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 試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一，但不能反映試劑質量的全部。試劑成份、純度、用量及穩(wěn)定性，才是保證試劑質量的關鍵所在。撫生生物目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質或使用新的色素原以避免內(nèi)源性物質的干擾。但值得注意的是：一些試驗項目在消除內(nèi)源性物質干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的變化。1 試劑空白試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。Taq酶,Taq DNA Polymerase
　　每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質；如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變?yōu)榧t色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、*等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。撫生生物這些情況均可使空白吸光度升高。*氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。　
,Taq DNA Polymerase反應中抗Vc干擾問題：由于*易氧化，樣品中Vc會競爭反應生成的過氧化氫，而產(chǎn)生負干擾。上海撫生生物因此，在試劑R1中加入抗壞血酸氧化酶，這種方法是有效的，但不一定有很大的意義。因為Vc干擾必須同時具備二個條件：
a）Vc攝入量較多；b）采血后立即測定。實驗表明離體血清中Vc在90 min后會全部被氧化。
十二醇/正十二醇/月桂醇/正十二烷醇/1-十二烷醇/椰油醇/十二碳醇/C12醇/Dodecanol AR，97%，危害環(huán)境 500毫升 Amresco
色標，危害環(huán)境 5毫升 Amresco
1，6-己二醇/1,6-二羥基己烷/六亞甲基二醇/六亞甲基甘醇/1,6-Hexanediol AR，98% 100克 Amresco
500克 Amresco
1，2，6-己三醇/1,2,6-三羥基乙烷/1,2,6-Hexanetriol AR，96% 25毫升 Amresco
250毫升 Amresco
正己醇/1-己醇/正六醇/戊基甲醇/1-羥基己烷/己醇/1-Hexanol AR，99.5%，有害品 500毫升 Amresco
色標，有害品 10毫升 Amresco
聚丙二醇2000/丙二醇聚醚2000/聚丙二醇2000/PPG CP 250克 Amresco
1，2-丙二醇/1,2-二羥基丙烷/甲基乙二醇/丙二醇/1,2-Propanediol AR，99% 500毫升 Amresco
GCS 2毫升 Amresco
三乙二醇/二縮三乙二醇/乙二醇二（β-羥乙基醚）/二 乙二醇/三甘醇/TEG CP 500毫升 Amresco
色固 25毫升 Amresco
戊二醛/1，5-戊二醛/Glutaraldehyde BR，25-28% 100毫升 國產(chǎn)
高純，50% 500毫升 國產(chǎn)
硫酸肼/硫酸聯(lián)胺/肼硫酸鹽/硫酸聯(lián)氨/Hydrazine sulfate AR，99%，毒害品 100克 國產(chǎn)
　　分子共軛結構特性使得靈敏度提高，相應可以減少樣本用量，zui終能有效地降低干擾物的量．
b）使生成胺類色素原zui大吸收峰由500~520 nm移至550 nm以上，以避開黃疸、溶血干擾。如：亞鐵一H 0 ，能有效避免黃疸干擾的理論依據(jù)是亞鐵與H。0。親和力遠遠大于*。甘油三酯測定，有人主張選用雙試劑方法消除內(nèi)源性甘油，這個方法是可行的，但忽視了一個化學平衡理論。因為所有的酯在水溶液中都不是簡單地以酯的形式存在，而是以水解與酯化相平衡的形式存在。撫生生物 在一個平衡體系中，如果去除游離甘油，這個平衡就向生成甘油方向移動，甘油三酯就會重新水解，生成新的甘油，達到新的平衡，因此樣品與R1試劑孵育時間越長，測得甘油三酯值就越低。
甘油三酯測定，不僅要去除游離甘油，而且還要克服樣本含量真實性發(fā)生的變化，試劑中必須加入甘油激酶，并且延遲時間要標準化。所以，一些試驗項目在消除內(nèi)源性物質干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的變化。
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