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水通道蛋白-3抗體,Anti-AQP3抗體

閱讀:195發布時間:2014-9-28

水通道蛋白-3抗體,Anti-AQP3抗體相關產品:

Anti-β-2-MG  鼠抗人β2微球蛋白抗體(單抗)
Anti-MOG(myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG)  髓鞘少樹突膠質細胞糖蛋白抗體
Anti-Moesin抗體,膜突蛋白抗體
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Anti-α-MSH/POMC α黑素細胞刺激素/阿黑皮素原抗體
Anti-MSH-2 抗體,錯配修復蛋白2抗體

水通道蛋白-3抗體,Anti-AQP3抗體Background: Water is a critical component of all living cells. Interestingly, tissue membranes show a great degree of water permeability. Mammalian red cells, renal proximal tubules, and descending thin limb of Henle are extraordinarily permeable to water. Water crosses hydrophobic plasma membranes either by simple diffusion or through a facilitative transport mechanism mediated by special protein "aquaporin". Over the last decade, genes for several members of aquaporin family have been cloned, expressed, and their distribution studied in many tissues. AQP0 or MIP26 (major intrinsic protein 26kD), and Aquaporin-1 (AQP1, purified from red cells) also called CHIP-28 (channel forming integral protein, 28kD; 268aa; gene locus 7p14) has been the foundation of the growing family of aquaporin. The lens specific AQP0 represents up to 80% of total lens membrane protein. Defects in MIP26 are cause of autosomal dominant cataract. The cataract Fraser mutation (CAT-FR or Shriveled) is a transposon-induced splicing error that substitutes a long terminal repeat sequence for the c-terminus of MIP. The lens opacity mutation (LOP) is an amino acid substitution that inhibits targeting of MIP to the cell membrane

水通道蛋白-3抗體,Anti-AQP3抗體別    名 AQP 3; AQP3; Aquaporin 3 (GIL blood group); Aquaporin 3 (Gill blood group); Aquaporin3; Aquaporin-3; GIL; Gill blood group; AQP3_MOUSE

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