美國NovaBios基孔肯雅熱快速檢測試紙

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業(yè)供應(yīng)各種進(jìn)口品牌基孔肯雅熱檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、德國NOVA、廣州創(chuàng)侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學(xué)。歡迎咨詢

基孔肯雅熱IgM診斷試劑

基孔肯雅熱IgG診斷試劑

基孔肯雅熱ELISA檢測試劑

基孔肯雅熱快速檢測試劑

基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

美國CDC的基孔肯雅病毒診斷試劑——美國的NovaBios

德國CDC使用的基孔肯雅病毒診斷試劑——德國NOVA

美國NovaBios基孔肯雅熱快速檢測試紙

【預(yù)期用途】 
基孔肯雅IgG/IgM抗體ELISA檢測試劑盒主要用于定性檢測人血清和血漿中抗基孔肯雅病毒的IgG/IgM抗體。 
【實驗原理】 
此試劑盒基于ELISA技術(shù)。包被板中包被了抗人IgG抗體，如果人血清或血漿中含有IgG時，則會與其特異性結(jié)合，洗板將未結(jié)合的物質(zhì)洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未結(jié)合的物質(zhì)，然后加入鏈霉親和素和基孔肯雅抗體酶聯(lián)物。洗板后，加入TMB底物液，顏色變成藍(lán)色，加入終止液終止反應(yīng)，顏色由藍(lán)色轉(zhuǎn)為黃色，zui后用酶標(biāo)儀在450nm處讀數(shù)。 
【試劑組成】 
包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgG抗體，密封在可重封鋁箔袋中 
基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白蓋 
基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗體，即用，藍(lán)色，白蓋 
基孔肯雅IgM陽性質(zhì)控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，紅蓋 
基孔肯雅IgM臨界質(zhì)控：1瓶， 2mL，黃色，即用，綠蓋 
基孔肯雅IgM陰性質(zhì)控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，藍(lán)蓋 
樣本稀釋液： 1瓶包含100mL的即用緩沖液，用于稀釋樣本，pH7.2±0.2，黃色，白蓋 
洗滌液：1瓶，包含50mL  20倍濃縮的緩沖液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白蓋 
鏈霉親和素結(jié)合液：1瓶包含6mL過氧化物酶結(jié)合的鏈霉親和素，即用，紅色，黑蓋 
TMB底物液：1瓶包含15mL  TMB，即用，黃蓋 
終止液：1瓶包含15mL，即用，內(nèi)含硫酸，0.2mol/l，紅蓋 
【需要的設(shè)備和材料】              
固定板
封板片 
酶標(biāo)儀（450/620nm）              
37℃孵箱 
洗瓶或自動洗板機(jī)
10~1000μL的移液器
漩渦混勻器 
蒸餾水或去離子水
一次性試管
計時器 
【儲存和穩(wěn)定性】 
試劑在有效期內(nèi)，儲存于2-8℃穩(wěn)定 
【試劑準(zhǔn)備】 
洗滌液的準(zhǔn)備 
用雙蒸水稀釋洗滌液，例子：10ml洗滌液+190ml雙蒸水。稀釋好的洗滌液在室溫下5天內(nèi)有效。 
【樣本的采集和準(zhǔn)備】 
這個實驗中使用的樣本是人血清和血漿，如果實驗在樣本采集后的5天內(nèi)進(jìn)行，則需要儲存在2-8℃，否則，必須于-20℃到-70℃深度凍存。如果樣本是深度凍存的，在使用前，則需要充分混勻，避免反復(fù)凍融。 不推薦使用熱滅活的樣本 
【樣本的稀釋】 
將10μL樣本跟1ml的樣本稀釋液混勻，并用漩渦混勻器充分混勻。
【實驗步驟】 
在開始試驗前，請仔細(xì)閱讀試驗說明。結(jié)果的可信度是依賴于嚴(yán)格地按照實驗說明來進(jìn)行的，鋪板時zui少留1個孔為空白對照（A1）1個陰性質(zhì)控孔（B1）2個臨界質(zhì)控孔（C1+D1）1個陽性質(zhì)控孔（E1）。開始試驗前，請將所有試劑都平衡到室溫 
1.  吸取50μL的質(zhì)控品和稀釋過的樣本到相應(yīng)的孔中，留A1孔做空白對照孔
2.  封板 
3.  在37±1℃下孵育1小時±5分鐘 
4.  當(dāng)孵育完成時，揭去封板片，棄去反應(yīng)液，每孔300μL洗滌液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的時間都必須＞5秒，zui后拍板將殘留的液滴都拍去。 
5.  吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板 
6.  在室溫孵育30分鐘 
7.  重復(fù)步驟4 
8.  將基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素結(jié)合物混勻10分鐘 
9.  吸取50μL基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素的復(fù)合物到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板。 
10.  室溫孵育30分鐘
11.  重復(fù)步驟4 
12.  吸取100μL的TMB底物液到每個孔中 
13.  避光孵育15分鐘（精確） 
14.  加入100μL終止液到每個孔中，與加TMB底物液時的間隔和順序都必須一樣 
15.  用酶標(biāo)儀在加入終止液后30分鐘內(nèi)與450/620nm處檢測 
【檢測】 
調(diào)整酶標(biāo)儀，以空白對照孔調(diào)零，以450nm處檢測所有孔的吸光度值。 
【結(jié)果】 
1.  檢測生效的條件 
只有以下條件符合，檢測的結(jié)果才能認(rèn)為的有效的  
空白對照孔    吸光度值＜0.100  
陰性質(zhì)控孔    吸光度值＜臨界質(zhì)控  
臨界質(zhì)控孔    吸光度值0.150-1.300  
陽性質(zhì)控孔    吸光度值＞臨界質(zhì)控 
如果以上條件不符合的，那么試驗結(jié)果則是無效的，需要重新檢測
2.  結(jié)果的計算 
臨界質(zhì)控平均吸光度值的計算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37                                   
（0.39+0.37）/2=0.38    
平均吸光度值為0.38 
3.  結(jié)果的說明 
樣本如果是比臨界值高出10%，則認(rèn)定為陽性， 
樣本如果是在臨界值上下10%之內(nèi)，則認(rèn)定為灰色區(qū)（推薦在2-4周之后再次檢測新鮮的樣本，如果樣本仍然是灰色區(qū)，可以直接認(rèn)為是陰性） 
樣本如果是比臨界值低出10%，則認(rèn)定為陰性 
4.  結(jié)果的單位 
病人樣本平均吸光度值×10 = U   
臨界值 
例子： 1.216×10 =32U 
0.38 
臨界值： 10 U 
灰色區(qū)：9-11 U 
陰性： ＜9 U 
陽性： ＞11 U

