美國NovaBios基孔肯雅熱金標檢測卡

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業供應各種進口品牌基孔肯雅熱檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、德國NOVA、廣州創侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學。歡迎咨詢

基孔肯雅熱IgM診斷試劑

基孔肯雅熱IgG診斷試劑

基孔肯雅熱ELISA檢測試劑

基孔肯雅熱快速檢測試劑

基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

美國CDC的基孔肯雅病毒診斷試劑——美國的NovaBios

德國CDC使用的基孔肯雅病毒診斷試劑——德國NOVA

美國NovaBios基孔肯雅熱金標檢測卡

【預期用途】 
基孔肯雅IgG/IgM抗體ELISA檢測試劑盒主要用于定性檢測人血清和血漿中抗基孔肯雅病毒的IgG/IgM抗體。 
【實驗原理】 
此試劑盒基于ELISA技術。包被板中包被了抗人IgG抗體，如果人血清或血漿中含有IgG時，則會與其特異性結合，洗板將未結合的物質洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未結合的物質，然后加入鏈霉親和素和基孔肯雅抗體酶聯物。洗板后，加入TMB底物液，顏色變成藍色，加入終止液終止反應，顏色由藍色轉為黃色，zui后用酶標儀在450nm處讀數。 
【試劑組成】 
包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgG抗體，密封在可重封鋁箔袋中 
基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白蓋 
基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗體，即用，藍色，白蓋 
基孔肯雅IgM陽性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，紅蓋 
基孔肯雅IgM臨界質控：1瓶， 2mL，黃色，即用，綠蓋 
基孔肯雅IgM陰性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，藍蓋 
樣本稀釋液： 1瓶包含100mL的即用緩沖液，用于稀釋樣本，pH7.2±0.2，黃色，白蓋 
洗滌液：1瓶，包含50mL  20倍濃縮的緩沖液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白蓋 
鏈霉親和素結合液：1瓶包含6mL過氧化物酶結合的鏈霉親和素，即用，紅色，黑蓋 
TMB底物液：1瓶包含15mL  TMB，即用，黃蓋 
終止液：1瓶包含15mL，即用，內含硫酸，0.2mol/l，紅蓋 
【需要的設備和材料】              
固定板
封板片 
酶標儀（450/620nm）              
37℃孵箱 
洗瓶或自動洗板機
10~1000μL的移液器
漩渦混勻器 
蒸餾水或去離子水
一次性試管
計時器 
【儲存和穩定性】 
試劑在有效期內，儲存于2-8℃穩定 
【試劑準備】 
洗滌液的準備 
用雙蒸水稀釋洗滌液，例子：10ml洗滌液+190ml雙蒸水。稀釋好的洗滌液在室溫下5天內有效。 
【樣本的采集和準備】 
這個實驗中使用的樣本是人血清和血漿，如果實驗在樣本采集后的5天內進行，則需要儲存在2-8℃，否則，必須于-20℃到-70℃深度凍存。如果樣本是深度凍存的，在使用前，則需要充分混勻，避免反復凍融。 不推薦使用熱滅活的樣本 
【樣本的稀釋】 
將10μL樣本跟1ml的樣本稀釋液混勻，并用漩渦混勻器充分混勻。
【實驗步驟】 
在開始試驗前，請仔細閱讀試驗說明。結果的可信度是依賴于嚴格地按照實驗說明來進行的，鋪板時zui少留1個孔為空白對照（A1）1個陰性質控孔（B1）2個臨界質控孔（C1+D1）1個陽性質控孔（E1）。開始試驗前，請將所有試劑都平衡到室溫 
1.  吸取50μL的質控品和稀釋過的樣本到相應的孔中，留A1孔做空白對照孔
2.  封板 
3.  在37±1℃下孵育1小時±5分鐘 
4.  當孵育完成時，揭去封板片，棄去反應液，每孔300μL洗滌液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的時間都必須＞5秒，zui后拍板將殘留的液滴都拍去。 
5.  吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板 
6.  在室溫孵育30分鐘 
7.  重復步驟4 
8.  將基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素結合物混勻10分鐘 
9.  吸取50μL基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素的復合物到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板。 
10.  室溫孵育30分鐘
11.  重復步驟4 
12.  吸取100μL的TMB底物液到每個孔中 
13.  避光孵育15分鐘（精確） 
14.  加入100μL終止液到每個孔中，與加TMB底物液時的間隔和順序都必須一樣 
15.  用酶標儀在加入終止液后30分鐘內與450/620nm處檢測 
【檢測】 
調整酶標儀，以空白對照孔調零，以450nm處檢測所有孔的吸光度值。 
【結果】 
1.  檢測生效的條件 
只有以下條件符合，檢測的結果才能認為的有效的  
空白對照孔    吸光度值＜0.100  
陰性質控孔    吸光度值＜臨界質控  
臨界質控孔    吸光度值0.150-1.300  
陽性質控孔    吸光度值＞臨界質控 
如果以上條件不符合的，那么試驗結果則是無效的，需要重新檢測
2.  結果的計算 
臨界質控平均吸光度值的計算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37                                   
（0.39+0.37）/2=0.38    
平均吸光度值為0.38 
3.  結果的說明 
樣本如果是比臨界值高出10%，則認定為陽性， 
樣本如果是在臨界值上下10%之內，則認定為灰色區（推薦在2-4周之后再次檢測新鮮的樣本，如果樣本仍然是灰色區，可以直接認為是陰性） 
樣本如果是比臨界值低出10%，則認定為陰性 
4.  結果的單位 
病人樣本平均吸光度值×10 = U   
臨界值 
例子： 1.216×10 =32U 
0.38 
臨界值： 10 U 
灰色區：9-11 U 
陰性： ＜9 U 
陽性： ＞11 U

