美國NovaBios基孔肯雅熱IgM快速檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業(yè)供應各種進口品牌基孔肯雅熱檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、德國NOVA、廣州創(chuàng)侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學。歡迎咨詢

基孔肯雅熱IgM診斷試劑

基孔肯雅熱IgG診斷試劑

基孔肯雅熱ELISA檢測試劑

基孔肯雅熱快速檢測試劑

基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

美國CDC的基孔肯雅病毒診斷試劑——美國的NovaBios

德國CDC使用的基孔肯雅病毒診斷試劑——德國NOVA

美國NovaBios基孔肯雅熱IgM快速檢測試劑盒

【預期用途】 
基孔肯雅IgG/IgM抗體ELISA檢測試劑盒主要用于定性檢測人血清和血漿中抗基孔肯雅病毒的IgG/IgM抗體。 
【實驗原理】 
此試劑盒基于ELISA技術。包被板中包被了抗人IgG抗體，如果人血清或血漿中含有IgG時，則會與其特異性結合，洗板將未結合的物質洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未結合的物質，然后加入鏈霉親和素和基孔肯雅抗體酶聯(lián)物。洗板后，加入TMB底物液，顏色變成藍色，加入終止液終止反應，顏色由藍色轉為黃色，zui后用酶標儀在450nm處讀數(shù)。 
【試劑組成】 
包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgG抗體，密封在可重封鋁箔袋中 
基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白蓋 
基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗體，即用，藍色，白蓋 
基孔肯雅IgM陽性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，紅蓋 
基孔肯雅IgM臨界質控：1瓶， 2mL，黃色，即用，綠蓋 
基孔肯雅IgM陰性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，藍蓋 
樣本稀釋液： 1瓶包含100mL的即用緩沖液，用于稀釋樣本，pH7.2±0.2，黃色，白蓋 
洗滌液：1瓶，包含50mL  20倍濃縮的緩沖液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白蓋 
鏈霉親和素結合液：1瓶包含6mL過氧化物酶結合的鏈霉親和素，即用，紅色，黑蓋 
TMB底物液：1瓶包含15mL  TMB，即用，黃蓋 
終止液：1瓶包含15mL，即用，內含硫酸，0.2mol/l，紅蓋 
【需要的設備和材料】              
固定板
封板片 
酶標儀（450/620nm）              
37℃孵箱 
洗瓶或自動洗板機
10~1000μL的移液器
漩渦混勻器 
蒸餾水或去離子水
一次性試管
計時器 
【儲存和穩(wěn)定性】 
試劑在有效期內，儲存于2-8℃穩(wěn)定 
【試劑準備】 
洗滌液的準備 
用雙蒸水稀釋洗滌液，例子：10ml洗滌液+190ml雙蒸水。稀釋好的洗滌液在室溫下5天內有效。 
【樣本的采集和準備】 
這個實驗中使用的樣本是人血清和血漿，如果實驗在樣本采集后的5天內進行，則需要儲存在2-8℃，否則，必須于-20℃到-70℃深度凍存。如果樣本是深度凍存的，在使用前，則需要充分混勻，避免反復凍融。 不推薦使用熱滅活的樣本 
【樣本的稀釋】 
將10μL樣本跟1ml的樣本稀釋液混勻，并用漩渦混勻器充分混勻。
【實驗步驟】 
在開始試驗前，請仔細閱讀試驗說明。結果的可信度是依賴于嚴格地按照實驗說明來進行的，鋪板時zui少留1個孔為空白對照（A1）1個陰性質控孔（B1）2個臨界質控孔（C1+D1）1個陽性質控孔（E1）。開始試驗前，請將所有試劑都平衡到室溫 
1.  吸取50μL的質控品和稀釋過的樣本到相應的孔中，留A1孔做空白對照孔
2.  封板 
3.  在37±1℃下孵育1小時±5分鐘 
4.  當孵育完成時，揭去封板片，棄去反應液，每孔300μL洗滌液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的時間都必須＞5秒，zui后拍板將殘留的液滴都拍去。 
5.  吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板 
6.  在室溫孵育30分鐘 
7.  重復步驟4 
8.  將基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素結合物混勻10分鐘 
9.  吸取50μL基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素的復合物到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板。 
10.  室溫孵育30分鐘
11.  重復步驟4 
12.  吸取100μL的TMB底物液到每個孔中 
13.  避光孵育15分鐘（精確） 
14.  加入100μL終止液到每個孔中，與加TMB底物液時的間隔和順序都必須一樣 
15.  用酶標儀在加入終止液后30分鐘內與450/620nm處檢測 
【檢測】 
調整酶標儀，以空白對照孔調零，以450nm處檢測所有孔的吸光度值。 
【結果】 
1.  檢測生效的條件 
只有以下條件符合，檢測的結果才能認為的有效的  
空白對照孔    吸光度值＜0.100  
陰性質控孔    吸光度值＜臨界質控  
臨界質控孔    吸光度值0.150-1.300  
陽性質控孔    吸光度值＞臨界質控 
如果以上條件不符合的，那么試驗結果則是無效的，需要重新檢測
2.  結果的計算 
臨界質控平均吸光度值的計算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37                                   
（0.39+0.37）/2=0.38    
平均吸光度值為0.38 
3.  結果的說明 
樣本如果是比臨界值高出10%，則認定為陽性， 
樣本如果是在臨界值上下10%之內，則認定為灰色區(qū)（推薦在2-4周之后再次檢測新鮮的樣本，如果樣本仍然是灰色區(qū)，可以直接認為是陰性） 
樣本如果是比臨界值低出10%，則認定為陰性 
4.  結果的單位 
病人樣本平均吸光度值×10 = U   
臨界值 
例子： 1.216×10 =32U 
0.38 
臨界值： 10 U 
灰色區(qū)：9-11 U 
陰性： ＜9 U 
陽性： ＞11 U

