英文名稱：Hot Taq DNA Polymerase
其他名稱：Hot Taq DNA聚合酶
級別：BR
純度：≥99%
濃度：5u/ul
活性定義：在75℃、30分鐘內，使10nmol的dNTPS滲入到酸不溶物質所需的酶量
產品組成：Hot Taq DNA Polymerase，10×PCR Buffer，MgCL2
性狀（以下信息僅供參考）：液體。Hot Taq DNA Polymerase是經過化學修飾的Taq DNA Polymerase。適用于Hot start PCR，由于被化學修飾，所以抑制了Taq酶的活性。在常溫下，酶活性被封閉，在94℃加熱10分鐘才能回復正?；盍﹂_始反應，可以聚合DNA，這種方法抑制了在低溫條件下由于引物非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴增。
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。（以下用途僅供參考）復雜模板DNA的PCR擴增；復雜的cDNA為模板的PCR擴增，如RT-PCR；單鏈或雙鏈DNA的測序；定點突變；Real-time PCR
保存：-20℃可保存一年

生物試劑的使用常識：
（1）試劑切忌與手接觸（有些試劑有強腐蝕性、等特性）。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不允許用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，才可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后請及時將瓶放回原處，以免遺忘，帶來不便。
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內（怕產生原試劑的再次污染）。

Hot Taq酶生化試劑說明書  試劑注意事項：
①試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
②實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
③使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
④加入試劑的順序*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
⑤按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

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