proliferates in large numbers. Shigella is then motile by the actin aggregation, and a large amount of Shigella tends to one end of the host cell, where the host cell is formed Pseudopodia-like protuberances. There are many Shigella bacteria on the top of the protuberances, the protuberances have a diameter of 0.5 μm and a length of 20 μm.
The protuberances formed by the bacteria in the host cell may extend to adjacent epithelial cells, which in turn may be surrounded by adjacent cells, which upon encasing will lyse the membranes of both cells, causing the bacteria to be transferred directly from one cell to another One cell without exposure to the extracellular environment (Figure 30-2).
It is known that the virulence-associated chromosome locus J gene on the chromosome and the icsB gene on the invasive large plasmid are involved in the intercellular spread of Shigella. The vacJ gene encodes a 28 kDa protein with a signal peptide at the N-terminus that is characteristic of lipoproteins and is located on the cell surface. vacJ gene deletion strains can not infect neighboring cells, bacteria are only gathered in the host cells. Another gene located on the plasmid, icsB, is also involved in the spread of bacteria. The IcsB protein has a molecular weight of 50 kDa and is located on the bacterial surface. The icsB gene is involved in the disruption of the membrane structure of the protuberance of host cells, releasing bacteria into neighboring cells. The mechanism of how the icsB gene cleaves the protruding membrane structure remains unclear.
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