美國NovaBios

目前針對基孔肯雅熱沒有特異性藥物，治療方法主要是減輕關節(jié)疼痛等癥狀。也沒有基孔肯雅熱疫苗可以用于預防。
鄰近人類居住地的蚊子滋生地是基孔肯雅熱的重要危險因素。預防和控制措施主要在于人為減少蚊子繁殖的自然環(huán)境和容器等。爆發(fā)期間，可用殺蟲劑噴灑于蚊子停落的物體表面和附近容器來滅蚊，還可在水中添加殺蟲劑用以殺死未成熟的蚊子幼蟲。對于人群來說，在基孔肯雅熱流行期間，建議注意著裝以減少白天皮膚被蚊蟲叮咬的機會。另外也可以使用驅蟲藥水用以驅蚊。
基孔肯雅熱（Chikungunya?Fever，CHIKF）是一種因感染基孔肯雅病毒導致以發(fā)熱、關節(jié)痛/關節(jié)炎、皮疹為主要臨床表現(xiàn)的病毒性傳染病，主要通過白紋伊蚊、埃及伊蚊叮咬傳播。該病雖然病死率很低，但在蚊媒密度較高地區(qū)易形成大規(guī)模暴發(fā)和流行。
為指導各地進一步做好基孔肯雅熱防控工作，在我部2008年印發(fā)的《基孔肯雅熱預防控制技術指南（試行）》基礎上，制定本技術指南。
一、疾病概述
（一）病原學。
基孔肯雅病毒(Chikungunyavirus,CHIKV)，屬于披膜病毒科甲病毒屬，病毒直徑約60～70nm，有包膜。基因組為單股正鏈RNA，長度約為11-12kb；有1個血清型，可分3個基因型，即西非型、中-東-南非洲型和亞洲型。病毒可在Vero、C6/36、BHK-21和HeLa等細胞中培養(yǎng)繁殖并產(chǎn)生病變。病毒不耐酸、不耐熱，56℃30分鐘即可滅活，70％乙醇、1％次氯酸鈉、脂溶劑、過氧乙酸等消毒劑及紫外照射均可殺滅病毒。
（二）流行病學。
1.傳染源。
患者、隱基孔肯雅熱染者是本病的主要傳染源。非人靈長類動物是本病的宿主。
2.傳播途徑。
本病主要通過媒介伊蚊叮咬傳播。
3.人群易感性與免疫力。
人群對基孔肯雅病毒普遍易感。人感染病毒后可獲得持久免疫力。
4.傳播媒介。
白紋伊蚊和埃及伊蚊是本病的主要傳播媒介。白紋伊蚊與埃及伊蚊主要孳生在較為潔凈的容器積水中，一般在白天叮咬人，活動高峰在日出后2小時和日落前2小時。
伊蚊在叮咬病毒血癥期的人或動物后，病毒在蚊蟲體內繁殖并到達唾液腺內增殖，經(jīng)2至10天的外潛伏期再傳播病毒。蚊體內的病毒可存活較長時間，甚至終生帶毒。
5.傳染期。
患者在發(fā)病當天至7天具有傳染性。
6.地理分布。
基孔肯雅熱的地理分布與媒介伊蚊的地理分布相關，在非洲次撒哈拉地區(qū)、東南亞地區(qū)、印度洋沿岸及島嶼、西太平洋地區(qū)的熱帶或亞熱帶區(qū)域呈地方性流行。

