美國NovaBios埃博拉病毒IgG/IgM檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應埃博拉病毒檢測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州創侖等CDC使用的進口產品，試劑盒的實驗方法包括膠體金方法、ELISA方法、PCR方法等。

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埃博拉病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

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美國CDC使用的埃博拉診斷試劑——美國的NovaBios

美國NovaBios 埃博拉病毒IgG/IgM檢測試劑盒

【埃博拉簡介】

埃博拉（Ebola virus）又譯作伊波拉病毒。是一種十分罕見的病毒，1976年在蘇丹南部和剛果（金）（舊稱扎伊爾）的埃博拉河地區發現它的存在后，引起醫學界的廣泛關注和重視，“埃博拉”由此而得名。是一個用來稱呼一群屬于纖維病毒科埃博拉病毒屬下數種病毒的通用術語。是一種能引起人類和靈長類動物產生埃博拉出血熱的烈性傳染病病毒，有很高的死亡率，在50%至90%之間，致死原因主要為中風、心肌梗塞、低血容量休克或多發性器官衰竭。

埃博拉出血熱（EBHF）是由一種絲狀病毒感染導致的急性出血性、動物源性傳染病。1976年，埃博拉出血熱在非洲的蘇丹和扎伊爾暴發，病死率高達50% ～ 90% 。因該病始發于扎伊爾北部的埃博拉河流，并在該區域嚴重流行，故命名為埃博拉病毒，其形態學、致病性等與馬爾堡病毒相似，但免疫原性有所區別。

【產品介紹】

該產品是世界衛生組織（WHO）*個批準用于埃博拉病毒檢測的診斷試劑卡。不需要借助其他實驗儀器設備，只需要采取幾滴血清、血漿、血液樣品，既可以檢測，并在15分鐘內就可以得知結果是否感染埃博拉病毒。該產品具有靈敏度高、操作方便、實驗時間短等特點。

美國NovaBios

應認真選擇診斷檢測方法，在選擇中需考慮到技術規范、疾病發病率、流行率、測試結果的社會和醫療影響等因素。強烈建議使用經過獨立評估和評估的診斷檢測方法。
目前世衛組織推薦的檢測方法如下：
用于常規診斷管理的自動或半自動化核酸測試；
如在偏遠地區無法進行核酸測試，可采用快速抗原檢測方法。推薦在進行篩選時使用快速抗原檢測方法，作為監測活動的一部分，但反應性測試應利用核酸測試進行確認。
*診斷樣本如下：
用含有EDTA抗凝劑的試管采集出現癥狀的存活病人全血；
若無法采集病人血樣或需從死者身上采集樣本，可采集口腔液樣本，并存放在普通運輸介質中。
收集到的病人樣本具有生物危害風險；應當在埃博拉病毒別的生物防護條件下對沒有滅活的樣本進行實驗室檢測。在國內和運輸時，所有生物樣本應使用三重包裝系統進行包裝。
治療和疫苗
口服補液或者靜脈輸液等支持性療法以及針對特定癥狀的治療可改善生存率。就埃博拉病毒病而言尚沒有經過驗證的治療辦法。然而，目前正在評價各種包括血液制品、免疫療法和藥物療法在內的可能治療辦法。
在幾內亞開展的一次大型試驗證明，一種實驗性埃博拉疫苗對這種致命病毒具有很強的保護作用。該疫苗稱為rVSV-ZEBOV，2015年在一項涉及11841人的試驗中得到研究。在接種疫苗的5837人中，接種后10天（含）以上沒有出現埃博拉病例記錄。相對而言，在沒有接種疫苗的人員中，接種后10天（含）以上發生了23例病例。
世衛組織與幾內亞衛生部、無國界醫生組織和挪威公共衛生研究所一道，在其它伙伴合作下，主持開展了此項試驗。這次選用的是環圍接種試驗方案，某些環形圈里的人員在發現病例后不久即得到接種，另有一些圈里的人員則在延遲3周后獲得接種。
預防和控制

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我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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Careful selection of diagnostic testing methods should be taken into account in the selection of technical specifications, disease morbidity, prevalence, social and medical effects of test results and other factors. It is strongly recommended to use diagnostic testing methods that are evaluated independently and internationally.
At present, WHO recommends the following methods:
Automatic or semi-automated nucleic acid testing for routine diagnostic management;
Such as in remote areas can not be nucleic acid test, can be used fast antigen detection method. It is recommended to use the rapid antigen detection method as part of the monitoring activity when screening, but the reactivity test should be confirmed using a nucleic acid test.
The preferred diagnostic samples are as follows:
Collecting the whole patient with the symptomatic surviving patient with a test tube containing an EDTA anticoagulant;
If the patient can not collect blood samples or need to collect samples from the deceased, can be collected oral samples, and stored in the ordinary transport medium.
Collected patient samples have an extreme risk of biological hazards; laboratory tests should be performed on samples without inactivation under the Ebola virus's other biological protection conditions. At the time of domestic and international transport, all biological samples should be packed using a triple packaging system.
Treatment and vaccines
Oral rehydration or intravenous infusion and other supportive therapy and treatment for specific symptoms can improve the survival rate. There is no proven treatment for Ebola virus disease. However, a variety of possible treatments, including blood products, immunotherapy and drug therapy, are currently being evaluated.
A large trial conducted in Guinea has shown that an experimental Ebola vaccine has a strong protective effect on this deadly virus. The vaccine, known as rVSV-ZEBOV, was studied in a trial involving 11841 in 2015. Of the 5837 vaccinated patients, 10 days after inoculation (or more) did not appear in the Ebola case record. In contrast, in the absence of vaccination of the staff, 10 days after inoculation (including) occurred in 23 cases.
WHO, along with the Ministry of Health of Guinea, Médecins Sans Frontières (MSF) and the Norwegian Institute of Public Health, have conducted the trial in cooperation with other international partners. This is a round of vaccination test program, some of the ring circle of people found in the case soon after the vaccination, and some of the circle of personnel in the delay after 3 weeks inoculation.
Prevention and control