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小鼠雜交瘤細胞；c7b8b5價格

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公司名稱上海撫生實業(yè)有限公司
品牌
型號
所在地上海市
廠商性質經銷商
更新時間2019/1/8 13:27:04
訪問次數663

產品標簽:

小鼠雜交瘤細胞 c7b8b5

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公司介紹主營產品

上海撫生實業(yè)有限公司

Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.

成立于2007年，經過數年的努力已迅速成為集科研和為一體的專業(yè)化生物工程公司。特別是ELISA，代測，技術服務這一產品已使上海撫生成為中國公司。

公司產品涵蓋ELISA、細胞培養(yǎng)，各種生化試劑、各種酶類、分子生物學試劑盒、培養(yǎng)基、自產實驗室耗材、小型儀器等。此外、上海撫生還代理了美國藥典標準品，中檢所標準品，sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產品。

上海撫生將進一步加強人才經營、產品經營，不斷提升企業(yè)的核心竟爭力，實現(xiàn)具有產業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團隊的化的公司，服務于生命科學領域，迎接世界經濟一體化所帶來的機遇與挑戰(zhàn)。

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ELISA 試劑盒，ELISA免費代測，中國標準品，生化試劑，科研抗體，美國ATCC細胞株，生物培養(yǎng)基等產品經營.

產品簡介在線詢價

小鼠雜交瘤細胞；c7b8b5價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase *儲存。

小鼠雜交瘤細胞；c7b8b5價格產品信息

以下是 小鼠雜交瘤細胞；c7b8b5價格產品信息的認購信息：
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；c7b8b5價格
形態(tài)特性淋巴母細胞樣

生長特性半貼壁生長

特征特性可產生單克隆抗體。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代

傳代情況

凍存條件基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 A類

凍存培養(yǎng)基：
小鼠雜交瘤細胞；c7b8b5價格凍存細胞時必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
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細胞種類：
小鼠雜交瘤細胞；c7b8b5價格凍存
對培養(yǎng)的細胞進行凍存的方法是將細胞置于含有(DMSO)等冷凍保護劑的*培養(yǎng)基中于液氮中儲存。冷凍保護劑可降低培養(yǎng)基的冰點，并可減緩冷卻速度嗎，大大降低冰晶形成的危險 (冰晶可損傷細胞，導致細胞死亡)。
注：DMSO 可促進有機分子進入組織。操作含DMSO的試劑時，應采用與此類物質安全危害相適應的設備和操作規(guī)范，并應按照當地法規(guī)處置此類試劑。
細胞凍存指導原則
凍存細胞系以備將來之用時，必須遵守以下原則。與其他細胞培養(yǎng)操作一樣，我們建議您嚴格遵守您所用細胞系附帶的操作說明，以便獲得結果。
1）在高細胞濃度情況下進行培養(yǎng)細胞的凍存，并且細胞傳代次數盡可能少。確保凍存前活細胞百分比至少為90%。請注意凍存條件取決于所用細胞系。
2）細胞應緩慢冷凍，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3）必須使用*的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑
4）將冷凍的細胞于 -70°C 以下溫度儲存；溫度高于 -50°C 時，冷凍的細胞將開始變質。
5）必須使用無菌凍存管儲存冷凍的細胞。裝有冷凍細胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內保存
6）必須穿戴個人防護設備。
7）所有與細胞接觸的溶液和設備均應為無菌狀態(tài)。必須采用正確的無菌技術，并且在層流通風櫥內進行。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.小鼠雜交瘤細胞；c7b8b5價格配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用*、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
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