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控制措施/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
病例管理和病例搜索
基孔肯雅蚊癥1950年代在非洲坦桑尼亞*記載
基孔肯雅蚊癥1950年代在非洲坦桑尼亞*記載基孔肯雅熱
各級醫療機構發現疑似基孔肯雅熱病例后要及時報告，使衛生行政部門和疾病預防控制機構盡早掌握疫情并采取必要的防控措施。醫院對處在病毒血癥期的病人（發病后4天內）應采取蚊帳或驅蚊劑等措施防止蚊蟲叮咬，病房內采用殺蚊劑殺滅成蚊，以防止病毒傳播。
疾控人員接到病例報告后要立即進行流行病學調查，包括調查疑似病例在發病期間的活動史、調查接觸者和共同暴露者、尋找感染來源和可疑的感染地點，搜索病例發病前2周和發病后5天內居留地點的漏報和漏診病例，以指導疫點的緊急噴藥、清除孳生地等后續工作。
媒介應急監測和控制
 （1）蚊媒應急監測
疫情發生后，由縣級疾病預防控制中心負責在疫區內，重點是疫點及周圍地區開展蚊媒應急監測，調查疫區內50～100戶居民，檢查室內外所有積水容器及蚊幼蟲孳生情況，計算布雷圖指數、容器指數，每3天進行一次。同時，捕捉伊蚊成蚊分離病毒，鑒定型別。及時根據媒介監測及控制情況，評估疫情擴散的風險。
（2）媒介控制
發生暴發疫情時，要針對不同蚊種、當地孳生地特點盡快采取滅蚊和清除蚊蟲孳生地等措施，以降低成蚊或蚊幼蟲密度。特別要做好流行區內醫院、學校、機關、建筑工地等范圍內的滅蚊工作。
（1）緊急噴藥，殺滅成蚊。根據病例調查資料，針對病例可能傳播給他人的地點，立即緊急噴藥殺滅成蚊，間隔一周再次噴藥，共噴藥三次。
（2）清除伊蚊孳生地。在疫點周圍半徑100米范圍內開展清除伊蚊孳生地工作。根據疾病傳播風險的評估結果，結合蚊媒監測情況，在更大范圍內開展緊急蚊媒控制工作。
開展滅蚊工作后，要對媒介控制效果進行評估。當疫情得到有效控制，在1個月內無新發病例，以及布雷圖指數和誘蚊誘卵指數降到5以下時，可結束本次應急處理工作。
社區動員和健康教育
發生本地暴發疫情時，要立即開展廣泛深入的宣傳和社區動員，發動社區和廣大群眾，開展愛國衛生運動，整治環境和清除蚊蟲孳生地。
其它/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
出院標準
體溫恢復正常，隔離期已滿（病程大于5天）。
預后
本病為自限性疾病，一般預后良好。
深圳口岸*檢出/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
深圳檢驗檢疫局2009年11月21日對外通報，該局日前在寶安機場口岸檢出深圳*輸入性“基孔肯雅熱”患者。據了解，該男性旅客來自上海，入境前一周在馬來西亞出差，其血樣于11月19日確認“基孔肯雅病毒核酸”呈陽性。深圳檢疫部門已經通報上海的衛生部門共同做好防控工作。患者已被轉診。基孔肯雅熱
爆發疫情/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
2010年10月1日，東莞市報告萬江新村社區發現基孔肯雅熱疑似病例。10月2日，省疾病預防控制中心在東莞市送檢的15例發熱病例血標本中檢測到10例基孔肯雅熱病毒核酸陽性。根據病例的臨床特征、流行病學調查及實驗室檢測結果，認定為一起基孔肯雅熱社區聚集性疫情。經流行病學調查，截至10月1日，共發現91例疑似病例。病例均為輕癥病例，以發熱并伴有關節痛、肌肉骨骼痛或皮疹癥狀為主，絕大多數已經*，無住院、重癥和死亡病例。基孔肯雅熱
2013年9月，據澳大利亞“新快網”報道，不少從巴厘島等亞洲景點旅游回國的澳大利亞游客都感染了基孔肯雅病毒。報道稱，2013年頭9個月里，感染這種病毒的澳人增加至創紀錄的107人，而2011年同期才37人，2012年僅19人。
基孔肯雅熱（chikungunya fever）是由基孔肯雅病毒(chikungunya virus, CHIKV)引起，經伊蚊傳播，以發熱、皮疹及關節疼痛為主要特征的急性傳染病。1952年*在坦桑尼亞證實了基孔肯雅熱流行，1956年分離到病毒。本病主要流行于非洲和東南亞地區，近年在印度洋地區造成了大規模流行。

