Y-1細胞株（Y-1腎上腺皮質瘤細胞）

通派生物細胞庫國內供應培養細胞的中心，提供細胞、細胞相關產品、技術；

ATCC、sciencell、ECACC等來源細胞，優惠的價格、快捷的方式提供給廣大科研人員。

Y-1細胞培養條件/Y-1細胞傳代方法/凍存條件/支原體檢測/STR/特征特性/形態特性/生長特性/(您可以通過咨詢細胞庫管理員索取細胞資料)；

MRC-5細胞  傳代方法/凍存條件/支原體檢測/STR/特征特性/形態特性  規格：T25培養瓶@密度75%

0cily10細胞系：懸浮細胞  培養條件：90% RIMP1640、10% FBS

143B細胞系：貼壁細胞  培養條件：90% RPMI-16400、10% FBS

786-0細胞系：貼壁細胞 培養條件：90%  RPMI1640（含2mM L-glutamine）、10% FBS

Y-1細胞株（Y-1腎上腺皮質瘤細胞）  通派生物提供（LPS誘導的肺損傷模型）：

肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一個統一存在的病理表現。據推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。當進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細胞積聚，肺水腫，嚴重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質的產生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細胞聚集和介質釋放有關的靶向機制的作用是十分有幫助的。

（LPS誘導的肺損傷模型小鼠模型）鼻腔內給予LPS可誘發小鼠肺中性粒細胞增多。結果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質（例如，TNF-α）的產生增加。

Y-1細胞株（Y-1腎上腺皮質瘤細胞）  通派細胞庫分子平臺專業團隊提供基因編輯技術（CRISPR Cas9）：

通派細胞庫提供細胞系，細胞預實驗，Case9-sgRNA載體構建，轉染及藥物混合細胞鑒定sgRNA內源活性，藥篩獲取克隆穩轉細胞株。

CRISPR Cas9技術服務需告知靶基因序列及需要設計的sgRNA數目，細胞庫交付sgRNA序列，sgRNA-Cas9基因敲除質粒鑒定測序結果，基因敲除單克隆細胞系，完整實驗報告、圖片（包括電泳檢測圖片、轉染效率檢測圖片）。

鋪板：注意事項：濃度由低到高、逐個鋪板，減少污染。培養液：（一般10mL,根據細胞數和鋪板數量）

步驟：將培養瓶中已變色的培養液倒掉，用PBS洗滌培養瓶（細胞一側）。

加胰_酶2mL，細胞將脫落時倒掉胰_酶，加培養基少許，打勻（吹開），1000r.min-1×3min,倒掉上清液，加入培養液，打勻（可用刻度吸管打勻，注意棉花塞）。取100uL/每孔，加入到96孔板上（5000-8000個/孔）。

倉鼠肺細胞    R 1610 [R1610]

牛陀螺狀細胞    BT

倉鼠肺細胞    V79

倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆)    CHO-K1

倉鼠卵巢細胞    Lec1

人胚腎細胞    293 [HEK-293；HEK293]

人EB病毒轉化的B細胞    CGM1

恒河猴腎細胞    LLC-MK2

小鼠白血病細胞    P388

人臍靜脈內皮細胞（人膀胱癌細胞污染）    ECV-304 [ECV304；ECV 304]

人卵巢癌細胞    A2780

牛腎細胞    MDBK

人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞    RD

貓星形腦膠質細胞    PG-4(S+L-)

倉鼠腎細胞    BHK-21 [BHK21]

倉鼠肺細胞    CHL

倉鼠卵巢細胞    CHO

倉鼠卵巢細胞（還原型缺陷型）    CHO/dhFr-