大鼠紅細胞生成素(EPO)Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠紅細胞生成素(EPO)水平。用純化的大鼠紅
細胞生成素(EPO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入紅細胞生
成素(EPO)，再與 HRP 標記的紅細胞生成素(EPO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合
物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作
用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的紅細胞生成素(EPO)呈正相關。用酶標儀在
450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中大鼠紅細胞生成素(EPO)濃度。
大鼠紅細胞生成素(EPO)Elisa試劑盒操作步驟
1.
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
24IU/L
5 號標準品
150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
12IU/L
4 號標準品
150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
6ng/L
3 號標準品
150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
3ng/L
2 號標準品
150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
1.5ng/L
1 號標準品
150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2.
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.
溫育：操作同 3。
8.
洗滌：操作同 5。
9.
顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。
大鼠紅細胞生成素(EPO)Elisa試劑盒相關產品：
豚鼠組胺(HIS)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠生長激素(GH)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠內皮素1(ET-1)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠肝細胞生長因子(HGF)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠端粒酶(TE)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠促卵泡素(FSH)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠表皮生長因子(EGF)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠白三烯B4(LTB4)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠白介素6(IL-6)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒說明書，96T/48T代測
豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)試劑盒說明書，96T/48T代測
