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大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa試劑盒*

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更新時間:2018-02-02 08:36:46瀏覽次數:178次

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經營模式:生產廠家

商鋪產品:9895條

所在地區:上海上海市

聯系人:陳成 (經理)

產品簡介

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa試劑盒*上海研晶生物公司公司經營幾千種檢測試劑盒、ELISA試劑盒,酶免試劑盒,酶聯免疫試劑盒,酶聯免疫分析試劑盒,涵蓋人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等等種屬標本。

詳細介紹

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa試劑盒*規格:48人份/96人份
產品信息說明
種類:國內、國外分裝與原裝Elisa試劑盒均有現貨,周期短,批次新.
大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa試劑盒*說明1)可用做90個標本,6個標準曲線;2)做94個標本,2個標準對照;48T,1)可用做46個標本,2個標準曲線;

試驗方法:雙抗體夾心法及間接法.
庫存:100盒
發票:增票/普票
儲存:2-8℃,避光保存
樣本:體液,血清,血漿,細胞培養上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等
檢測方法:酶聯免疫法/酶免法(ELISA)
大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa試劑盒*的優勢:
一、操作簡便(不需提取或離心)
二、總實驗時間<2h
三、即用型試劑
四、試劑盒包括2個質控
五、靈敏度高
六、特異性高
七、與SELDI-TOF-MS有很好的相關性
人神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒市場報價詳細介紹
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品,稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。
大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa試劑盒*其它產品供應:

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Syn-10665B    人抗心肌抗體(AMA)Elisa試劑盒    人AMA Elisa試劑盒
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Syn-10669B    人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)Elisa試劑盒    人ARPA/Rib-P Elisa試劑盒
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Syn-10672B    人抗線粒體抗體(AMA)Elisa試劑盒    人AMA Elisa試劑盒
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Syn-10675B    人抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)Elisa試劑盒    人ASO Elisa試劑盒

RS2863    ECV304細胞,    正常內皮細胞系
RS-20001    293E細胞,    E轉化人胚腎293細胞
RS-20002    293ET細胞,    ET轉化人胚腎293細胞
RS-20003    293KB細胞,    KB轉化人胚腎293細胞
RS-20004    293T細胞,    人胚腎T細胞
RS-20005    A7d細胞,    野生型人C-KIT受體細胞株
RS-20006    AMS3(SCF3)細胞,    人干細胞因子單克隆抗體細胞株
RS-20007    APP-PS1細胞,    人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293)
RS-20008    CCC-ESF-1細胞,    人胚胎皮膚成纖維細胞
RS-20009    CCC-HPF-1細胞,    人胚肺二倍體細胞
RS-20010    DMF7細胞,    雙位點HC-KIT受體細胞株
RS-20011    FC33細胞,    ASP2人胚胎腎細胞轉化細胞
RS-20012    FIP293細胞,    FIP293(來源于HEK293)
RS-20013    HEK-293細胞,    人胚腎細胞
RS-20014    HFF細胞,    人前皮膚成纖維細胞
RS-20015    HFSF細胞,    人胚胎眼鞏膜成纖維細胞
RS-20016    HFTF細胞,    人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞
RS-20017    HK-2細胞,    人腎近曲小管上皮細胞
RS-20018    HKC細胞,    人胚腎上皮細胞

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa試劑盒*我司是大的,的科研試劑供應單位,產品齊全,價格透明,現貨銷售elisa試劑盒,培養基,標準品,抗體等試劑產品。專業經銷ELISA試劑盒多年,產品質量有保證,售后服務有保障。咨詢、訂購!有效期:6個月
預期應用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
說明
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。
4.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正?,F象,不會對實驗結果造成任何影響。
實驗原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
試劑盒組成及試劑配制
1.         酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2.         標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3.         樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.         *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.         辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6.         *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7.         辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8.         底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9.         濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10.     終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
 
需要而未提供的試劑和器材
1.         標準規格酶標儀
2.         高速離心機
3.         電熱恒溫培養箱
4.         干凈的試管和Eppendof管
5.         系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6.    蒸餾水,容量瓶等
標本的采集及保存
1.         血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.         血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.         細胞培養物上清或其它生物標本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
標本的稀釋原則:
首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內,檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中,應做好詳細的記錄。zui后計算濃度時,稀釋了“N”倍,標本的濃度應再乘以“N”。
標準品的稀釋原則:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為300 pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內配制。
如配制150 pg/ml標準品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
*標記抗體的稀釋原則:
臨用前以*標記抗體稀釋液稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl*標記抗體加990μl*標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。
辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則:
臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。
操作步驟
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加*標記抗體工作液 100μl(取1μl*標記抗體加99μl*標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同*標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5.         溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
注:
1. 用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底。
2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
3. 為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。標準品、*標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、*標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。
洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將*的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
計算
以標準物的濃度為橫坐標(對數坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
注意事項
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,*使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
產品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,
骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒
提供實驗代測服務


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