美國NovaBios

    病毒隨后在留尼旺島附近的馬約特島、塞舌爾、毛里求斯和馬達(dá)加斯加登陸，這些地方正式登記的病例已超過6000例。而法國本土也檢測到了40多起病例。法國總理德維爾潘今年3月結(jié)束了對留尼旺島的訪問回到巴黎后，向記者承認(rèn)自己被蚊子叮了。雖然他微笑著想讓人們放心，但從電視上看，他的微笑頗有些不自然。zui近，印度、馬來西亞也相繼報告了數(shù)百起“基孔肯雅”病例。
***都是蚊子造的孽
法國政府向留尼旺島劃撥了1.1億美元的緊急衛(wèi)生援助款，并向該島增派駐軍400多人，展開“*滅蚊”戰(zhàn)役。目前還沒有針對該病的有效治療方法或疫苗，法國巴斯特研究所正在破譯“基孔肯雅”病毒的DNA序列，希望能找到疫苗的研制方法。
日前，巴斯特研究所在網(wǎng)上的公共科學(xué)圖書館醫(yī)學(xué)雜志（PloS Medicine）上發(fā)表了*份研究報告。研究者從121名病人身上獲得了6種變異病毒樣本。病毒的一種名為E1的基因序列顯示，它的傳播媒介是埃及伊蚊和白紋伊蚊。
埃及伊蚊是深褐或暗黑并具有銀白花斑的“花蚊子”，廣泛地分布在熱帶地區(qū)，而且也擴(kuò)展到了亞熱帶地區(qū)，是典型的嗜人血的“家蚊”，是傳播黃熱病和登革熱的重要媒介。白紋伊蚊也是傳播登革熱的罪魁禍?zhǔn)字唬l(fā)地在東南亞和亞洲溫帶地區(qū)，后擴(kuò)散到澳大利亞、非洲、美國、墨西哥、巴西以及歐洲的一些國家。
專家指出，由于這些蚊子的分布地區(qū)廣泛，它們很可能像傳播黃熱病和登革熱一樣把“基孔肯雅”病毒傳播到世界其它地區(qū)。
***病毒根源在非洲
對“基孔肯雅”DNA的研究也顯示，這種病毒早在1952年就在非洲出現(xiàn)過。當(dāng)時，在非洲坦桑尼亞南部尼瓦拉州的一個村莊里，有60%至80%的人感染了“基孔肯雅”病毒。
上世紀(jì)60年代以后，同樣的病例多次在坦桑尼亞、剛果、扎伊爾、津巴布韋、烏干達(dá)、南非、尼日利亞、塞內(nèi)加爾、莫桑比克、安哥拉、印尼、菲律賓、泰國、越南、緬甸、印度和馬來西亞等國發(fā)現(xiàn)過。1965年，印度有30萬人被傳染，罪魁禍?zhǔn)滓彩?ldquo;基孔肯雅”病毒。
研究者認(rèn)為，這次在印度洋諸島爆發(fā)的“基孔肯雅”病是從非洲“引進(jìn)”的。所不同的是，病毒出現(xiàn)了多次變異，變得更具攻擊性和傳播性。病毒2005年9月在留尼旺島曾出現(xiàn)一次變異，這才導(dǎo)致后來傳播速度的突然加快。