美國NovaBios

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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At present, there is no specific drug for Chikungunya fever, the treatment is mainly to reduce the symptoms such as joint pain. There is no Chikungunya fever vaccine that can be used for prevention.
The breeding ground for mosquitoes adjacent to human settlements is an important risk factor for Chikungunya fever. Prevention and control measures are mainly to reduce the natural environment and containers of mosquito breeding. During the outbreak, insecticides can be used to spray mosquitoes on the surface of the object and nearby containers to mosquito, but also in the water to add insecticide to kill immature mosquito larvae. For the crowd, during the popular period of Chikungunya, it is recommended to pay attention to the opportunity to reduce the daytime skin mosquito bites. You can also use insect repellent for mosquito repellent.
Chikungunya Fever (CHIKF) is a viral infectious disease caused by fever, arthralgia / arthritis and rash as a major clinical manifestation due to infection with Chikungunya virus, mainly through Aedes albopictus, Aedes mosquitoes in Egypt. Although the disease is very low mortality rate, but in the high density of mosquitoes prone to large-scale outbreaks and epidemic.
In order to further guide the work of the Chikungunya heat prevention and control work, we will formulate this technical guide on the basis of the "Chikungunya Heat Prevention and Control Technical Guide (Trial)" issued by our department in 2008.
First, the disease outlined
(A) etiology.
Chikungunya virus (Chikungunyavirus, CHIKV), belonging to the Phytophthora virus genus, virus diameter of about 60 ~ 70nm, with capsule. Genome is a single strand of normal strand RNA, the length of about 11-12kb; a serotype, can be divided into three genotypes, namely, West Africa, Central - East - South Africa and Asia. The virus can be cultured and propagated in cells such as Vero, C6 / 36, BHK-21 and HeLa. The virus is not acid, not heat, 56 ℃ 30 minutes to inactivate, 70% ethanol, 1% sodium hypochlorite, fat solvent, peracetic acid and other disinfectants and ultraviolet radiation can kill the virus.
(B) epidemiology.
1. Source of infection.
Patients, the hidden base of Kenya is the main source of infection of the disease. Nonhuman primates are the hosts of this disease.
2. The route of transmission.
The disease mainly through the media Aedes bite spread.
3. Population susceptibility and immunity.
The crowd is generally susceptible to the Chikungunya virus. People are infected with the virus to obtain lasting immunity.
4. The media.
Aedes albopictus and Aedes aegypti are the main vectors of this disease. Aedes albopictus and Aedes aegypti are mainly breed in a relatively clean container of water, usually during the day bites, the activity peak at 2 hours after sunrise and 2 hours before sunset.
Aedes mosquitoes in the bite of the bloody people or animals, the virus in the mosquito breeding and reach the salivary gland proliferation, after 2 to 10 days outside the incubation period and then spread the virus. Mosquitoes in the virus can survive a long time, or even life-long poison.
5. Infection period.
Patients are contagious on the day of onset to 7 days.
6. Geographical distribution.
The geographical distribution of Chikungunya is related to the geographical distribution of Aedes aegypti, which is endemic in the subtropical or subtropical regions of the sub-Saharan Africa, Southeast Asia, the Indian Ocean coast and islands, and the western Pacific.