小鼠前列腺癌細胞 RM-1細胞  為了防止因污染或技術原因使長期培養功虧一簣，考慮到培養細胞因傳代而遲早會出現變異，有時因寄贈、交換和購買，培養細胞從一個實驗室轉運到另一個實驗室，*的策略是進行低溫保存。這對于維持一些特殊細胞株的遺傳特性極為重要。現簡要介紹深低溫保存法(-70℃~-196℃)的特點。細胞深低溫保存的基本原理是：在-70℃以下時，細胞內的酶活性均己停止，即代謝處于*停止狀態，故可以長期保存。細胞低溫保存的關鍵，在于通過0~20℃階段的處理過程。在此溫度范圍內，水晶呈針狀，極易招致細胞的嚴重損傷。
對于貼壁細胞應先吸（倒）盡培養基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進行消化，晃動使消化液鋪均勻置37度培養箱約2-5分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml*培養基后，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養瓶內，加入*培養基后繼續培養或實驗。小鼠前列腺癌細胞 RM-1細胞
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內，加入*培養基繼續培養，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養基，輕輕吹勻后，分置其它培養瓶內加入*培養基繼續培養。具體情況根據說明書操作，或致電本公司技術人員。
傳代細胞可提供復蘇，凍存細胞，ATCC細胞。具體可根據科研人員要求決定。代做各種細胞服務。

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