美國NovaBios

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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As long as the chikungunya epidemic continues, travelers may become infected and spread the virus. The mosquitoes that can transmit chikungunya virus are common in many parts of the Americas, including parts of the United States. In these locations, travelers infected with chikungunya virus may be bitten by mosquitoes after returning home, which can lead to local cases or outbreaks.
Click here for information on countries where chikungunya has been found.
Click here to see the latest number of cases in the United States.
Should we be concerned about chikungunya virus in the United States?
Yes. Each year, millions of travelers visit countries where chikungunya outbreaks are ongoing. People become infected through mosquito bites. The two types of mosquitoes that can spread chikungunya virus – Aedes aegypti and Aedes albopictus – are found in parts of the U.S.[PDF – 292 KB] so it is possible for the virus to spread here once imported.
Infected travelers bring chikungunya virus into the U.S. every year. From 2006?2013, an average of 28 people per year had confirmed cases of chikungunya. All were travelers visiting or returning to the United States from affected areas, mostly in Asia. None of those imported cases resulted in locally-acquired cases or an outbreak.
However, more chikungunya-infected travelers will come into the U.S. from the Americas, increasing the likelihood that limited local chikungunya virus transmission could occur. Since the Caribbean outbreak began in December, 2013, over 750 travelers have returned to the U.S. infected with chikungunya virus. And as of August 2013, a handful of locally acquired cases had been reported in the continental U.S. It is important for public health experts and healthcare providers to be aware of chikungunya in patients with a recent travel history and to test for and report cases.
Are there things that I and my community can do to prevent local transmission or an outbreak of chikungunya?
Yes. There are a variety of things you can do to protect yourself and your community from chikungunya. Because there is no vaccine to prevent or medicine to treat the infection, follow these guidelines to protect yourself from infection with chikungunya virus and other mosquito-borne diseases, like West Nile virus:
Prevent mosquito bites: cover up and wear insect repellent
The mosquitoes that spread chikungunya virus are aggressive day-time biters. This means you need to protect yourself from bites anytime you are outside during the daytime hours if you are in an area where chikungunya virus has been found.
Cover exposed skin by wearing long-sleeved shirts, long pants, and hats.
Use an appropriate insect repellent as directed.
Higher percentages of active ingredient provide longer protection. CDC recommends products with the following active ingredients:
DEET (Products containing DEET include Off!, Cutter, Sawyer, and Ultrathon)
Picaridin (also known as KBR 3023, Bayrepel, and icaridin products containing picaridin include Cutter Advanced, Skin So Soft Bug Guard Plus, and Autan [outside the US])
Oil of lemon eucalyptus (OLE) or PMD (Products containing OLE include Repel and Off! Botanicals)
IR3535 (Products containing IR3535 include Skin So Soft Bug Guard Plus Expedition and SkinSmart)
Click here for free downloadable public health prevention posters
If you are sick[PDF – 693 KB], protect yourself and others from mosquito bites during the first week of illness.
During the first week of illness, virus can be found in your blood.
The virus can be passed from an infected person to a mosquito if the mosquito bites the person during the first week when they are infectious.
An infected mosquito can then transmit the virus to other people.
Support your local and state public health department’s mosquito control activities.
In the United States, mosquito control activities are funded at the local and state level. During an outbreak, aggressive mosquito management can help reduce the likelihood of further spread of the virus.

Chikungunya
J. Erin Staples, Susan L. Hills, Ann M. Powers

INFECTIOUS AGENT
Chikungunya virus is a single-stranded RNA virus that belongs to the family Togaviridae, genus Alphavirus.

TRANSMISSION
Chikungunya virus is transmitted to humans via the bite of an infected mosquito of the Aedes spp., predominantly Aedes aegypti and Ae. albopictus. Nonhuman and human primates are likely the main reservoirs of the virus, and human-to-vectorto-human transmission occurs during outbreaks of the disease. Bloodborne transmission is possible; 1 case was documented in a health care worker who was stuck with a needle after drawing blood from an infected patient. Cases have also been documented among laboratory personnel handling infected blood and through aerosol exposure in the laboratory.
The risk of a person transmitting the virus to a biting mosquito or through blood is highest when the patient is viremic, usually during the first 2–6 days of illness. Maternal-fetal transmission has been documented during pregnancy; the highest risk occurs when a woman is viremic at the time of delivery. Studies have not found virus in breast milk.