九九热免费在线观看_毛片女人毛片一级毛片毛片_欧美在线视频一区二区_在线免费看av片_精品视频9999_99视频网站

行業(yè)產(chǎn)品

  • 行業(yè)產(chǎn)品

上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司


當(dāng)前位置:上海紀(jì)寧實(shí)業(yè)有限公司>技術(shù)文章>免費(fèi)代測人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子ELISA試劑盒使用的實(shí)驗(yàn)方案
技術(shù)文章

免費(fèi)代測人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子ELISA試劑盒使用的實(shí)驗(yàn)方案

閱讀:493發(fā)布時(shí)間:2013-4-1

人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子ELISA試劑盒

本試劑僅供研究使用      標(biāo)本:細(xì)胞上清液

試驗(yàn)原理:
    PARC/CCL18試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知PARC/CCL18濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將PARC/CCL18和*標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PARC/CCL18的濃度呈比例關(guān)系。
  
安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子ELISA試劑盒

操作注意事項(xiàng)
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
 

人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子ELISA試劑盒


操作步驟
使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。
6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子ELISA試劑盒

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的PARC/CCL18標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的PARC/CCL18含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測值范圍:0-800umol/L

4、敏感度: 1.0 umol/L
MKK4/MAP2K4(mitogen-activated protein kinase kinase 4) 絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 0.2ml
MKK7(MAP Kinase Kinase 7) 絲裂原活化蛋白激酶激酶7 0.2ml
Rabbit anti-guinea pig IgG/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗豚鼠IgG 0.1ml
Rabbit anti-guinea pig IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗豚鼠IgM 0.1ml
Rabbit anti-bov IgG/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗牛IgG 0.1ml
MKK7(MAP Kinase Kinase 7)ret,mouse 絲裂原活化蛋白激酶MKK7 0.2ml
P53(wt-p53) 腫瘤抑制基因抗體(野生型P53) 0.1ml
P53(wt-p53) 腫瘤抑制基因抗體(野生型P53) 0.2ml
Mtp53(Mutant type p53, N235K N239Y) 突變型P53抗體 0.2ml
phospho-P53(pSer392) 抗磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 0.2ml
WIG-1(wtp53-induced gene 1) 野生型p53誘導(dǎo)基因1抗體 0.1ml
WIG-1(wtp53-induced gene 1) 野生型p53誘導(dǎo)基因1抗體 0.2ml
Rabbit anti-chi IgG/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗雞IgG 0.1ml
Rabbit anti-chi IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗雞IgM 0.1ml
p58ipk/DNAJC3(Protein Kinase Inhibitor P58) p58ipk抗體 0.2ml
P63 protein P63 腫瘤抑制基因抗體 0.1ml
P63 protein P63 腫瘤抑制基因抗體 0.2ml
P73 protein P73腫瘤抑制基因抗體 0.2ml
p70 S6 Kinase/P70 β1 抗核糖體S6蛋白激酶抗體 0.1ml
p70 S6 Kinase/P70 β1 抗核糖體S6蛋白激酶抗體 0.2ml
phospho-P70 S6 Kinase beta (pThr421+pSer424)抗磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 0.2ml
Rabbit anti-Goat IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗羊IgM 0.1ml
Rabbit anti-mouse IgG/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗小鼠IgG 0.1ml
 


智慧城市網(wǎng) 設(shè)計(jì)制作,未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ? Copyright(C)?2021 http://www.3121000.com,All rights reserved.

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),智慧城市網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。 溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
主站蜘蛛池模板: AV淘宝国产在线观看 | 97久久久久久 | 国产最新视频在线 | 大地资源网在线观看免费动漫 | 免费观看福利视频 | 日本一区二区三区四区不卡视频 | 国产精品久久久18成人 | 超碰97国产精品人人cao | 国产777精品精品热热热一区二区 | 羞羞答答国产xxdd亚洲精品 | 色很久综合 | 日韩一区网站 | 顶级欧美熟妇XXXXX欧美 | 国产交换配乱婬视性色av | 99精品推荐| 久久国产传媒 | 亚洲毛茸茸浓毛多水多 | 四虎影院观看视频在线观看 | 亚洲精品久久久艾草网 | 99这里只有精品 | 日韩精品视频国产 | 影音先锋狠狠干 | 超碰99久久| 久草资源在线观看 | 久久久久久女乱国产 | 久久综合伊人77777麻豆最新章节 | 2020av视频 | 91视频免费进入 | 超碰超碰人人人人精品 | 久久久久久久久久久鸭 | 99热在线免费播放 | 久草高清 | 她也啪在线视频 | 一级黄色绿像片 | 九九热精 | 99在线免费| 国产成人午夜 | 精品国产一区在线观看 | 国产高清一级毛片在线不卡 | 日韩精品一区二区三区中文精品 | 国产成人在线观看 |