日本生研 沙門氏菌診斷血清1號套裝18支

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研 沙門氏菌診斷血清1號套裝18支

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

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2.痢疾志賀氏菌在宿主細胞內的運動
痢疾志賀氏菌不是胞內寄生菌，但它可以在腸上皮細胞內繁殖。在侵入腸上皮細胞后，志賀氏菌先在宿主細胞內，繼而在細胞間擴散，造成腸上皮細胞的溶解和壞死，腸粘膜發生潰瘍和膿腫，繼而引起更嚴重的疾病。
志賀氏菌在細胞內和細胞間的擴散是一個多步驟多因子的過程，有多個毒力因子的參與。志賀氏菌侵入腸上皮細胞，是由上皮細胞形成偽足，通過吞噬作用，形成吞噬體來實現的。志賀氏菌沒有鞭毛，無動力。但志賀氏菌要在宿主細胞內及細胞間擴散就必需具有運動性，志賀氏菌的運動是通過上皮細胞內的肌動蛋白聚集來實現的。當志賀氏菌進入上皮細胞以后，志賀氏菌能夠誘導F-肌動蛋白的聚集，肌動蛋白在聚集在細菌的一端呈極性分布，多聚化后形成一種類似慧星樣的結構，繼而趨動細菌的運動。通過這種方式志賀氏菌具有了運動性，其運動速度大約為0.4μm/秒。1968年Ogawa等*次觀察到志賀氏菌在細胞內的運動。志賀氏菌在宿主細胞內的運動能力與其致病性有密切關系。
一般而言，在細菌侵入上皮細胞20～40分鐘左右，大部分細菌便脫離了吞噬泡結構，細菌繼而與肌動蛋白相互作用，在侵入宿主細胞內2小時左右開始運動，具有自由運動的能力。在2～3個小時內便可占據整個細胞漿。
志賀氏菌在宿主細胞內的運動必須要有icsA/virG基因存在。IcsA/VirG是一種分子量為120KDa的外膜蛋白，它由1102個氨基酸殘基組成，其蛋白質結構可以分為三個區域：N末端的信號肽序列（1～52位氨基酸殘基），中間是含706個氨基酸殘基的α區域（53～758位氨基酸殘基），以及C末端的含344個氨基酸殘基的β核區域（759～1102位氨基酸殘基）。α區域位于細菌表面，而β核區域鑲嵌于細菌外膜中，在膜上形成一種孔狀結構，α區域就是通過這種孔狀結構轉移到細菌表面的。IcsA/VirG蛋白的這種結構也說明了它有可能是一種典型的自轉運蛋白。

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2. Shigella dysenteriae in the host cell movement
Shigella dysenteriae is not an intracellular parasite, but it can reproduce in the intestinal epithelial cells. After invading the intestinal epithelial cells, Shigella diffuses first in the host cell and then between the cells, resulting in dissolution and necrosis of the intestinal epithelial cells, ulceration and abscess of the intestinal mucosa, which in turn cause more serious diseases.
Shigella's intracellular and intercellular spread is a multi-step, multifactorial process involving multiple virulence factors. Shigella invasion of intestinal epithelial cells, is formed by the epithelial cells pseudo-foot, phagocytosis, phagocytosis to achieve. Shigella no flagella, no motivation. However, it is necessary for Shigella to be motile to spread within and between host cells. The movement of Shigella is achieved through actin aggregation in epithelial cells. When Shigella enters the epithelial cells, Shigella can induce the aggregation of F-actin, which acts as a polar distribution at one end of the bacteria that accumulates, forming a sort of cometlike Structure, which in turn triggers the movement of bacteria. By this way Shigella has motility, its speed of movement is about 0.4 m / sec. In 1968, Ogawa et al. First observed the intracellular movement of Shigella. Shigella activity in host cells and its pathogenicity are closely related.
In general, bacterial invasion of epithelial cells in about 20 to 40 minutes, most of the bacteria from the phagocytic structure, bacteria and actin interaction, invade the host cells about 2 hours to start exercise, with the ability to exercise freely . In 2 to 3 hours can occupy the entire cytoplasm.
The movement of Shigella in host cells must have the presence of the icsA / virG gene. IcsA / VirG is an outer membrane protein with a molecular weight of 120 kDa. It consists of 1102 amino acid residues and its protein structure can be divided into three regions: the N-terminal signal peptide sequence (amino acid residues 1 to 52), the middle Is an α region (amino acid residues 53-758) with 706 amino acid residues and a β-core region (amino acid residues 759-1102) with 344 amino acid residues at the C-terminal. The α region is located on the bacterial surface, and the β nuclear region is inlaid in the bacterial outer membrane, forming a pore-like structure in the membrane through which the α region is transferred to the bacterial surface. This structure of IcsA / VirG protein also shows that it may be a typical autotransporter.