美國NovaBios

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的NovaBios產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

The virus then landed in Mayotte, Seychelles, Mauritius and Madagascar near Reunion Island, where more than 6,000 cases have been officially registered. While the French mainland also detected more than 40 cases. French Prime Minister De Villepin in March this year ended his visit to Reunion after returning to Paris, admitted to reporters that he was mosquito bite. Although he smiled to make people feel at ease, but from the TV point of view, his smile quite unnatural. Recently, India, Malaysia have also reported hundreds of cases of "Chikungunya" cases.
*** are mosquitoes made of sin
The French government allocated $ 110 million in emergency health assistance to Reunion Island and sent more than 400 troops to the island to launch a campaign to "kill the army". There is no effective treatment for the disease or vaccine, the French Buster Institute is deciphering the "Chikungunya" virus DNA sequence, hoping to find the vaccine development method.
Recently, the Buster Institute published the first research report on the online Public Library Science (PloS Medicine). Researchers obtained six variants of virus samples from 121 patients. The virus, a sequence of genes called E1, shows that its vectors are Aedes aegypti and Aedes albopictus.
Aedes aegypti is dark brown or dark and has a white flower spotted "flower mosquito", widely distributed in the global tropical region, but also extended to the subtropical region, is a typical addicted to blood "mosquito", is the spread of yellow Disease and dengue fever. Aedes albopictus is also one of the culprits of dengue fever, mainly in Southeast Asia and Asia temperate regions, after the spread to Australia, Africa, the United States, Mexico, Brazil and some countries in Europe.
Experts point out that because of the widespread distribution of these mosquitoes, they are likely to spread the "Chikungunya" virus to other parts of the world like the spread of yellow fever and dengue fever.
*** Virus roots in Africa
Studies of "Chikungunya" DNA also show that the virus appeared in Africa in 1952 as early as 1952. At that time, 60% to 80% of people in the village of Nicará in southern Tanzania were infected with the "Chikungunya" virus.
Since the 1960s, the same cases have been found in Tanzania, Congo, Zaire, Zimbabwe, Uganda, South Africa, Nigeria, Senegal, Mozambique, Angola, Indonesia, the Philippines, Thailand, Vietnam, Myanmar, India and Malaysia Too. In 1965, 30 million people in India were infected, the culprit is "Chikungunya" virus.
Researchers believe that this time in the Indian Ocean islands outbreak of the "Chikungunya" disease is from Africa "introduced". The difference is that the virus has repeatedly changed, become more aggressive and communicative. The virus in September 2005 in Reunion had a mutation, which led to the subsequent spread of the speed of the sudden increase.