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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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5 2023-9

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備過程說明

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備是一個關(guān)鍵的過程,確保其質(zhì)量和可追溯性。下面是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備一般步驟:確定目標(biāo)物質(zhì)和純度要求:確定所需的目標(biāo)物質(zhì)以及其純度要求。這可能涉及從商業(yè)供應(yīng)商購買純品,從自然來源提取物質(zhì),或者通...

4 2023-9

標(biāo)準(zhǔn)品常見的容器取用方法

標(biāo)準(zhǔn)品一詞常作為泛稱。在色譜分析工作中,我們進(jìn)行樣品理化分析時常用的標(biāo)準(zhǔn)品大多屬于“化合物純度/濃度標(biāo)準(zhǔn)品”。此時,“標(biāo)準(zhǔn)品”這一稱呼涵蓋了非醫(yī)藥行業(yè)常說的“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”、“標(biāo)準(zhǔn)樣品”以及醫(yī)藥行業(yè)常說的...

1 2023-9

牛血清白蛋白(BSA)試驗(yàn)應(yīng)用介紹

牛血清白蛋白(BSA),是牛血清中的一種球蛋白,包含607個氨基酸殘基,分子量為66.446KDa,等電點(diǎn)為4.7。牛血清白蛋白在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用。主要成分:1.蛋白質(zhì)——是牛血清中主要成份。除...

1 2023-9

單克隆抗體制備的基本原理與過程

單克隆抗體制備的原理:B淋巴細(xì)胞在抗原的刺激下,能夠分化、增殖形成具有針對這種抗原分泌特異性抗體的能力、B細(xì)胞的這種能力和量是有限的,不可能持續(xù)分化增殖下去,因此產(chǎn)生免疫球蛋白的能力也是極其微小的、將...

31 2023-8

電泳法分離混合蛋白質(zhì)的基本原理

不同的電泳法有不同的原理,下面是其不同的方法和原理。(一)一般是通過生化方法吧蛋白提取出來,蛋白質(zhì)帶有電荷么,是將混合樣品中的蛋白質(zhì),其原理是第一向基于蛋白質(zhì)PI不同用等電聚焦,電泳時的正極與負(fù)極都會...

30 2023-8

有機(jī)化合物的主要特點(diǎn)介紹

有機(jī)化合物的主要特點(diǎn)介紹:1.有機(jī)化合物數(shù)目繁多,且自成系統(tǒng)有機(jī)化合物之所以數(shù)目眾多,主要有兩個原因:(1)碳原子彼此之間能夠進(jìn)行多種方式的結(jié)合,生成穩(wěn)定的、長短不同的直鏈、支鏈或環(huán)狀化合物;(2)碳...

29 2023-8

實(shí)驗(yàn)室一些典型的問題解答

一、標(biāo)準(zhǔn)溶液是自己配制出來的,它屬于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)嗎?要怎么做期間核查呢?參考解答:標(biāo)準(zhǔn)溶液是自己配制出來的,它屬于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),需要做期間核查(如果在很短時間內(nèi)用完了,這種情況不用核查)期間核查時候要區(qū)別是C...

28 2023-8

細(xì)胞免疫熒光的詳細(xì)操作步驟

細(xì)胞免疫熒光的詳細(xì)操作步驟1,取出細(xì)胞爬片放到35mm或60mm用過的細(xì)胞培養(yǎng)皿里,PBS洗三遍。注意有的時候作的細(xì)胞爬片可能比較小,因此夾取的時候要小心。2,4%多聚甲醛固定20分鐘,PBS洗三遍。...

25 2023-8

各種純度的試劑區(qū)別介紹

科研實(shí)驗(yàn)中小伙伴免不了和各種試劑打交道,分析純、優(yōu)級純、色譜純這些詞早已耳熟能詳,那他們具體指的是什么呢?今天遠(yuǎn)慕就帶大家一起回顧一下試劑的分類,快來查漏補(bǔ)缺吧!目前我國的試劑規(guī)格基本上按純度(雜質(zhì)含...

24 2023-8

EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:稱取EDTA約14.6g,置小燒杯中,用熱水溶解后,加蒸餾水稀釋至1000ml,搖勻備用。EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定:常用基準(zhǔn)物ZnO、Zn粒、CaCO3等標(biāo)定,用EBT或XO作指...

23 2023-8

幾種蛋白質(zhì)的提取方法介紹

人的生命活動不能缺少蛋白質(zhì),很多食物里面都含有蛋白質(zhì)成分,正常的飲食可以為身體補(bǔ)充蛋白質(zhì)。實(shí)際上,在生物化學(xué)研究領(lǐng)域,蛋白質(zhì)的分離提取技術(shù)具有廣泛的應(yīng)用,想要把蛋白質(zhì)提取出來非常不容易,需要經(jīng)過很多工...

22 2023-8

微生物實(shí)驗(yàn)室消毒處理方法,必看!

一、無菌室1.紫外線消毒①在室溫20℃~25℃時,220V30W紫外燈下方垂直位置1.0m處的253.7mm紫外線輻射強(qiáng)度應(yīng)≥70uW/cm2,低于此值時應(yīng)更換。適當(dāng)數(shù)量的紫外燈,確保平均每立方米應(yīng)不...

21 2023-8

重組質(zhì)粒(dna recombinant plasmid)的連接簡介

質(zhì)粒具有穩(wěn)定可靠和操作簡便的優(yōu)點(diǎn)。如果要克隆較小的DNA片段(<10kb)且結(jié)構(gòu)簡單,質(zhì)粒要比其它任何載體都要好。在質(zhì)粒載體上進(jìn)行克隆,從原理上說是很簡單的,先用限制性內(nèi)切酶切割質(zhì)粒DNA和目的DNA...

18 2023-8

配制培養(yǎng)基需要遵循的原則

微生物的培養(yǎng)基通常指人工配制的適合微生物生長繁殖,或積累代謝產(chǎn)物的營養(yǎng)基質(zhì)。廣義上說,凡是支持微生物生長繁殖的介質(zhì)或材料,均可作為微生物的培養(yǎng)基。一個適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基配方,對發(fā)酵產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量有著極大的...

17 2023-8

細(xì)胞融合的三種方法介紹

細(xì)胞融合的方法有三種:生物方法、化學(xué)方法、物理方法。一、細(xì)胞融合也稱細(xì)胞雜交,是指細(xì)胞通過介導(dǎo)和培養(yǎng),在離體條件下用人工方法將不同種的細(xì)胞通過無性方式融合(合并)成一個核或多核的雜合細(xì)胞的過程。體細(xì)胞...

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